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Les causes

Maladies auto-immunes et diabète

Le SD est une pathologie grave qui affecte négativement le corps entier et présente des manifestations caractéristiques pour chaque type. Cependant, le diabète auto-immun est différent en ce qu'il combine les caractéristiques de chaque espèce. Par conséquent, la maladie est appelée transitoire ou sesquiale, ce qui ne la rend pas moins dangereuse que les pathologies de type 1 et 2. Lorsque les premiers signes apparaissent, il est recommandé de ne pas retarder la visite chez le médecin, car le stade débuté peut entraîner un risque de développement du coma et une mutation avec d'autres maladies.

Qu'est-ce qu'un diabète auto-immun?

Avec le diabète sucré, le métabolisme du glucose est perturbé, ce qui entraîne une carence en insuline dans le corps et un dysfonctionnement du pancréas. Souvent, une mutation de la maladie survient lorsqu'elle est associée à d'autres anomalies du système endocrinien, ainsi qu'à des pathologies qui n'ont rien à voir avec elle (maladie rhumatoïde et maladie de Crohn).

Causes de la maladie

De nombreuses études n'ont pas permis de déterminer les véritables facteurs d'apparition d'une maladie telle que le diabète de type 1. Les causes pouvant provoquer des maladies auto-immunes sont:

  • Génétique Il y a une possibilité de développer une maladie dans les familles où au moins un des membres de la famille était atteint de diabète. Par conséquent, les médecins surveillent étroitement la santé de ces personnes.
  • Infectieux. La maladie peut se développer sous l'influence de la rubéole, des oreillons. Les maladies sont dangereuses pour les enfants qui ont subi une infection in utero.
  • Enivrante Sous l'influence de substances toxiques dans les organes et les systèmes peuvent être activés des déviations du type auto-immun.
  • Mauvaise nourriture.

Si l'on considère le développement du diabète de type 2, les facteurs d'accompagnement suivants peuvent être distingués:

Le deuxième type de maladie peut se développer en raison de l’utilisation d’aliments malsains, entraînant un surpoids.

  • avoir plus de 45 ans;
  • diminution de la glycémie, baisse du taux de lipoprotéines;
  • aliments malsains menant à l'obésité;
  • mode de vie peu actif;
  • nombreuses formations kystiques dans les appendices féminins;
  • maladies du myocarde.
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Caractéristiques des anomalies chez les femmes enceintes

Le diabète sucré auto-immune se développe dans un contexte de surpoids, de prédisposition héréditaire, de dysfonctionnement des processus métaboliques, de valeurs accrues du glucose dans le sang et les urines. En moyenne, pendant la grossesse, le risque de développement est influencé par les raisons suivantes:

  • processus d'accouchement, dans lequel l'enfant pèse plus de 4 kg;
  • naissance antérieure d'un enfant mort;
  • augmentation rapide du poids pendant la grossesse;
  • la catégorie d'âge d'une femme est supérieure à 30 ans.

Le diabète est de type auto-immun, seuls les adultes sont affectés, chez les enfants, le développement n'est pas documenté.

Un tableau clinique typique de la pathologie

Dans les étapes initiales, le SD se montre rarement. Cependant, la pathologie se développe rapidement et conduit à des formes nécessitant une insulinothérapie. Le diabète de type auto-immune présente une symptomatologie complexe qui comprend des manifestations de type 1 et de type 2. Ceux-ci comprennent:

  • allocation excessive d'urine;
  • besoin constant d'eau;
  • sensation de faim insatiable.

Comment déterminer le développement de la maladie?

Le processus de diagnostic est assez simple, car le diabète de type auto-immun se manifeste de manière prononcée. Cependant, le médecin peut prescrire un test de tolérance au glucose par voie orale. En cas de doute sur l'examen initial, la technique de diagnostic différentiel est appliquée au patient. Toutes les études aideront à établir un diagnostic précis, sur la base duquel le spécialiste prescrira une thérapie appropriée.

Méthodes de traitement d'une maladie auto-immune dans le diabète sucré

Le complexe thérapeutique vise à éliminer la manifestation clinique, car la guérison complètement auto-immune du médicament contre le diabète ne peut pas. Les principaux objectifs du médecin dans le processus de traitement sont les suivants:

  • Réglementer les troubles glucidiques.
  • Prévenir le développement de complications.
  • Enseigner au patient les règles de comportement dans la maladie.
  • Créez un mode d'alimentation.
Le glibenclamide aidera à réduire la glycémie.

En cours de traitement, on prescrit à une personne un complexe d'insuline choisi individuellement pour les besoins du corps. Ensuite, des préparations médicinales sont ajoutées, ce qui aide à réduire le niveau de glucose. Les médecins recommandent l'utilisation de "Glibenclamide", "Inhibiteurs de Dipeptidyl peptidase", "Chlorpropamide", "Augmentation".

Pendant le traitement du diabète auto-immun, une attention particulière doit être portée à la nutrition. Il y a plusieurs règles pour manger:

  • Les aliments doivent être divisés et en petites portions.
  • Si possible, éliminer les plats contenant des graisses et des glucides.
  • Maintenir le corps à l'aide de complexes vitaminiques.
  • Le régime alimentaire devrait contenir des produits à faible indice de glucides, ainsi que des fibres.
  • Inclure dans le régime des aliments riches en vitamines.

Le diabète auto-immun est considéré comme un diabète de type 1.5, car il contient des caractéristiques des 1ère et 2ème espèces. Les manifestations de la maladie sont prononcées, il est donc facile de remarquer des anomalies dans le corps. Cela permet de consulter à temps un médecin qui effectuera le diagnostic et établira un plan de traitement répondant aux exigences individuelles du corps.

