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Test sanguin pour le glucose

L'analyse du sang pour le glucose est un lien constant dans la thérapie et le contrôle diagnostique des diabétiques. Cependant, l'étude du niveau de sucre est prescrite non seulement à ceux qui ont déjà reçu un diagnostic formidable, mais également dans le but de diagnostiquer l'état général de l'organisme à différentes périodes de la vie. Quels tests sont effectués, les taux de la norme et de la pathologie sont discutés plus loin dans l'article.

À qui et pourquoi attribuent-ils une analyse

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Le glucose est la base du métabolisme des glucides. Le système nerveux central, les hormones et le foie sont responsables du contrôle du taux de sucre dans le sang. Les conditions pathologiques de l'organisme et un certain nombre de maladies peuvent s'accompagner d'une augmentation du taux de sucre (hyperglycémie) ou de sa dépression (hypoglycémie).

Les indications pour l'analyse du sang en glucose sont les suivantes:

  • diabète sucré (insulino-dépendant, insulinodépendant);
  • la dynamique de l'état des diabétiques;
  • période de grossesse;
  • mesures préventives pour les groupes à risque;
  • Diagnostic et différenciation de l'hypo- et de l'hyperglycémie
  • états de choc;
  • la septicémie
  • maladie du foie (hépatite, cirrhose);
  • pathologie du système endocrinien (maladie de Cushing, obésité, hypothyroïdie);
  • maladie hypophysaire.

Types d'analyses

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Sang - l'environnement biologique du corps, en fonction de l'évolution des indices dont il est possible de déterminer la présence de pathologies, de processus inflammatoires, d'allergies et d'autres anomalies. Les analyses de sang permettent également de clarifier le niveau des violations du métabolisme glucidique et de différencier l’état du corps.

Analyse générale

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L'étude des numérations sanguines périphériques ne détermine pas le niveau de glucose, mais constitue un accompagnement obligatoire de toutes les autres mesures de diagnostic. Avec elle, clarifier les paramètres de l'hémoglobine, les éléments façonnés, les résultats de la coagulation sanguine, ce qui est important pour toute maladie et peut porter des données cliniques supplémentaires.

Test sanguin pour le sucre

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Cette étude vous permet de déterminer le niveau de glucose dans le sang capillaire périphérique. La norme des indicateurs pour les hommes et les femmes est la même et diffère d'environ 10 à 12% du sang veineux. Le niveau de sucre chez les adultes et les enfants est différent.

Le sang est prélevé du doigt sur un estomac vide le matin. En déchiffrant les résultats, le niveau de sucre est noté en unités de mmol / l, mg / dl, mg /% ou mg / 100 ml. Les valeurs de la norme sont indiquées dans le tableau (en mmol / l).

Test sanguin pour le glucose: niveau accru d'analyse biochimique générale

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L'augmentation du glucose dans le sang indique presque toujours de graves changements dans la santé humaine. Ceci est une réaction à des troubles métaboliques ou à une défaillance hormonale. Les symptômes de la maladie se manifestent souvent même lorsque ce n'est pas au stade initial. Par conséquent, afin de ne pas perdre de temps pour le traitement de la maladie, il est nécessaire de déterminer le glucose à l'aide des résultats d'un test sanguin.

Qu'est ce que le glucose

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Le glucose est un monosaccharide sanguin, qui est un cristal incolore. Il est considéré comme la principale source d'énergie pour une personne, ce qui signifie qu'il détermine son activité. 3.3-5.5 mmol / l est la norme du taux de glucose dans le corps humain.

Deux hormones régulent le taux de glucose dans le sang. Ce sont l'insuline et le glucagon. La première hormone augmente la perméabilité des membranes cellulaires et la délivrance de glucose dans celles-ci. Sous l'influence de cette hormone, le glucose est converti en glycogène.

Le glucagon, au contraire, transforme le glycogène en glucose, augmentant ainsi le niveau de son contenu dans le sang. Une augmentation supplémentaire du glucose contribue au développement de maladies dangereuses.

Sur la base des résultats d'un test sanguin, le niveau de sucre dans l'organisme est déterminé et le traitement des maladies commence.

Types de tests sanguins

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Dans la pratique médicale, un test sanguin capillaire est utilisé, le choix du matériel au doigt ou un test sanguin veineux. Il existe 4 types de tests de glycémie en laboratoire.

  1. méthode de détermination du glucose en laboratoire;
  2. méthode express
  3. détermination de l'hémoglobine glyquée;
  4. analyse sous l'influence de la charge "sucre".

Plus précis est l'analyse dans laquelle la méthode de détermination du taux de sucre dans le corps est effectuée en laboratoire.

L'avantage de la méthode express peut être considéré que les tests de glycémie peuvent être effectués sans assistance à domicile ou au travail. Cependant, il est possible que le périphérique qui détermine le niveau de glucose ne fonctionne pas correctement. Cela provoquera une erreur dans les mesures et par conséquent, les résultats de l'analyse ne seront pas fiables.

Que peut devenir une indication pour l'analyse

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Le médecin recommande de prendre un test sanguin pour déterminer le taux de glucose. Ceux-ci comprennent:

  • réduction de poids
  • sensation constante de fatigue;
  • une soif et une sécheresse constantes de la bouche;
  • mictions fréquentes et augmentation du volume d'urine.

L'occurrence la plus fréquente de diverses maladies associées à la croissance du glucose, les personnes sont affectées par le surpoids et avoir une pression artérielle élevée.

Ces patients peuvent avoir besoin de comprimés contre l'hypertension pour le diabète, c'est un point important, car tous les médicaments ne peuvent pas être pris avec une telle maladie.

En outre, la probabilité de maladie chez les personnes dont les proches ont souffert d’une maladie similaire ou dont le métabolisme est perturbé est très élevée.

À de tels facteurs, le médecin recommande de contrôler constamment le taux de glucose.

Les analyses à domicile sont prescrites dans les cas suivants:

  1. lorsqu'une enquête complète est requise;
  2. à des infractions déjà révélées dans un métabolisme;
  3. déterminer l'efficacité du traitement;
  4. en présence de maladies et de dysfonctionnements dans le pancréas.

Préparation à l'analyse

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Un test sanguin pour le glucose nécessitera une certaine préparation.

Il est important de respecter certaines exigences, à savoir:

  • un test sanguin est effectué sur un estomac vide. Cela signifie que le dernier repas doit être effectué au plus tard 7 à 8 heures avant l’analyse. Il est recommandé de boire de l'eau pure et non sucrée;
  • un jour avant l'analyse éliminer complètement l'utilisation d'alcool;
  • Avant de passer le test, il n'est pas recommandé de se brosser les dents ou de mâcher de la gomme.
  • de préférence, avant l'analyse, arrêtez d'utiliser tous les médicaments. Si vous ne pouvez pas les abandonner complètement, vous devriez en parler à votre médecin.

Explication des résultats de test

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Les résultats de l'analyse reflètent le taux de glucose dans l'organisme et l'ampleur de son écart par rapport au niveau normal. Le décodage tient compte du fait que la teneur en glucose dans le sang se situe entre 3,3 et 5,5 mmol / l.

Le taux de sucre d'environ 6 mmol / l est considéré comme une condition prédiabétique. En outre, la cause de l'augmentation du niveau peut être une violation de la préparation à l'analyse. Le sucre au-dessus de ce niveau est considéré comme la base du diagnostic du diabète.