Que signifie le diabète auto-immun?

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Initialement, le diabète de type 1 est classé comme suit:

  • diabète auto-immun
  • diabète idiopathique

Le diabète sucré auto-immune, qui se déroule sous une forme latente, a été baptisé «diabète de type 1». En effet, les symptômes et les débuts de la maladie reflètent le diabète de type 2 « clinique », mais le cours de base de la maladie va en raison du diabète de type 1. Dans ce cas, les anticorps dirigés contre les cellules B du pancréas et les enzymes individuelles deviennent perceptibles. L'analyse des spécialistes - médecins ont constaté que les différents groupes de patients adultes ayant reçu un diagnostic de « diabète de type 2 » est jusqu'à la moitié du diabète auto-immune affectée, qui coule sous une forme latente. Les scientifiques suggèrent que ce type de maladie, déjà isolé dans une étude séparée, n'est rien d'autre qu'une forme plus légère de diabète de type 1.

Causes du diabète sucré auto-immun

Selon les scientifiques, ce type de diabète est associé à la formation de défauts dans le système immunitaire. Dans le cas de ces processus commencent à former des structures spéciales - anticorps qui agissent négativement à la reproduction du pancréas et l'activité des cellules qui produisent l'insuline. Le développement du diabète auto-immune reçoit un coup de pouce supplémentaire au cours de la propagation de divers types d'infections virales, ainsi que les effets sur le corps humain de certaines substances cancérigènes, comme les pesticides et les produits groupe nitroaminovoy.

Symptômes du diabète auto-immun

  1. Polyurie - excrétion d'urine en grande quantité, y compris la nuit.
  2. La polydipsie est un désir constant de boire de l'eau.
  3. Polyphagia n'est pas une sensation de faim débordante.
  4. La perte de poids est un signe assez commun du diabète, qui se développe malgré une meilleure perception des aliments.

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Les symptômes de l'action secondaire comprennent un certain nombre de signes cliniques qui se développent sur une longue période.

Diagnostic de la maladie diabète auto-immune

Le diagnostic des maladies du diabète auto-immun est associé à l'identification du composant immunitaire, qui provoque des anomalies. Ceci est très important pour toutes sortes de maladies.

"Clinic" et "symptomatology" de la maladie peuvent suggérer des moyens de traiter la maladie

Traitement du diabète sucré auto-immune

Le traitement de ce type de diabète dans la plupart des maladies vise à éliminer les signes identifiés de la maladie, car une méthode productive pour guérir le diabète auto-immun n'est pas encore ouverte. Les tâches principales d'un médecin spécialiste seront:

  • Récupération du métabolisme glucidique
  • Prévention des complications de la maladie
  • Ajuster le poids du corps aux paramètres normaux
  • Exécution du cours de formation du patient

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Symptômes et traitement du diabète sucré auto-immune de type 1

Le diabète sucré auto-immune, qui se présente sous une forme non exprimée, est une variante distincte du passage du diabète de type 1, qui se développe chez l'adulte.

On l'appelle "diabète de type un et demi". Ce nom s'explique par le fait que les symptômes et l'apparition de la maladie sont similaires au diabète de type 2, mais les principaux signes de l'évolution de la maladie sont identiques à ceux du diabète de type 1.

Cette maladie révèle la présence d'anticorps dirigés contre les cellules B situées dans le pancréas et des enzymes individuelles.

Les scientifiques ont suggéré qu'un type spécifique de maladie, qui a déjà été attribué à une étude distincte par des étudiants en médecine, est une forme plus facile de diabète de type 1.

Le diabète sucré auto-immune chez l'enfant ne se développe pas - il n'est caractéristique que de la population adulte.

Les causes

Selon les chercheurs, le diabète auto-immun du type séquial se manifeste par la formation de certains défauts de l'immunité humaine.

Les problèmes commencent lorsque l'anticorps produit dans le corps, qui sont des structures spéciales agissant négativement sur le pancréas en termes de cellules productrices d'insuline.

diabète auto-immun chez l'adulte commence à se développer plus rapidement en présence d'une maladie infectieuse virale de type malade et l'effet sur le corps des substances cancérigènes, par exemple, des pesticides ou des produits groupe nitroaminovoy.

Les symptômes

Au début, les patients ne présentent aucun signe de diabète, mais la maladie progresse rapidement vers des formes nécessitant l'utilisation de l'insuline.

Le diabète auto-immune chez l'adulte présente un ensemble de symptômes du diabète sucré de type 1 et de type 2 simultanément:

  • La polyurie est une décharge abondante d'urine.
  • La polydipsie est une soif constante.
  • La polyphagie est une faim qui ne peut être étouffée.
  • Perte de poids, malgré l'augmentation de la prise alimentaire.

Diagnostic

Le diabète auto-immune chez les enfants est presque introuvable, mais chez les adultes, cette maladie est déterminée par les symptômes suivants:

  • L'apparition du diabète a vingt-cinq à cinquante ans.
  • Les symptômes de la maladie augmentent progressivement et ressemblent au tableau clinique du diabète de type 2.
  • Le patient n'a pas de poids excessif ou d'obésité.

Les symptômes évoluent en une progression de la carence en insuline, six mois ou six ans après le début de la maladie.

Traitement

Le traitement est effectué pour éliminer les signes identifiés de la maladie, c’est-à-dire qu’il n’existe pas encore de méthode productive capable de guérir complètement le diabète sucré de type 1, type 2 et type auto-immune.

Les principales tâches d'un médecin dans le traitement de cette maladie:

  • Restaurer le métabolisme des glucides.
  • Prévenir les complications de la maladie.
  • Mener un cours de formation pour le patient.
  • Attribuez un plan de nutrition.

De nombreux patients ont besoin d'une thérapie à l'insuline.

Dans ce cas, il n'est pas recommandé aux patients d'utiliser des sécrétogènes (médicaments qui stimulent la libération de leur propre insuline). Cela entraîne souvent une déplétion du pancréas et provoque le développement d'une carence en insuline.

Variante auto-immune du diabète sucré

La maladie est le diabète auto-immunes (type habituellement 1) est caractérisé comme une anomalie du métabolisme du glucose due à une prédisposition génétique, à la suite de laquelle il y a un manque d'insuline dans le corps, accompagnée de la destruction du pancréas au niveau cellulaire.

Avec une fréquence accrue de cette maladie a une caractéristique associée à d'autres maladies du système endocrinien de type auto-immune, qui comprennent la maladie d'Addison, ainsi que des anormaux, des troubles du système non-endocriniens, par exemple, le plan de la pathologie rhumatoïde et la maladie de Crohn.

Facteurs de risque

Il convient de noter que, malgré de nombreuses études, les véritables causes de l'apparition d'une maladie telle que le diabète sucré auto-immune du premier type n'ont pas encore été déterminées avec précision.

Cependant, il existe des facteurs de risque qui sont des conditions prédisposantes, dont la combinaison entraîne finalement le développement du diabète sucré (type auto-immun).

  1. Comme on l'a déjà noté, l'une des causes de la maladie peut être attribuée au facteur génétique. Cependant, le pourcentage, tel qu’il s’est avéré, est plutôt faible. Donc, si le père était malade dans la famille, la probabilité que l'enfant tombe malade est au maximum de 3% et la mère de 2%.
  2. Dans certains cas, l'un des mécanismes pouvant déclencher le diabète de type 1 sont les maladies infectieuses virales, notamment la rubéole, la coxsackie B et la parotidite. Dans ce cas, les enfants qui tolèrent la maladie in utero sont les plus à risque.
  3. Pour provoquer un diabète sucré, les intoxications fréquentes d'un organisme, donc les organes et les systèmes agissent comme des substances toxiques favorisant l'apparition d'une pathologie auto-immune.
  4. La nutrition joue un rôle très important. Par exemple, on constate que les enfants sont plus susceptibles de développer un diabète de type 1 avec une introduction trop précoce du lait de vache et des mélanges à base de lait de vache. De même, la situation se développe avec l'introduction des céréales.

En ce qui concerne le diabète de type 2, cette maladie affecte les personnes présentant les facteurs prédisposants suivants:

  • les personnes de plus de 45 ans;
  • diminution du glucose ou des triglycérides dans le sang, diminution des lipoprotéines;
  • la malnutrition, entraînant l'obésité;
  • activité physique insuffisante;
  • ovaire polykystique;
  • maladie cardiaque.

Toutes les personnes qui présentent les facteurs ci-dessus doivent surveiller leur corps, faire l’objet d’un suivi régulier et faire des tests pour détecter la présence de sucre dans le sang. Au stade pré-diabétique, le diabète peut être prévenu, empêchant son développement ultérieur. Si, au stade initial, le deuxième type de diabète se développe sans endommager les cellules pancréatiques, alors les processus auto-immuns commencent au cours de la maladie, même avec cette variante de la pathologie.

Gestationnelle (grossesse) le diabète peut se développer sur l'arrière-plan de l'obésité, héréditaires prédisposant, l'échec dans le métabolisme du corps, l'excès de glucose dans le sang et l'urine pendant la grossesse.

Le risque moyen pour les individus est pour les raisons suivantes:

  • à la naissance d'un enfant dont le poids dépasse 4 kg;
  • le cas précédent de mortinatalité;
  • un ensemble intensif de surpoids pendant la portance de l'enfant;
  • si l'âge de la femme dépasse la limite de 30 ans.

Comment se développe la maladie?

Le diabète auto-immun se manifeste à un rythme assez rapide, les manifestations de l'acidocétose étant observées après quelques semaines. Le deuxième type de diabète sucré, qui survient beaucoup plus souvent, se produit principalement sous une forme latente.

Et la principale symptomatologie sous forme de déficit en insuline est généralement exprimée après environ 3 ans, et ceci malgré le fait que la maladie ait été détectée et traitée. Chez les patients, des signes tels qu'une perte de poids significative, une hyperglycémie, exprimée sous une forme évidente et des signes de cétonurie sont observés.

En cas de diabète sucré auto-immune, une déficience en insuline est observée. La consommation insuffisante de glucides sous forme de glucose dans la graisse et le tissu musculaire, ainsi que le déficit d'énergie conduit à une désinhibition des produits fabriqués hormones contrainsular qui agissent comme un stimulateur de la néoglucogenèse.

La carence en insuline entraîne la suppression de la capacité de liposynthèse hépatique, il existe donc une inclusion dans la cétogenèse des acides gras libérés. Dans le cas où la déshydratation et l'acidose commencent à augmenter, un coma peut survenir, qui, sans traitement approprié, entraîne la mort.

Une maladie auto-immune de type 1 représente environ 2% de tous les cas de détection du diabète. Contrairement au type 2, le diabète de type 1 a le temps de se manifester jusqu’à l’âge de 40 ans.

Les symptômes

Quant au tableau clinique de la maladie, il s’exprime assez clairement, en particulier chez les enfants et les personnes en bas âge. La symptomatologie de pratiquement tous les types de diabète sucré est identique et s'exprime en:

  • démangeaisons de la peau;
  • besoin accru de liquide;
  • perte de poids intensive
  • faiblesse musculaire;
  • malaise général et somnolence.