Les causes de la déviation du glucose par rapport à la normale

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Les raisons de l'augmentation du glucose dans le sang peuvent être les suivantes:

  • stress ou activité physique intense;
  • l'épilepsie;
  • altération de la production d'hormones;
  • manger avant d'aller chez le médecin;
  • intoxication du corps;
  • utilisation de médicaments.

Diminution du niveau de glucose peut se révéler pour plusieurs raisons.

Les causes les plus probables de la réduction de la glycémie dans l'organisme sont les suivantes:

  1. intoxication alcoolique;
  2. des échecs dans le foie;
  3. avec l'observance prolongée d'un régime strict;
  4. diverses maladies du tractus gastro-intestinal;
  5. surpoids;
  6. troubles dans le travail du système nerveux et cardiovasculaire;
  7. empoisonnement grave;
  8. réception d'une forte dose d'insuline.

Pour confirmer ou exclure la présence de tout type de diabète, deux analyses de raffinement sont utilisées.

Souvent, le diagnostic du patient et l'administration ultérieure de médicaments dépendent de leurs résultats.

Analyse sous l'influence de la charge "sucre"

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L'essence de cette analyse est la suivante. Une personne donne du sang pendant deux heures 4 fois. Le premier prélèvement sanguin est effectué sur un estomac vide. Après le patient boit 75 ml. glucose dissous. Après 60 minutes, l'échantillon de sang est répété. Après cela, la procédure est répétée cette fois avec un intervalle d'une demi-heure.

Avec une réponse normale du patient au glucose au premier échantillon de sang, le taux de sucre devrait être faible. Après le premier apport, le niveau augmente, puis il diminue, ce qui confirme le test sanguin pour le sucre.

Hémoglobine glycolique

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Les résultats de ce test déterminent le taux de glucose moyen sur une période de temps. La durée maximale est de 3 mois. La quantité de sucre dans le corps est déterminée en fonction du taux de réaction des cellules sanguines et du glucose et de la formation de l'hémoglobine glyquée.

Cette analyse est effectuée pour déterminer l'effet du traitement et des médicaments prescrits. Il est effectué environ trois mois après le début du traitement. Le sang est prélevé du doigt, quel que soit le repas au moment de la journée.

Décodage des résultats de biochimie du sang pour le glucose

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Le sang circule dans tous les tissus et organes du corps. Si une personne boit des médicaments ou présente une insuffisance endocrinienne, une inflammation et d'autres processus pathologiques, tout cela se reflète dans sa composition. La biochimie du sang a pour but d’apprendre tous ces changements de détails. En tant que méthode de diagnostic, elle est l'une des principales, en particulier pour certaines maladies.

Le diabète sucré est inclus dans leur nombre, car il est important de connaître le niveau de sucre (glycémie) du patient. Les résultats des analyses viennent principalement le lendemain. La glycémie est déterminée par décodage chez les adultes des normes du tableau. Avec les résultats obtenus, il est nécessaire de faire un rapport à l'endocrinologue.

L'échantillonnage du biomatériau a lieu au laboratoire. Fondamentalement, le sang de la veine est prélevé. Pour la précision du test, le patient doit venir le matin à jeun. En cas de suspicion de diabète sucré, des tests de glycémie biochimiques supplémentaires sont effectués. À la maison, vous pouvez faire un test avec un lecteur de glycémie. L'appareil est moins précis et ne voit que du sucre, mais vous n'avez pas à quitter la maison pour déterminer son niveau. Les diabétiques qui doivent surveiller en permanence leur glycémie sont particulièrement utiles.

Qu'est-ce que le glucose et son rôle dans l'analyse biochimique

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Le sucre dans le sang s'appelle glucose. C'est une substance cristalline et transparente. Dans le corps, le glucose joue le rôle de source d'énergie. Il est synthétisé en digérant les aliments glucidiques et en transformant les réserves de glycogène dans le foie. La régulation de la concentration de sucre dans le sang est due aux deux principales hormones produites par le pancréas.

Le premier d'entre eux s'appelle le glucagon. Il aide à augmenter la quantité de glucose dans le sang en convertissant les réserves de glycogène. L'insuline joue le rôle d'antagoniste. Sa fonction inclut le transport du glucose dans toutes les cellules du corps pour les saturer en énergie. En raison de son effet, le taux de sucre diminue et la synthèse du glycogène dans le foie est stimulée.

Un test sanguin biochimique pour le glucose peut montrer une violation de son niveau. Il y a un problème dû aux facteurs suivants:

  • Détérioration de la perception de l'insuline par les cellules du corps.
  • L'incapacité du pancréas à synthétiser complètement l'insuline.
  • Les perturbations gastro-intestinales, à cause desquelles l'absorption des glucides se détériore.

La réduction ou l'augmentation de la concentration de sucre contribue au développement de diverses maladies. Pour les prévenir, une analyse sanguine biochimique du glucose est effectuée. Il est particulièrement recommandé dans les cas suivants:

  • la manifestation d'un tableau clinique inhérent au diabète:
    • soif;
    • perte de poids ou obésité;
    • mictions fréquentes;
    • la sécheresse dans la cavité buccale.
  • prédisposition génétique, par exemple, si une personne de parents proches souffrait de diabète;
  • maladie hypertensive;
  • faiblesse générale et faible capacité de travail.

Un test sanguin biochimique est effectué sans faute lors de l'examen médical et pour un diagnostic précis. Les personnes de plus de 40 ans devraient de préférence le faire au moins une fois par an, surtout s'il existe des facteurs de risque.

La livraison de sang pour des tests dans le laboratoire des cliniques privées et des institutions médicales publiques. Le type de test est sélectionné en fonction des caractéristiques du patient et de la pathologie suspectée. Les types d'analyses biochimiques suivants sont principalement utilisés pour déterminer la concentration de glucose et de ses composants:

  • Une étude biochimique des composants sanguins est utilisée à la fois pour la prévention et à des fins diagnostiques afin de déterminer avec précision la maladie. Grâce à l'analyse, le spécialiste sera en mesure de voir tous les changements dans le corps, y compris les fluctuations de la concentration en glucose. Le biomatériau prélevé sur le patient est traité dans un laboratoire biochimique.
  • Le test de tolérance au glucose est conçu pour déterminer la concentration de sucre dans le plasma. Le premier prélèvement sanguin est effectué le matin à jeun. Le patient n'est autorisé à boire que de l'eau, et deux jours avant le test, il doit cesser de boire de l'alcool et manger des aliments nocifs et difficiles à digérer. Au bout de 5 à 10 minutes, une personne reçoit un verre contenant du glucose purifié dissous. Dans le futur, le prélèvement sanguin sera effectué 2 fois de plus avec une différence de 60 minutes. Un test de tolérance au glucose est effectué pour confirmer ou infirmer le diabète sucré.
  • Le test de tolérance pour le peptide C détermine le degré d'activité des cellules bêta de l'îlot de Langerhans, qui synthétisent l'insuline. Grâce aux résultats de l'analyse, il est possible de juger une variété de diabète et l'efficacité du schéma de traitement établi.
  • L'étude de l'hémoglobine glyquée est réalisée pour déterminer le taux de sucre au cours des 3 derniers mois. Il se forme en combinant du glucose non absorbé avec de l'hémoglobine. Dans les 3 mois, l'hémoglobine glyquée contient des informations sur la concentration de sucre pendant cette période. En raison de l'exactitude des résultats obtenus, le test est recommandé pour tous les diabétiques afin de contrôler le développement de la maladie.
  • L'analyse biochimique de la concentration de fructosamine est effectuée dans le même but que le test de l'hémoglobine glyquée. Cependant, dans ce cas, les résultats montrent le degré d'augmentation du sucre au cours des 2-3 dernières semaines. Test efficace pour ajuster le régime de traitement du diabète et diagnostiquer son type latent chez les femmes enceintes et les personnes souffrant d'anémie.
  • La détermination de la concentration en lactate (acide lactique) peut révéler sa concentration et le degré de développement de la lactitose (acidification du sang). L'acide lactique est produit en raison du métabolisme anaérobie du sucre dans l'organisme. Le test aide à prévenir le développement de complications du diabète.
  • La biochimie du sang pour le sucre chez la femme enceinte est effectuée pour exclure la forme temporaire du diabète sucré (gestationnel). Il est conduit, ainsi que le test habituel de tolérance au glucose, mais si le taux de glucose est augmenté avant la prise, aucun autre prélèvement du biomatériau ne sera nécessaire. Lorsque soupçonné de diabète, un verre de sucre est donné à la femme enceinte. Après son utilisation, le sang est donné 2 à 4 fois plus avec une différence de 60 minutes.
  • L'analyse rapide est effectuée à la maison à l'aide d'un lecteur de glycémie. Pour le test, une seule goutte de sang appliquée sur la bandelette et 30 à 60 secondes sera nécessaire. déchiffrer la concentration de sucre par l'appareil. La précision du test est d'environ 10% inférieure aux tests de laboratoire, mais pour les diabétiques, elle est indispensable, car l'analyse peut parfois aller jusqu'à 10 fois par jour.

L'échantillonnage de biomatériau pour les tests de laboratoire est effectué le matin à jeun. Pour obtenir des résultats plus précis, il est interdit de trop manger ou de boire de l'alcool immédiatement 2 jours avant le test. La veille du don de sang, il convient d'éviter les surcharges mentales et physiques et de préférence de bien dormir. Si possible, les experts recommandent d'arrêter de prendre des médicaments pendant 2 jours avant de prélever le biomatériau.

Vous n'avez pas besoin de faire de recommandations spéciales pour utiliser le lecteur. Le test peut être effectué indépendamment de l'heure du jour et de l'état du patient.

Explication des résultats d'analyse

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Les résultats étant prêts, le patient doit consulter son médecin. Il les déchiffrera et leur dira s'il y a des anomalies pathologiques. Avant une visite chez un spécialiste, vous pouvez démonter les résultats des études à la maison en utilisant les tableaux spécialement créés à cet effet:

Glucose dans l'analyse sanguine biochimique

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Contenu

La biochimie du glucose est une étude biochimique du sang veineux pour le maintien de la glycémie. Une telle étude appartient à plusieurs des plus importantes, car elle permet de reconnaître les premiers signes de diverses maladies avant leurs manifestations cliniques. Pour de nombreux patients, il s'agit d'une chance d'obtenir un traitement en temps opportun et de prévenir le développement de la maladie. Prélèvement sanguin exclusivement dans la veine le matin. Une condition préalable est que l'analyse soit faite à jeun.

Ce qui donne du glucose au corps

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La biochimie du sang permet d'excréter dans le corps humain la présence de pathologies associées au travail des organes internes.

Une telle analyse est principalement utilisée pour diagnostiquer une condition:

La violation des processus métaboliques et du fond hormonal affecte généralement fortement les indicateurs de l'analyse biochimique du sang. Le premier symptôme alarmant est la modification du taux de sucre. C'est ainsi que le corps réagit au développement de maladies graves.

Un élément tel que le sucre est présent dans le sang d'une personne en certaines quantités. Lorsque le niveau de cette substance augmente ou diminue, l'organisme fonctionne mal. Le glucose fournit un échange d'énergie, c'est-à-dire qu'il fournit de l'énergie aux cellules pour maintenir la vie.

Par conséquent, avec une faible teneur en matière au départ, le métabolisme énergétique est perturbé, ce qui se traduit par les processus biochimiques qui se produisent dans le corps. En conséquence, l'augmentation du sucre conduit au processus inverse. Tout déséquilibre est néfaste pour la santé humaine.

Le glucose pénètre dans le corps avec la nutrition. Après avoir mangé, le niveau de matière augmente légèrement dans le corps, puis se répartit uniformément et revient à la normale. Mais chez les personnes atteintes de diabète, ce niveau est considérablement augmenté, ce qui se traduit par une nette détérioration de la santé.

Quelle est la cause du déséquilibre?

  1. Réduction des fonctions de protection dans le corps.
  2. Perturbation de la croissance du tissu osseux.
  3. Augmentation du cholestérol dans le sang.
  4. Violation du processus métabolique.

Tout cela peut conduire à un certain nombre de maladies graves qui endommageront gravement le corps humain.

Qu'est ce qui influence le niveau de substance

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Le métabolisme normal des glucides aide à maintenir le corps et ses performances. Ses données sont vérifiées par la présence de sucre dans le sang.

  • avec des émotions fortes;
  • pendant le stress;
  • avec une douleur intense;
  • après avoir mangé

Le taux de sucre varie entre 3,5 et 5,5 mmol / l. Des changements dans toutes les directions peuvent entraîner une détérioration du bien-être et le développement de maladies. Une augmentation constante n'indique pas toujours exactement le diabète sucré, un tel phénomène est également observé avec d'autres problèmes du système endocrinien.

Sous l'influence d'une forte charge psycho-émotionnelle et physique, il se produit une forte augmentation du taux de glucose dans le sang. Ceci est dû à l'hormone active - l'adrénaline.

De plus, des taux élevés de sucre sont observés:

  • en cours de récupération;
  • pendant la croissance active;
  • avec de fortes charges mentales.

Normaliser le niveau de sucre aide l'insuline. Chez les personnes atteintes de diabète, cette hormone est produite en quantités insuffisantes, ce qui entraîne une augmentation forte et à long terme du taux de sucre. Pour normaliser la condition, l'injection d'insuline est nécessaire. Avant l'introduction de l'insuline, les cellules du corps ne reçoivent pas la nutrition nécessaire, ce qui entraîne leur mort.

Abaisser et élever le niveau que conditionné

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Si la biochimie du glucose présente un niveau élevé, cela peut être dû à:

  • diabète sucré;
  • un fort choc émotionnel;
  • augmentation de la fonction thyroïdienne;
  • néoplasmes sur les glandes surrénales;
  • teneur accrue en hormone de croissance;
  • maladies du pancréas;
  • problèmes rénaux et hépatiques chroniques.

Toutes ces maladies sont identifiées lors d'un examen complet, que le spécialiste doit nommer après avoir reçu les résultats de l'analyse, où le glucose sera beaucoup plus élevé que la normale.

Lorsque le glucose est augmenté, la fructosamine est augmentée. Il est synthétisé par les protéines du sang, la norme étant 205-285 μmol / l. Aide à contrôler à court terme l’état du corps avec une forte augmentation du sucre.