Au tout début de la maladie, l'appétit peut même augmenter légèrement, entraînant une anorexie à mesure que l'acidocétose se développe. L'intoxication provoque des nausées accompagnées de vomissements, une odeur d'acétone dans la bouche, des douleurs abdominales et une déshydratation.

Le diabète auto-immune premier type en présence de maladies concomitantes graves peut entraîner une altération de la conscience, qui conduisent souvent à un coma. Les patients groupe d'âge allant de 35 à 40 ans, la maladie se manifeste généralement pas aussi prononcé: Modérée marqué les symptômes de polydipsie et de polyurie, et le poids reste le même. La progression de cette maladie dure généralement plusieurs années et tous les signes et symptômes ont tendance à se manifester progressivement.

Diagnostic et traitement

Étant donné que le diabète auto-immun est exprimé très clairement, le diagnostic n'est pas difficile. Pour confirmer le diagnostic, des tests de tolérance au glucose par voie orale peuvent être effectués. En cas de doute, il est conseillé d'appliquer des méthodes de diagnostic différentiel.

La reproduction du traitement de la maladie implique la mise en œuvre d'une thérapie hypoglycémique, d'une insulinothérapie et d'un traitement diététique. La posologie totale d'insuline est ajustée en tenant compte des besoins quotidiens en corps humain, de la quantité de glucides prélevés et du taux de glycémie déterminé au moyen d'un glucomètre dont la mesure est reproduite immédiatement avant l'injection.

La prise de diabète nécessite le respect de certaines règles:

  • organisation d'aliments fractionnés;
  • introduction dans les aliments pauvres en calories, fibres;
  • restriction de plats contenant des glucides, des graisses et du sel;
  • l'utilisation d'aliments enrichis;
  • fournir à l'organisme des produits contenant un nombre suffisant de minéraux, de micro et de macroéléments.

Le but de la thérapie est de stimuler la production indépendante d'insuline, d'augmenter la sensibilité des tissus à l'insuline, de ralentir l'absorption du glucose et de réduire sa synthèse. Commencez à traiter le diabète (auto-immunitaire), généralement avec de l'insuline en monothérapie, puis ajoutez des médicaments hypoglycémiants. Les médicaments les plus populaires sont:

  • Glibenclamide;
  • Métaphores;
  • Les inhibiteurs de la dipeptidylleptidase;
  • Chloropropamide;
  • Incretiny et plusieurs autres.

Si le diabète est diagnostiqué, des mesures doivent être prises pour chacun de ses types. Et plus tôt le traitement commence, mieux c'est.

Diabète sucré

Diabète - une maladie hétérogène, endocrinien, dont la principale caractéristique est un changement pathologique conduisant à un trouble métabolique du métabolisme du glucose, qui est provoquée par une sécrétion de mécanisme de violation ou d'une action sur les tissus de l'hormone pancréatique - insuline.

Le diabète sucré est le trouble endocrinien le plus courant: presque chaque vingtième habitant de notre planète en souffre. Tous les 15 ans, le nombre de patients double. Il convient de noter qu'un nombre important de personnes souffrent de diabète latent ou sont génétiquement prédisposées à ce diabète! Environ la moitié des personnes atteintes de diabète sucré ont un âge de 40 à 60 ans, mais il n'est pas rare que la maladie commence chez les jeunes.

L'augmentation de la morbidité est associée à une consommation accrue d'aliments gras et sucrés, à un effort physique réduit. Les résidents des villes tombent plus souvent malades que les habitants des zones rurales.

Le diabète est divisé en deux types:

  • 1. Type insulino-dépendant - type I
  • 2. Type non insulino-dépendant II

L'étiologie (les causes) et la prévalence du diabète ne sont pas les mêmes partout. Très souvent, il se produit aux États-Unis, dans le sud de l'Italie, en Allemagne, en Chine et en Pologne. Rarement - parmi la population locale de l'Alaska, au Groenland, au Zimbabwe.

Les facteurs de risque incluent:

  • prédisposition héréditaire, grossesse pathologique (toxémie, avortements spontanés, les enfants nés avec un poids corporel plus de 4,5 kg, et leurs mères) l'obésité, l'hypertension, le stress émotionnel. Chez les personnes dont le poids est supérieur à la norme de 20%, le diabète est détecté 10 fois plus souvent que dans la population.
  • Le diabète sucré se produit également due à une maladie pancréatique (pancréatite aiguë et chronique, la dégénérescence kystique du pancréas). Un facteur qui a contribué au développement de la maladie, peut aussi recevoir pour une drogue de longue date affectant le métabolisme des glucides (les diurétiques, les corticostéroïdes, les contraceptifs oraux et autres. D.)
  • Il croit que les virus peuvent également contribuer au développement des processus auto-immunes et d'accroître la sensibilité à d'autres virus pankreatotropnym (apparition du diabète peut également contribuer à l'estomac et la maladie de l'intestin, cholécystite, troubles hépatiques, les maladies inflammatoires du système uro-génital). Dans le diabète de type - I, le principal mécanisme de la pathogenèse de la maladie est une perte progressive « anticorps agressifs » cellules des îlots pancréatiques, et la diminution progressive de la sécrétion d'insuline.

SUCRE DE DIABÈTE DE TYPE I

Le diabète sucré insulino-dépendant résulte de la destruction des cellules β (ces cellules se trouvent dans le tissu pancréatique et produisent de l'insuline), ce qui entraîne une carence absolue en insuline.

Qui et quoi détruit ces cellules?

Le processus pathologique déclenche des perturbations dans le système immunitaire. En termes simples, une maladie immunitaire se développe, suivie par le développement d'une inflammation aiguë ou chronique du pancréas.

Dans problème d'anticorps auto-immuns (initialement, leur fonction est de protéger l'organisme de tous les étrangers et de le garder intact) commencent à « devenir fou » et affiche à la place une protection, montrant l'agression brutale contre les propres cellules du corps. Dans ce cas, les cellules anti-pancréas, et en conséquence - pancréatite. Près de 90% de l'agression d'anticorps ne se limite pas à un organe, et peut se propager à tout autre, par exemple: résultat thyroïde - thyroïdite auto-immune, diffuse goitre toxique et peut donc conduire à d'autres exemples.

INSULINONEZAVISIMIY TYPE II

Le diabète de type II le plus courant se développe généralement chez les personnes de plus de 50 ans.

Peut être régulé par un régime unique (pour l'obésité ou les médicaments sulfonylurées, mannil, glucophage, syfor).

Ce type de diabète est très, très hétérogène. Chez la plupart de ces patients, l’activité insulinique du sang varie dans une très large mesure, allant d’une diminution brutale à la normale, voire à un niveau plus élevé, curieusement!

En ce qui concerne les raisons de l'augmentation de la glycémie, il y en a beaucoup, mais nous en soulignerons les principales.

L'une des principales raisons du développement du diabète insulinodépendant est le dysfonctionnement du système de contrôle de la sécrétion d'insuline en réponse aux variations de la glycémie. En général, le travail du dispositif récepteur des cellules β des îlots pancréatiques est perturbé. Pas dans les cellules du corps, mais dans le lit vasculaire - il y a beaucoup de glucose dans le sang et dans les cellules - un peu.

Il existe une théorie selon laquelle le résultat d'un tel échec est également le contrôle pathologique et le «contrôle perdu» de l'anticorps.

Mais! Dans le diabète, les anticorps de type I détruisent complètement les cellules pancréatiques et, dans le cas du diabète de type II, détruisent les récepteurs des cellules productrices d'insuline. Et avant ces cellules, les signaux concernant la quantité de glucose dans le sang passent très mal. Par conséquent, il y a de tels sauts d'insuline, alors très, très peu.

Les dommages subis par l'appareil récepteur ne sont pas moins importants, pas seulement pour les cellules du pancréas qui produisent l'insuline. Mais les cellules cibles, c'est. Cellules qui métabolisent le glucose en insuline: elles peuvent inclure du tissu musculaire, de la graisse, etc.

La défaite du complexe récepteur des cellules dans le corps entraîne le fait que les cellules les plus en difficulté peuvent laisser pénétrer le glucose et même ne pas le laisser pénétrer.

Cela peut être comparé à une telle situation, l'invité appelle la cloche, et les propriétaires ne l'ouvrent pas, non pas parce qu'ils ne veulent pas, mais parce qu'ils n'entendent pas - le téléphone est cassé.

À la suite d'une panne, appelée "dispositif de signalisation et de réception", le glucose peut s'accumuler dans le sang en grandes quantités. Et de tels récepteurs "hooligans", c'est-à-dire des dispositifs de signalisation, sont tous le même "contrôle lésé" des anticorps.

Sur la base de ce qui précède, le diabète peut être attribué à des maladies auto-immunes.

Dans le traitement de ces souffrances, la tâche principale consiste à calmer les anticorps "déchaînés" et à leur rappeler leur rôle initial pour l'organisme. Et de leurs excès, seul le mal est une inflammation, la destruction - avec les conséquences correspondantes.

  • 1. réception de médicaments oraux réducteurs de sucre (comprimés)...
  • 2. prendre de l'insuline par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Une telle thérapie ne vise pas à combattre la cause de la maladie, mais à lutter contre la suppression de la souffrance, c'est-à-dire avec les conséquences de la maladie.

Les gens sont obligés de consommer de telles drogues toute leur vie s’ils ont commencé à les prendre.

Alors, quel rôle peut jouer le venin d'abeille dans une telle pathologie?

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Diabète de type 1 et autres maladies auto-immunes

Maladies auto-immunes - une maladie dans laquelle leurs propres cellules immunitaires (impliquées dans la protection du corps) sont confondues dans le choix de l'ennemi et commencent à détruire non pas les microbes étrangers, mais les cellules de leur propre organisme.

Le système immunitaire vise à protéger contre les bactéries, les virus, les toxines, les cellules malsaines du corps. Il reconnaît les antigènes (substances étrangères) et produit des anticorps contre eux (protéines spéciales). Il arrive qu'un défaut apparaisse dans le système immunitaire, il commence à percevoir certaines cellules de son corps comme des antigènes (substances étrangères) et les détruit. Dans le cas du diabète de type 1, les cellules bêta du pancréas (cellules productrices d'insuline) sont attaquées.

Pourquoi le système immunitaire ne fonctionne-t-il pas correctement?

C'est encore inconnu. Il existe de nombreuses théories, il est possible que des violations de son travail puissent être provoquées par des bactéries, des virus, des médicaments, des produits chimiques.

Quel système immunitaire peut être une cible?

L'attaque peut être soumise à:

- globules rouges

Les maladies auto-immunes les plus fréquentes.

La maladie d'Addison - anticorps dirigés contre les glandes surrénales, perturbation de leurs hormones.

Maladie coeliaque - le corps n'absorbe pas une substance particulière, le gluten. Lorsque le gluten pénètre dans l'intestin grêle, il déclenche une réaction immunitaire et une inflammation de l'intestin. Par conséquent, l'absorption d'autres produits est altérée.

Maladie de Graves - La glande thyroïde est renforcée par des anticorps spéciaux, la sécrétion d'hormones thyroïdiennes augmente.

Thyroïdite auto-immune (AIT) ou thyroïdite de Hashimoto - la glande thyroïde est détruite et, en règle générale, il existe une affection appelée hypothyroïdie (fonction réduite de la glande), c'est-à-dire qu'il y a peu d'hormones thyroïdiennes ou qu'elles sont absentes dans le corps.