Les résultats réduits peuvent dire:

  • manque de nutriments;
  • à propos de dose d'insuline mal sélectionnée;
  • sur les maladies du pancréas;
  • sur les pathologies du système endocrinien;
  • à propos de l'intoxication grave;
  • sur les problèmes du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal);
  • sur l'insuffisance congénitale chez l'enfant.

Souvent, avec des résultats réduits, il suffit d'ajuster les aliments pour ramener le sucre à la normale.

Qui est affecté à la procédure

L'analyse biochimique de la glycémie est prescrite aux patients pour la prévention ou la détection d'un certain nombre de manifestations cliniques évoquant le développement de maladies. Tous les patients âgés de plus de 40 ans sont affectés à une étude de laboratoire tous les trois ans.

Avec un certain nombre des symptômes suivants, l'analyse est effectuée au moins une fois tous les 12 mois:

  • surpoids;
  • prédispositions génétiques;
  • l'hypertension.

De plus, le spécialiste doit envoyer le patient au prélèvement sanguin si:

  • il y a une sécheresse constante dans la bouche;
  • une perte de poids importante se produit;
  • fatigue accrue;
  • mictions fréquentes.

En outre, une surveillance doit être effectuée en cas de diagnostic de «diabète sucré» ou si une autre cause de modification du taux de sucre dans l'organisme est établie. Et il est également nécessaire de faire systématiquement des tests, si le traitement est fourni. Le taux de glucose dans le sang est lié à l'âge du patient.

Les oscillations sont fixées comme suit:

  1. Jusqu'à 14 - 3,33-5,65 mmol / l.
  2. De 14 à 60 - 3,89-5,83 mmol / l.
  3. Le groupe d'âge est 60-70-4,44-6,38 mmol / l.
  4. Chez les patients de plus de 70 ans - 4,61-6,1 mmol / l.

Pour déchiffrer les résultats obtenus en laboratoire, il est nécessaire de consulter un médecin. Cela est dû au fait que les changements n'indiquent pas toujours la présence de maladies dans le corps. Parfois, élever ou abaisser le sucre est un phénomène temporaire.

Toute personne en bonne santé doit nécessairement faire une analyse biochimique pour surveiller l'état de santé. Il est particulièrement important de faire attention au glucose en cas de prédisposition génétique au diabète sucré, tel qu’il est hérité. La détection rapide des changements dans les indicateurs sanguins aidera à détecter le développement de maladies et à commencer le traitement.

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Mikhail Dyakonov est membre de l'Union des écrivains de Russie, champion du monde et détenteur de titres de conditionnement physique et de Men 's Physique (IFBB, WBBF, IBFA, NAC), acteur de cinéma

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Test sanguin biochimique. Biochimie du sang. Explication: normes et indicateurs

N'ayant aucune formation médicale, je reçois de nombreuses questions sur la biochimie du sang depuis de nombreuses années.
Je crois que cela est dû au fait que d'avoir un certain nombre de problèmes de santé, je ne sais pas de première main ce que l'analyse de la biochimie sanguine et la transcription de la biochimie du sang comme il est souvent appelé dans ses questions les lecteurs de mon site.
Donc, je vais essayer de résumer les connaissances disponibles, de sorte qu'au moins en termes généraux, pour répondre à toutes les questions aux personnes intéressées par la biochimie du sang, les indicateurs de biochimie du sang?


L'analyse biochimique du sang - une méthode de diagnostic de laboratoire d'évaluation des travaux de nombreux organes internes -. rein, le foie, le pancréas, etc. De plus, l'analyse biochimique du sang ne montre aucun oligo-éléments sont manquants dans le corps. L'analyse biochimique du sang (biochimie sanguine) une personne est utilisé dans de nombreux domaines de la médecine: la thérapie, l'endocrinologie, l'urologie, la gastro-entérologie, la cardiologie, la gynécologie et bien d'autres.
L'analyse biochimique implique une étude en laboratoire des paramètres d'analyse sanguine suivants:

- Alanine aminotransférase (ALT) (ALT)
La norme de l'ALT pour les femmes est de 31 U / L, pour les hommes, la norme ALT est de 41 U / l (J'avais l'habitude 47,5).
L'augmentation de l'ALT (ALT) est un signe de maladies graves telles que: l'hépatite virale, atteinte hépatique toxique, cirrhose du foie, alcoolisme chronique, cancer du foie, effet toxique sur les médicaments du foie (antibiotiques, etc.), jaunisse, insuffisance cardiaque, myocardite, pancréatite, infarctus du myocarde, choc, brûlures, traumatisme et nécrose des muscles squelettiques, crises cardiaques étendues.
Une analyse sanguine biochimique de l'ALT dans le sang montrera une diminution du taux d'ALT dans les maladies hépatiques sévères - nécrose, cirrhose (avec une diminution du nombre de cellules synthétisant l'ALT). Il existe une faible teneur en alanine aminotransférase avec une carence en vitamine B6.

- Créatine kinase (créatine phosphokinase)
Avec les lésions musculaires, il y a une augmentation de l'activité de la créatine kinase dans le sang. L'analyse de la créatine kinase MB permet de diagnostiquer un infarctus du myocarde avec une précision de 100%.
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Glucose dans le sang

Synonymes: Glucose (dans le sang), glucose, sucre dans le sang.

Le glucose (un simple glucide, monosaccharide) pénètre dans le corps avec de la nourriture. Pendant le clivage du saccharide, une certaine quantité d'énergie est libérée, ce qui est nécessaire pour que toutes les cellules, tissus et organes de l'homme maintiennent leur vie normale.

La concentration de glucose dans le sang est l'un des principaux critères d'évaluation de l'état de santé humain. La modification de l'équilibre glycémique dans un sens ou dans l'autre (hyper- ou hypoglycémie) a l'impact le plus négatif sur le bien-être général et sur la fonctionnalité de tous les organes et systèmes internes.

Informations générales

Dans le processus de digestion, le sucre des denrées alimentaires se décompose en composants chimiques distincts, dont le glucose est le principal. Son niveau dans le sang est régulé par l'insuline (une hormone du pancréas). Plus la teneur en glucose est élevée, plus la production d'insuline est importante. Cependant, la quantité d'insuline sécrétée par le pancréas est limitée. Ensuite, le surplus de sucre se dépose dans le foie et les muscles sous la forme d'une sorte de "réserve de sucre" (glycogène).

Immédiatement après avoir mangé, la glycémie augmente (normalement), mais se stabilise rapidement sous l'action de l'insuline. Abaisser l'indicateur peut après un jeûne prolongé, un stress physique et mental intense. Dans ce cas, le pancréas produit une autre hormone, un antagoniste de l'insuline (glucagon), qui augmente la teneur en glucose. Il existe donc dans l'organisme un processus d'autorégulation de la concentration de sucre dans le sang. Violer il peut les facteurs suivants:

  • prédisposition génétique au diabète sucré (altération du métabolisme du glucose);
  • violation de la fonction sécrétoire du pancréas;
  • surpoids, obésité;
  • changements d'âge;
  • malnutrition (prédominance de glucides simples dans les aliments);
  • alcoolisme chronique;
  • stress, etc.

La condition la plus dangereuse est considérée lorsque la concentration de glucose dans le sang augmente fortement (hyperglycémie) ou diminue (hypoglycémie). Dans ce cas, des dommages irréversibles aux tissus des organes internes et des systèmes se développent: le cœur, les reins, les vaisseaux sanguins, les fibres nerveuses, le cerveau, qui peuvent entraîner la mort.

L'hyperglycémie peut également se développer pendant la grossesse (diabète gestationnel). Si le problème n'est pas identifié en temps opportun et que des mesures ne sont pas prises pour l'éliminer, la femme peut avoir une grossesse compliquée.

Indications

L'analyse biochimique du sang pour le sucre est recommandée une fois tous les 3 ans pour les patients âgés de plus de 40 ans et une fois par an pour ceux à risque (hérédité pour le diabète, l'obésité, etc.). Cela aidera à prévenir le développement de maladies potentiellement mortelles et leurs complications.

  • Examen préventif des patients à risque de diabète sucré;
  • Maladies de l'hypophyse, de la thyroïde, du foie, des glandes surrénales;
  • Surveillance de l'état des patients atteints de diabète de type 1 et 2 recevant un traitement;
  • Suspicion de développement du diabète gestationnel (24 à 28 semaines de grossesse);
  • L'obésité;
  • Prediabet (violation de la tolérance au glucose).

Une indication de l'analyse est également une combinaison de symptômes:

  • forte soif;
  • besoin fréquent d'uriner;
  • Prise de poids rapide
  • augmentation de la transpiration (hyperhidrose);
  • faiblesse générale et vertiges;
  • l'odeur de l'acétone de la bouche;
  • augmentation du rythme cardiaque (tachycardie);
  • vision altérée.

Groupes à risque pour le diabète sucré

  • Âge de 40 ans;
  • Surpoids;
  • Prédisposition génétique au diabète.

Interpréter les résultats d'un test sanguin pour l'endocrinologue du sucre en boîte, le gastro-entérologue, le thérapeute, le chirurgien, le pédiatre et d'autres spécialistes étroits ou généralistes.

Le taux de glucose (sucre) dans le sang lors de l'analyse biochimique

En plus du tableau complet du fonctionnement de tout organe, l’analyse biochimique montre si le corps a besoin de certains oligo-éléments et vitamines.

La biochimie est largement utilisé dans le raffinage du diagnostic en cardiologie, gastro-entérologie, la gynécologie, la médecine interne, l'urologie et d'autres domaines de la médecine. Même si vous ne vous plaignez pas de sa santé, mais un de vos organes à la fonction empira, l'analyse biochimique clarifiera l'autorité est un échec et nécessite un traitement immédiat.

L'essence de la biochimie est une étude en laboratoire de nombreux paramètres sanguins, y compris le taux de glucose. Pour réussir l'analyse biochimique du sucre, le patient prend 5 ml de sang dans la veine. Vous pouvez passer une telle analyse dans n'importe quelle clinique. Avant de prendre du sang pour la biochimie, le patient ne doit rien manger ni boire, sinon l’étude risque d’être inexacte.

Le résultat de la biochimie peut être trouvé le lendemain. Son interprétation aide le médecin à voir la véritable image du travail des organes du patient examiné. Le niveau de glucose est la principale caractéristique du métabolisme des glucides. Plus de la moitié de l'énergie consommée par le corps humain est produite par le processus d'oxydation du glucose. Sa concentration est régulée par l'insuline, une hormone produite par le pancréas. Le manque d'insuline entraîne une augmentation de la concentration de sucre dans le sang et les cellules du corps subissent une privation d'énergie. Par conséquent, déterminer le niveau de sucre dans le sang - la principale étude dans le diagnostic du diabète.

Pour les enfants de moins de 14 ans est considéré comme un niveau normal de sucre dans le sang de 3,33 à 5,55 mmol / L. Le taux pour les hommes adultes - 3,89-5,83 mmol / l, et pour le (60 ans) personnes âgées est une glycémie normale de 6,38 mmol / L.

Chez les femmes enceintes, la concentration normale de glucose est de 3,3 à 6,6 mmol / l. Au cours de cette période, les femmes courent un risque accru de développer un diabète. Par conséquent, pendant la grossesse, il est nécessaire de soumettre une analyse biochimique au sucre à temps.

Décrypter résultats de biochimie pour le médecin - un assistant fiable dans le diagnostic des maladies. Augmentation de la concentration en glucose peut être une conséquence du diabète et de diabète et d'autres troubles endocriniens, ainsi que des tumeurs et l'inflammation du pancréas, insuffisance rénale chronique et le foie, hémorragie cérébrale, l'infarctus du myocarde et même.

Test sanguin biochimique

Informations générales

Test sanguin biochimique - l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce que montre l'analyse biochimique le sang dans une veine, il est possible à un stade précoce de révéler un certain nombre de maladies graves, parmi lesquelles: hépatite virale, diabète sucré, tumeurs malignes. La détection précoce de ces pathologies permet d'appliquer le bon traitement et de le guérir.

L'infirmière prend le sang pendant plusieurs minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est pris pour analyse est sans ambiguïté: de la veine.

En parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qu’il contient, il faut tenir compte du fait que les résultats obtenus sont en fait une sorte de réflexion sur l’état général de l’organisme. Cependant, en essayant de vous comprendre, l'analyse normale ou ont certains écarts par rapport aux valeurs normales, il est important de comprendre ce qui est LDL CK (CPK - créatine phosphokinase), pour comprendre ce que l'urée (urée) et d'autres.

Des informations générales sur si l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez apprendre en le suivant, vous obtiendrez de cet article. Quel est le coût d'une telle analyse, combien de jours sont nécessaires pour obtenir les résultats, doit être reconnu directement dans le laboratoire, où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment est la préparation pour l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez préparer soigneusement ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de réussir l'analyse doivent prendre en compte quelques exigences assez simples:

  • donner du sang que sur un estomac vide;
  • le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne pouvez pas boire fort café, thé, consommer des aliments gras, les boissons alcoolisées (ce dernier est préférable de ne pas boire pendant 2-3 jours);
  • Ne pas fumer pendant au moins une heure avant le test;
  • un jour avant le test, vous ne devez pas pratiquer de procédures thermiques - allez au sauna, au bain et la personne ne doit pas s'exposer à un effort physique sérieux;
  • remettre les analyses de laboratoire nécessaires le matin avant toute intervention médicale;
  • une personne qui se prépare à l'analyse, quand il vient au laboratoire, devrait se calmer un peu, s'asseoir et reprendre son souffle pendant quelques minutes;
  • une réponse négative à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant la livraison des analyses: pour déterminer avec précision le sucre dans le sang le matin avant d'effectuer les recherches nécessaires pour ignorer cette procédure d'hygiène, et de ne pas boire du thé et du café;
  • Ne prenez pas de sang avant de prendre un échantillon de sang. antibiotiques, médicaments hormonaux, diurétiques, etc.;
  • deux semaines avant l’étude, il faut cesser de recevoir des fonds qui affectent lipidesdans le sang, en particulier, statines;
  • Si vous devez soumettre à nouveau une analyse complète, vous devez le faire en même temps, le laboratoire doit également être le même.