Sclérose en plaques - L'attaque immunitaire est dirigée vers la gaine de myéline, qui protège les fibres nerveuses.

Arthrite réactive - le système immunitaire est induit en erreur, pense que l'infection antérieure (arthrite) est toujours présente et détruit les tissus sains du corps.

La polyarthrite rhumatoïde - L'immunité agit contre les cellules à l'intérieur des articulations.

Lupus érythémateux disséminé - L'agression du corps est dirigée contre la peau, les articulations et certains organes internes.

Diabète sucré 1 taper - les cellules bêta du pancréas sont détruites, la production d'insuline est brisée, la glycémie augmente.

Hypogonadisme primaire - l'effet de l'immunité sur les glandes sexuelles mâles et femelles, pouvant mener à l'infertilité.

Dans cette section, nous analyserons les maladies auto-immunes, qui sont le plus souvent associées au diabète de type 1.

Que peut accompagner le diabète de type 1?

La défaite de la glande thyroïde est une thyroïdite auto-immune ou un goitre toxique diffus.

Quelle est la glande thyroïde?

L'organe endocrinien situé dans la région du cou, devant la trachée. La glande thyroïde contrôle le métabolisme (métabolisme énergétique). Il produit des hormones triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4).

Maladie de Graves (goitre toxique diffus).

À la suite de la maladie, le fer devient hyperactif et produit trop d’hormones. Les cellules du système immunitaire agissent sur les récepteurs de la glande thyroïde, la forçant à travailler plus fort. Le métabolisme est accéléré et les symptômes suivants apparaissent:

- Intolérance à la chaleur et au froid

- "Yeux saignants" (exophtalmos sur scientifique)

- Changements de personnalité (anxiété, dépression, agitation)

- Goitre (élargissement de la glande thyroïde)

Initialement, des médicaments du groupe des thyréostatiques (propicil ou tyrosol) sont utilisés. En l'absence de récupération, un traitement chirurgical est indiqué - retrait de la glande thyroïde ou traitement à l'iode radioactif (pour la destruction des cellules des glandes).

Dans le cas de cette maladie, la situation est opposée, la fonction de la glande peut diminuer. Les cellules du système immunitaire détruisent la glande thyroïde et peuvent perdre la capacité de produire des hormones, ce qui peut entraîner les symptômes suivants:

- Sensibilité au froid

- Changements de personnalité (dépression)

- Goitre (élargissement de la glande thyroïde)

En cas d'hypothyroïdie, il est nécessaire de prendre des hormones thyroïdiennes sous forme de comprimés. Cependant, leur administration ne provoque aucun effet secondaire (dans le cas où la dose du médicament est correctement choisie). Tous les six mois, il faudra évaluer la valeur de l'hormone TSH.

Influence des maladies de la glande thyroïde sur le diabète sucré.

Ces maladies peuvent affecter l'appétit, le métabolisme, ce qui peut affecter votre glycémie. Par conséquent, il est nécessaire d'identifier ces maladies le plus tôt possible.

Insuffisance surrénale primaire (maladie d'Addison).

Les glandes surrénales sont des organes jumelés situés au-dessus des reins. Produire un grand nombre d'hormones qui contrôlent une variété de fonctions dans notre corps.

La maladie d'Addison est une maladie auto-immune, qui repose sur la défaite du cortex surrénal par les cellules immunitaires. La production d'hormones est perturbée et les symptômes suivants apparaissent:

- Manifestations gastro-intestinales (nausées, vomissements, manque d'appétit, douleurs abdominales)

- Perte de poids

- Pression artérielle basse

- "Coup de soleil" (hyperpigmentation) de la peau et des muqueuses

- Étourdissements lors du changement de position du corps

- Taux élevés de potassium dans le sang

- Faibles niveaux de l'hormone cortisol, aldostérone

- Augmentation du niveau d'ACTH

Il y a souvent une insuffisance surrénale cachée qui se manifeste lors d'une situation stressante pour le corps. Certains tests peuvent le révéler à l’avance.

Vous devrez prendre un traitement de substitution à vie, les hormones sont sélectionnées à une dose individuelle, pendant les stress, les rhumes, les opérations, la dose d'hormones augmente.

Diabète et maladie d'Addison.

La fréquence des conditions hypoglycémiques augmente, le besoin d'insuline diminue. Si vous remarquez de tels symptômes chez vous, vous devez en informer votre médecin à temps.

Vitiligo

Dans certaines zones de la peau, il y a des taches blanches. Disparaît le pigment mélatonine, qui tache la peau. Le vitiligo ne présente pas de danger (sauf si ces zones de la peau brûlent facilement au soleil), seul un défaut cosmétique. Mais en présence de vitiligo, le risque de maladies auto-immunes augmente.

C'est une maladie dans laquelle le gluten endommage la muqueuse de l'intestin grêle (pour le système immunitaire, cette substance devient un ennemi). Le gluten est une protéine présente dans les céréales: seigle, blé, orge. La muqueuse intestinale étant endommagée, la nourriture n'est pas digérée correctement.

Quels sont les symptômes?

- Douleur abdominale, malaise

Mais les symptômes peuvent être assez mal exprimés. Chez les enfants, la maladie coeliaque commence à se manifester lorsque de la bouillie est introduite dans l'alimentation.

Quelles sont les causes de cette maladie?

Le gluten se compose de deux composants: la gliadine et la gluténine. Atteignant l'intestin grêle, il déclenche une réponse immunitaire. L'immunité attaque les petits intestins des villosités (à travers lesquelles l'absorption des nutriments se produit), ils développent une inflammation et ils meurent. En même temps, les villosités intestinales ne peuvent plus absorber d’autres nutriments, ce qui pose certains problèmes.