Décodage du test sanguin biochimique

Si un test sanguin clinique a été effectué, le décodage des indicateurs est effectué par un spécialiste. En outre, l’interprétation des paramètres de test sanguin biochimique peut être effectuée à l’aide d’un tableau spécial, qui montre les indices normaux des tests chez les adultes et les enfants. Si un indicateur diffère de la norme, il est important de faire attention à cela et de consulter un médecin qui peut «lire» correctement tous les résultats et donner ses recommandations. Si nécessaire, une biochimie du sang est prescrite: un profil étendu.

Décodage de table de test sanguin biochimique chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

Ainsi, un test sanguin biochimique offre l’occasion d’effectuer une analyse détaillée pour évaluer la performance des organes internes. De plus, déchiffrer les résultats vous permet de "lire" de manière adéquate vitamines, macro et microéléments, Les enzymes, hormones besoin du corps. La biochimie du sang permet de reconnaître la présence de pathologies métabolisme.

Si correctement déchiffrer les paramètres reçus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que la JAB. Après tout, déchiffrer les indicateurs d'un test sanguin général ne nous permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études avec de grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne vous donne pas la possibilité d'obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est généralement prescrite dans les premiers mois et au troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et d'une mauvaise santé, cette analyse est menée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les indicateurs obtenus pendant plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est possible de suivre même de manière indépendante combien les numérations sanguines sont normales chez les adultes et chez les enfants.

Comme tableau de décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont décryptées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, la norme de biochimie du sang, comme la norme d'un test sanguin clinique, peut varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Hémogramme - un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant, qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le ratio leucocytes, contenu l'hémoglobine et d'autres.

La biochimie du sang étant une étude complexe, elle comprend également des tests hépatiques. Le décryptage de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indicateurs hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. L'évaluation de l'état structurel et fonctionnel du foie permet d'obtenir les données suivantes: indice ALT, GGTP (la norme GGTP est légèrement inférieure chez la femme), Les enzymes phosphatase alcaline, le niveau bilirubine et protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer un diagnostic.

Cholinesterase est déterminé dans le but de diagnostiquer la gravité intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

Sucre dans le sang est déterminé dans le but d'évaluer les fonctions du système endocrinien. Comment est appelé le test sanguin pour le sucre, vous pouvez trouver directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Qu'est ce que le sucre? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

La norme est importante CRP, Depuis le saut dans ces indicateurs indique le développement de l'inflammation. Indicateur ACT indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Indicateur MID dans l'analyse du sang, déterminer lors d'une analyse générale. Le niveau MID vous permet de définir le développement les allergies, maladies infectieuses, anémie, etc. L'indicateur MID permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

ICSU Est un indicateur de concentration moyenne l'hémoglobine dans le érythrocyte. Si l'ICSU est augmenté, les raisons en sont liées à l'absence de vitamine B12 ou acide folique, ainsi que la sphérocytose congénitale.

MPV - valeur moyenne du volume de mesure plaquettes.

Lipidogramme La définition des indicateurs de général cholestérol, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin de détecter les troubles du métabolisme lipidique dans le corps.

La norme électrolytes sanguins indique une évolution normale des processus métaboliques dans le corps.

Seromucoïde Est une fraction de protéines plasma sanguin, qui comprend un groupe de glycoprotéines. Parler de seromucoid - ce qu'elle est, il convient de noter que, en cas de destruction, dégradé ou endommagé le tissu conjonctif, seromucoid entrer dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés aux fins du pronostic de développement. la tuberculose.

LDH, lactate déshydrogénase Est enzyme, participant à l'oxydation du glucose et à la production d'acide lactique.

L'étude sur l'ostéocalcine dépenser pour le diagnostic l'ostéoporose.

Définition Protéine C-réactive (CRP, SRP) chez les adultes et les enfants, il est possible de déterminer le développement d'une infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

Analyse pour la ferritine (complexe protéique, principal dépôt intracellulaire de fer) est suspecté d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin pour ASO est important pour diagnostiquer une variété de complications après une infection à streptocoque.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres suivis (électrophorèse des protéines, etc.). La norme du test sanguin biochimique est affichée dans des tableaux spéciaux. Il montre la norme de l'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Cependant, comment déchiffrer le test sanguin général et lire les données d'analyse biochimique, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera correctement les résultats dans le complexe et de prescrire le traitement approprié.

Le décodage de la biochimie du sang chez l'enfant est réalisé par un spécialiste qui a désigné la recherche. À cette fin, un tableau est également utilisé, dans lequel la norme pour les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes d'indicateurs biochimiques du sang pour un chien, un chat. Dans les tableaux correspondants, la composition biochimique du sang des animaux est indiquée.

Ce que certaines numérations sanguines signifient dans le test sanguin sont discutés plus en détail ci-dessous.

Total des protéines sériques, fraction protéique totale

Les protéines sont importantes dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation de substances humorales. immunité.

Les protéines comprennent 20 bases acides aminés, également dans leur composition contient des substances inorganiques, des vitamines, les restes de lipides et de glucides.

Dans la partie liquide du sang contient environ 165 protéines, et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes:

Puisque la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique leur fonction synthétique.

Si le protéinogramme effectué montre que le corps présente une diminution de la protéine totale, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

  • quand la famine de protéine - si une personne observe un certain régime alimentaire, Pratiquer le végétarisme;
  • s'il y a une excrétion accrue de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, de grossesse;
  • si une personne perd beaucoup de sang - avec saignement, règles abondantes;
  • en cas de brûlures graves;
  • avec pleurésie exsudative, péricardite exsudative, ascite;
  • avec le développement de tumeurs malignes;
  • si la formation de protéines est perturbée - quand cirrhose, hépatite
  • avec une diminution de l'absorption des substances - avec pancréatite, colite, entérite, etc.;
  • après un apport prolongé en glucocorticostéroïdes.

Le niveau accru de protéines dans le corps est hyperprotéinémie. Il existe une hyperprotéinémie absolue et relative.

La croissance relative des protéines se développe dans le cas de la perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si vous êtes préoccupé par les vomissements persistants, avec le choléra.

Une augmentation absolue des protéines est notée en cas de processus inflammatoire, de myélome.

Les concentrations de cette substance varient de 10% lorsque la position du corps change, ainsi que pendant l'exercice.

Pourquoi les concentrations de fractions protéiques changent-elles?

Les fractions de protéines sont des globulines, des albumines, du fibrinogène.

Le dosage biologique standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui affiche le processus de coagulation sanguine. Coagulogramme - une analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

Quand le niveau de fractions protéiques est-il augmenté?

Niveau d'albumines:

  • en cas de perte de liquide lors de maladies infectieuses;
  • pour les brûlures.

A-globulines:

  • dans les maladies systémiques des tissus conjonctifs (arthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec inflammation purulente sous forme aiguë;
  • avec des brûlures pendant la période de récupération;
  • syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

Glob- globulines:

  • à une hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, athérosclérose;
  • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
  • avec syndrome néphrotique;
  • à hypothyroïdie.

Les gammaglobulines sont élevées dans le sang:

  • dans les infections virales et bactériennes;
  • dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec des allergies;
  • avec des brûlures;
  • dans l'invasion helminthique.

Quand le niveau de fractions protéiques est-il abaissé?

  • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
  • à œdème la lumière
  • pendant la grossesse;
  • avec des maladies du foie;
  • avec saignement
  • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités du corps;
  • avec des tumeurs malignes.

Niveau de métabolisme de l'azote

Dans le corps, il n'y a pas que la construction des cellules. Ils se désintègrent également et les bases azotées s'accumulent. Leur formation a lieu dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs échange d'azote augmentée, il s'agit probablement d'une violation de la fonction hépatique ou rénale, ainsi que d'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - la créatinine, l'urée. Moins communément, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel, l'acide urique est déterminé.

Urée (urée)

Raisons pour élever:

  • glomérulonéphrite aiguë et chronique;
  • néphrosclérose;
  • pyélonéphrite;
  • empoisonnement avec diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
  • hypertension artérielle;
  • syndrome d'accident;
  • polykystique ou la tuberculoserein;
  • insuffisance rénale.

Raisons causant une chute:

  • augmentation de la production d'urine;
  • administration de glucose;
  • insuffisance hépatique
  • hémodialyse;
  • réduction des processus métaboliques;
  • la famine;
  • hypothyroïdie.

Créatinine

Raisons pour élever:

  • insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
  • décompensé diabète sucré;
  • hyperthyroïdie;
  • l'acromégalie;
  • obstruction intestinale;
  • la dystrophie musculaire;
  • des brûlures.

Acide urique

Raisons pour élever:

  • la leucémie;
  • la goutte;
  • carence en vitamine B-12;
  • maladies infectieuses de nature aiguë;
  • Maladie de Vaquez;
  • maladie du foie;
  • diabète sucré sous une forme sévère;
  • pathologie de la peau;
  • empoisonnement au monoxyde de carbone, barbituriques.

Glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui entre dans la cellule, car l'activité vitale de la cellule dépend de l'oxygène et du glucose. Une fois que la personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie et son utilisation est sous forme glycogène. Ces processus sont surveillés hormones pancréas - l'insuline et le glucagon. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe, son excès indique une hyperglycémie.

La violation de la concentration du glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

Hypoglycémie

  • avec la famine prolongée;
  • en cas de malabsorption des glucides - quand la colite, entérite, etc.
  • hypothyroïdie;
  • dans les pathologies hépatiques chroniques;
  • avec insuffisance du cortex surrénalien sous forme chronique;
  • hypopituitarisme;
  • en cas de surdosage en insuline ou en hypoglycémiants pris par voie orale;
  • à méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

Hyperglycémie

  • avec le diabète sucré du premier et du second type;
  • avec thyrotoxicose;
  • en cas de développement tumoral glande pituitaire;
  • avec le développement de néoplasmes du cortex surrénalien;
  • avec phéochromocytome;
  • chez les personnes qui pratiquent un traitement aux glucocorticoïdes;
  • à épilepsie;
  • avec des blessures et des tumeurs cérébrales;
  • avec agitation psychoémotionnelle;
  • si une intoxication au monoxyde de carbone s'est produite.

Perturbation du métabolisme pigmentaire dans le corps

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides contenant un métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la céruloplasmine et autres. Bilirubine Est le produit final de la décomposition de ces protéines. Lorsque l'érythrocyte dans la rate est terminé, la bilirubine est produite par la biliverdine réductase, appelée indirectement ou libre. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour l'organisme. Cependant, comme il existe une association rapide avec les albumines du sang, il n'y a pas d'empoisonnement.

En même temps, les gens qui souffrent de la cirrhose, l'hépatite, se produit dans le corps en raison de l'acide glucuronique, ainsi l'analyse montre un niveau élevé de bilirubine. Ensuite, la liaison de la bilirubine indirecte avec l'acide glucuronique dans les cellules du foie, et il est converti en une bilirubine directe ou une (DBIL), non-toxique. Un haut niveau de Syndrome de Gilbert, dyskinésie du canal biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur décodage peut révéler un niveau élevé de bilirubine directe si les cellules du foie sont endommagées.

Suivant avec bile la bilirubine est transportée des canaux hépatiques dans la vésicule biliaire, puis dans le duodénum, ​​où la formation a lieu urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang par l'intestin grêle et pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine est colorée en jaune. Une autre partie de cette substance dans le gros intestin est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stérociline et tache les excréments.

La jaunisse: pourquoi ça se pose?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

  • Désintégration trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Cela se produit avec l'anémie hémolytique, les morsures de serpent, également avec hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active, de sorte que le foie n'a pas assez de temps pour traiter de telles quantités de bilirubine.
  • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation du pigment se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques qui ont affecté la maladie ne sont pas capables d’une quantité normale de travail.
  • Les perturbations de la sortie de la bile. Cela se produit chez les personnes atteintes de cholélithiase, cholécystite, cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin s'arrête et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine revient dans le sang.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées d'urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, est examinée dans les cas suivants:

Métabolisme lipidique ou cholestérol

Pour l'activité biologique, les cellules sont très importantes lipides. Ils sont impliqués dans la construction de la paroi cellulaire, dans la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, de vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

  • les triglycérides (ce que sont les triglycérides sont des graisses neutres);
  • commun cholestérol et sa faction;
  • phospholipides.

Les lipides dans le sang sont définis comme tels composés:

  • Chylomicrons (principalement des triglycérides dans leur composition);
  • HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, «bon» cholestérol);
  • LDL (VLP, lipoprotéines de basse densité, «mauvais» cholestérol);
  • VLDL (lipoprotéines de très basse densité).

L'identification du cholestérol est présente dans l'analyse générale et biochimique du sang. Lorsque l'analyse du cholestérol est effectuée, le décodage comprend tous les indicateurs, mais les plus importants sont les indicateurs du cholestérol total, des triglycérides, du LDL, du LPVN.

Le don de la biochimie du sang, il faut se rappeler que si une bonne préparation du patient pour l'analyse ont été violés s'il a mangé des aliments gras, la lecture peut être incorrect. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau votre taux de cholestérol. Il est donc nécessaire de prendre en compte le transfert correct de l'analyse du sang sur le cholestérol. Pour abaisser les taux, le médecin désignera le schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme des lipides est-il perturbé et à quoi cela mène-t-il?

Le cholestérol total augmente si observé:

Le cholestérol total diminue, si noté:

  • cirrhose;
  • formation hépatique maligne;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • la famine;
  • hyperfonction des glandes de la thyroïde et de la parathyroïde;
  • La MPOC;
  • violation de l'absorption de substances.

Les niveaux de triglycérides augmentent s'il y a:

  • cirrhose du foie;
  • hépatite virale;
  • alcoolisme;
  • cirrhose biliaire du foie;
  • cholélithiase;
  • pancréatite aiguë et chronique;
  • insuffisance rénale sous forme chronique;
  • hypertension;
  • IHD, infarctus du myocarde;
  • diabète sucré, hypothyroïdie;
  • thrombose des vaisseaux du cerveau;
  • grossesse;
  • la goutte
  • Syndrome de Down;
  • porphyrie aiguë intermittente.

Les valeurs de triglycérides diminuent s'il y a:

  • hyperfonction des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
  • La MPOC;
  • violation de l'absorption de substances;
  • malnutrition.