La maladie cœliaque peut être transmise par hérédité (si une famille a une personne atteinte de cette maladie, la probabilité d'avoir la maladie coeliaque augmente de 10%).

Quelles sont les méthodes de diagnostic?

Vous devriez être examiné par un gastro-entérologue. Selon les indications, il est nécessaire de déterminer le niveau des anticorps antigliodines pour réaliser une biopsie de la muqueuse intestinale.

La relation entre le diabète de type 1 et la maladie coeliaque.

En présence de diabète de type 1, il faut examiner la maladie coeliaque, ces maladies se retrouvent souvent ensemble. Il convient également de rappeler qu’avec la maladie cœliaque, l’absorption des glucides est altérée, ce qui peut entraîner une hypoglycémie.

Quel type de régime devrais-je avoir si j'ai la maladie coeliaque et le diabète de type 1?

La règle d'un régime sans gluten devrait être remplie. Il est nécessaire d'exclure de nombreuses sources de glucides: pain, pâtes, céréales, biscuits et gâteaux.

La principale difficulté dans le choix d'un repas?

- le gluten peut être caché dans des aliments apparemment «sûrs»

- il est nécessaire de préparer la nourriture à l'avance

- le coût des produits sans gluten (ils sont généralement plus chers)

Avec cette maladie, vous devrez même évaluer votre régime alimentaire avec plus de soin.

La polyarthrite rhumatoïde

Les personnes atteintes du premier type de diabète sont plus à risque de développer cette maladie. Avec la polyarthrite rhumatoïde, le système immunitaire détruit le cartilage, les tissus, les articulations environnantes et la mobilité des articulations.

Les personnes ayant la présence de certains gènes sont plus susceptibles de développer à la fois le diabète et la polyarthrite rhumatoïde. Ces gènes sont:

Les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde.

La manifestation la plus importante est le développement de l'inflammation dans l'articulation, qui devient douloureuse et raide. La raideur des articulations le matin, qui dure plus de 30 minutes, peut indiquer la présence de polyarthrite rhumatoïde.

Habituellement, les articulations des doigts et des orteils sont affectées en premier et la symétrie est également caractéristique.

Il peut y avoir d'autres symptômes de la maladie:

- Fièvre (température supérieure à 37,5 ° C)

Comment est fait ce diagnostic?

Si vous présentez l'un de ces symptômes, consultez votre médecin. Il existe de nombreuses formes d'arthrite et il est nécessaire de vérifier si vous souffrez de polyarthrite rhumatoïde.

Si une personne de votre famille a déjà souffert de polyarthrite rhumatoïde ou de diabète de type 1, de maladie cœliaque ou de toute autre maladie auto-immune, informez-en votre médecin.

- Taux de sédimentation des érythrocytes (ESR)

- Protéine C-réactive (CRP)

Les rayons X, les ultrasons et l'IRM peuvent être utilisés pour évaluer des signes spécifiques de destruction et d'inflammation du cartilage dans l'articulation.

Causes de la polyarthrite rhumatoïde.

On ne sait pas ce qui cause la destruction des articulations par le système immunitaire, mais certains facteurs augmentent la possibilité de l'apparition de cette maladie:

- prédisposition génétique (présence de parents atteints de polyarthrite rhumatoïde)

De nombreux médicaments sont utilisés pour traiter la maladie en combinaison, le but de leur action est de réduire la progression de la maladie, de soulager l'inflammation et de réduire la douleur. Des hormones spéciales - les glucocorticoïdes - sont nécessaires pour soulager l'inflammation.

L'utilisation de glucocorticoïdes entraîne une augmentation de la glycémie. Par conséquent, en présence de diabète, il est nécessaire d'ajuster la dose d'insuline.

Ce n'est pas nécessairement que si vous avez le diabète de type 1, vous aurez certaines des maladies ci-dessus. Mais Si vous remarquez soudainement des changements étranges dans votre état de santé, les indicateurs de la glycémie - rappelez-vous, vous devez contacter votre médecin pour déterminer si une évaluation plus poussée et la sélection des tactiques de traitement.

Le diabète sucré est une maladie auto-immune. Exemples de maladies auto-immunes et leur traitement

La fonction principale du système immunitaire est de protéger le corps en détruisant les agents étrangers. Dans le même temps, l'activité inadéquate du système immunitaire et l'échec de son travail sont dangereux: son activité excessive, dans laquelle non seulement les substances étrangères mais aussi les cellules de l'organisme sont attaquées.

Lorsque le système immunitaire est normal

Le premier système immunitaire reflète les attaques des bactéries, des virus et des champignons. Dans ce combat implique des cellules immunitaires de la peau et des muqueuses, ainsi que les réponses immunitaires non spécifiques, parmi lesquels un rôle important est joué par l'inflammation et la phagocytose. Théoriquement, ils sont dirigés contre tous les micro-organismes. En fait, de nombreux agents pathogènes peuvent vaincre la résistance à l'immunité non spécifique, puis allumez le système dans la lutte contre spécifique ou acquis, l'immunité - la cible d'anticorps spécifique est une substance étrangère spécifique. Les actions communes et coordonnées liens étroitement reliés entre eux de l'immunité - cellules (T- et B lymphocytes, macrophages, etc.) et humorale (anticorps) - non seulement de détecter et de détruire l'ennemi, mais « souvenir de son visage » pour une réponse plus rapide à la pénétration répétée.