Le cholestérol dans le sang:

  • à 5,2-6,5 mmol / l, il y a une légère augmentation du cholestérol, mais il existe déjà un risque de développer l'athérosclérose;
  • à 6,5-8,0 mmol / l, une augmentation modérée du cholestérol est enregistrée, qui peut être ajustée par le régime alimentaire;
  • 8,0 mmol / L et plus - les taux élevés auxquels un traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le taux de cholestérol, le médecin détermine.

En fonction de l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Une telle condition est un signe avant-coureur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes du sang

Chaque laboratoire biochimique détermine également les enzymes, protéines spécifiques qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Les principales enzymes du sang:

  • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
  • alanine aminotransférase (ALT, ALT);
  • la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
  • phosphatase alcaline (AFP);
  • la créatine kinase (CK);
  • alpha-amylase.

Les substances énumérées sont contenues dans des organes différents, dans leur sang très peu. Les enzymes dans le sang sont mesurées en Ud / l (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables des réactions chimiques pour le transport de l'aspartate et de l'alanine. Un grand nombre d'ALT et d'AST se trouvent dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation de l'AST et de l'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes fait partie du sang humain, plus il y a de cellules mortes et, par conséquent, la destruction d'un organe se produit. Comment réduire les ALT et AST, dépend du diagnostic et de la nomination d'un médecin.

Trois degrés d'augmentation d'enzyme sont déterminés:

  • en 1,5-5 fois - lumière;
  • 6-10 fois la moyenne;
  • dans 10 fois et plus - haut.

Quelles maladies entraînent une augmentation des taux d'AST et d'ALT?

  • infarctus du myocarde (plus d'ALT est noté);
  • hépatite virale aiguë (plus d'ACT est noté);
  • maladies malignes et métastasesdans le foie
  • dommages toxiques des cellules du foie;
  • syndrome d'accident

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine le clivage de l'acide phosphorique à partir de composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore dans les cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la FA sont déterminées.

Le niveau de l'enzyme augmente avec de telles maladies:

  • myélome;
  • sarcome ostéogénique;
  • la lymphogranulomatose;
  • hépatite
  • métastase dans l'os;
  • Dommages médicamenteux et toxiques au foie;
  • processus de guérison des fractures;
  • ostéomalacie, ostéoporose;
  • infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyltransférase (GGT, glutamyltranspeptidase)

Il convient de tenir compte, lors de l’examen des GGT, que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, elle transporte les triglycérides et le cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si le GGT est élevé, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gamma-glutamintransférase (GGT) est également augmentée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyltransférase était élevée à mononucléose infectieuse, intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus de détails sur ce que GGT - ce que c'est, diront à un spécialiste qui décrypte les résultats des analyses. Si le GGTP est augmenté, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des études supplémentaires.

Créatine kinase (créatine phosphokinase)

Il doit être pris en compte lors de l'évaluation du PCK sanguin qui est l'enzyme, des concentrations élevées qui sont observées dans le muscle squelettique, le myocarde, la quantité minimale de celui-ci est dans le cerveau. Si l'enzyme de la créatine phosphokinase augmente, les causes de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans le processus de conversion de la créatine et assure également le maintien du métabolisme énergétique dans la cellule. Trois sous-types de CC sont déterminés:

  • MM - dans le tissu musculaire;
  • MV - dans le muscle cardiaque;
  • BB - dans le cerveau.

Si le sang de la créatine kinase est augmenté, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est augmentée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine Kinase

  • myosite;
  • syndrome de compression prolongée;
  • myasthénie grave;
  • la gangrène;
  • sclérose latérale amyotrophique;
  • Syndrome de Guillain-Barré

MB Créatine Kinase

  • infarctus du myocarde aigu;
  • hypothyroïdie;
  • myocardite;
  • utilisation prolongée de prednisolone.

VV Créatine Kinase

  • encéphalite;
  • traitement à long terme la schizophrénie.

Alpha-amylase

Fonctions amylase - diviser les glucides complexes en simples. L'amylase (diastase) se trouve dans les glandes salivaires et pancréatiques. Lors du décryptage des analyses en ligne ou par un médecin, il convient d’attirer l’attention et de réduire cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente s'il est noté:

  • pancréatite aiguë;
  • cancer du pancréas;
  • parotidite épidémique
  • hépatite virale;
  • insuffisance rénale sous forme aiguë;
  • prise à long terme d'alcool, ainsi que des glucocorticostéroïdes, tétracycline.

L'alpha-amylase est réduite s'il est noté:

  • infarctus du myocarde;
  • thyrotoxicose;
  • toxicosependant la grossesse;
  • nécrose complète du pancréas.

Électrolytes du sang - c'est quoi?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux, aucun processus chimique n'est effectué dans le corps. Ionogramme du sang - une analyse en cours de détermination d'un complexe d'éléments traces dans le sang - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

Potassium

Il est très nécessaire pour les processus métaboliques et enzymatiques.

Sa fonction principale est de retenir les impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément dans le corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir des violations de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle le taux de potassium est élevé, l'hypokaliémie est réduite.

Si le potassium est élevé dans le sang, la cause devrait être trouvée par un spécialiste et éliminée. Après tout, cette condition peut menacer le développement de états dangereux pour le corps:

  • arythmies(blocage intracardiaque, fibrillation auriculaire);
  • sensibilité altérée;
  • se briser Pression artérielle;
  • réduction du pouls;
  • conscience altérée.

De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / L et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes devrait être surveillé périodiquement.

Si la bio-étude du sang donne des taux de potassium inférieurs à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants sont notés:

  • nausées et vomissements;
  • difficulté à respirer;
  • faiblesse dans les muscles;
  • faiblesse cardiaque;
  • décharge involontaire d'urine et de fèces.

Le sodium

Il est également important de déterminer la quantité de sodium dans l'organisme, même si cet élément n'est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

Le sodium est excrété dans l'urine, l'aldostérone, l'hormone du cortex surrénal, contrôle ce processus.

L'hypernatrémie, c'est-à-dire un taux élevé de sodium, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements musculaires, des convulsions, des convulsions et un coma.

Sondes sonores

Sondes sonores - une analyse sanguine immunochimique complexe, qui comprend une étude sur la définition du facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns circulants, la détermination des anticorps dirigés contre la o-streptolysine. Les sondes peuvent être effectuées indépendamment, ainsi que dans le cadre d’études portant sur l’immunochimie. Revmoproby doit être effectuée s'il y a des plaintes de douleurs dans les articulations.

Conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer une analyse complète du sérum sanguin ou de l’UAC dans une clinique ou un laboratoire, il est important de tenir compte du fait qu’un certain ensemble de réactifs, d’analyseurs et d’autres dispositifs sont utilisés dans chaque laboratoire. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent différer, ce que vous devez prendre en compte lorsque vous étudiez ce que montre le test sanguin clinique ou les résultats de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que le formulaire émis dans le centre de santé indique les normes afin de déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de l'UAC chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats.

Beaucoup sont intéressés: l'analyse de la forme sanguine 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi devrait-il être pris? Il s’agit d’une analyse de la définition des anticorps présents dans l’organisme s’il est infecté. VIH. L'analyse de F50 est faite à la fois avec la suspicion du VIH et dans le but de prévenir une personne en bonne santé. Pour de telles recherches, il est également nécessaire de se préparer correctement.

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