Dysfonctionnement du système immunitaire: maladies auto-immunes

Le système immunitaire qui détruit tous les micro-organismes étrangers doit être tolérant aux cellules et aux tissus de son "maître". La capacité de distinguer "le sien" de "un autre" est la propriété principale du système immunitaire. Mais parfois, comme toute structure multicomposant dotée de mécanismes de régulation fins, elle fonctionne mal - prend ses propres molécules et cellules pour les étrangers et les attaque. À ce jour, plus de 80 maladies auto-immunes sont connues; et dans le monde, des centaines de millions de personnes en sont atteintes.

La tolérance à leurs propres molécules n'est pas inhérente au corps au départ. Il se forme pendant la période de développement intra-utérin et immédiatement après la naissance, lorsque le système immunitaire est en train de se développer et de «s'entraîner». Si une molécule ou une cellule étrangère pénètre dans le corps avant la naissance, elle est perçue de manière permanente par le corps comme «la sienne». Dans le même temps, dans le sang de chacun des milliards de lymphocytes apparaissent périodiquement des "traîtres" qui attaquent le corps de leur hôte. Normalement, de telles cellules, dites auto-immunes ou autoréactives, sont rapidement rendues inoffensives ou détruites.

Mécanismes pour le développement de réactions auto-immunes sont les mêmes et la réponse immunitaire à l'impact des agents étrangers, avec la seule différence que dans le corps commencer à produire des anticorps spécifiques et / ou des lymphocytes T qui attaquent et détruisent les propres tissus du corps. Pourquoi cela se passe-t-il? Jusqu'à présent, les causes de la plupart des maladies auto-immunes ne sont pas claires. "Sous impact" peut être à la fois des organes séparés et des systèmes corporels.

Maladie auto-immune: polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde - une des maladies les plus communes des articulations. Selon les statistiques, chaque centième habitant de la planète devient une victime, 80% des patients présentant un tel diagnostic sont des femmes. La maladie est basée sur une lésion auto-immune des composants du tissu conjonctif. Les facteurs qui provoquent la polyarthrite rhumatoïde sont l'infection aiguë, l'hypothermie ou le stress. On note souvent la relation entre les périodes de changements hormonaux dans le corps (adolescence, période post-partum, ménopause) et l'apparition de la maladie. Les premiers symptômes de la polyarthrite rhumatoïde ne sont pas spécifiques et ressemblent à un rhume, plus tard il y a des douleurs et des raideurs dans les articulations. Un trait caractéristique de la polyarthrite rhumatoïde: lésion toujours symétrique des articulations. Le processus pathologique commence dans les petites articulations des mains et des pieds, puis couvre des articulations plus larges du genou et du coude. La maladie peut être compliquée par des lésions rhumatismales des tissus musculaires et pulmonaires. La déformation et la détérioration de la fonction articulaire entraînent souvent un handicap.

Maladie auto-immune: rhumatisme

Dans la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que la polyarthrite rhumatoïde, du tissu conjonctif affecté, mais le processus pathologique est localisé principalement dans les organes cardiovasculaires. La maladie se développe dans prédisposés personnes, principalement des jeunes, contre l'infection par le groupe streptocoque bêta-hémolytique A. Les premiers signes de fièvre rhumatismale apparaissent généralement 2-3 semaines après avoir subi une amygdalite ou pharyngite. À un stade précoce, l'effet toxique des composants streptococciques prédomine, puis des mécanismes auto-immuns sont inclus dans le processus. Le fait que les anticorps produits par l'ingestion de l'agent pathogène peut également interagir avec les composants du muscle cardiaque, endothélium et les cellules musculaires lisses vasculaires avec le tissu du cartilage. Un tel mécanisme, appelé simulation moléculaire, est dû à la similarité structurelle de certaines protéines microbiennes et humaines. Pour apparition aiguë typique rhumatismes: les patients se plaignent de la détérioration de l'état général, de la fièvre, des douleurs articulaires et l'enflure (la polyarthrite rhumatoïde). Après 7-10 jours, il existe des signes de lésions cardiaques - cardite rhumatismale. Si l'arthrite n'acquiert chronique et disparaît sans laisser de traces, la maladie cardiaque rhumatismale, lorsqu'il est laissé conduire à une maladie cardiaque non traitée.

Maladie auto-immune: diabète de type 1

Diabète sucré de type 1 (adolescent ou insulino-dépendant) est dû à une altération du métabolisme du glucose due à une absence complète ou partielle d’insuline. La maladie est basée sur la destruction des auto-anticorps et des cellules T autoréactives de cellules des îlots pancréatiques qui produisent l'insuline. La maladie se développe à l'âge de 10-12 ans et touche jusqu'à 0,5% de la population. Les patients atteints de cette forme de diabète ont besoin d’injections d’insuline. Les auto-anticorps se lient aux protéines cytoplasmiques et la membrane des cellules d'îlots, peuvent souvent être identifiés avant l'apparition de la maladie et utilisé pour le diagnostic préliminaire de la maladie, ce qui permet un traitement précoce du diabète de type 1.

Maladie auto-immune: thyroïdite auto-immune

Thyroïdite auto-immune - la maladie la plus courante de la glande thyroïde - est plus souvent diagnostiquée chez les femmes âgées de 40 à 50 ans. Lorsque la maladie est identifiée autoanticorps à thyroglobuline, la peroxydase de la thyroïde et les autres composants de la thyroïde. La réaction d'auto-anticorps et des lymphocytes T autoréactifs avec le presse-tissu conduit à une modification de sa structure morphologique et / ou de troubles de la fonction - hypothyroïdie. Avec une prédisposition congénitale à la thyroïdite auto-immune, la cause de la maladie peut être des facteurs externes qui activent l'immunité cellulaire: agents viraux et bactériens, des médicaments et d'autres xénobiotiques.

Maladie auto-immune: sclérose en plaques

Sclérose en plaques - maladie auto-immune chronique du système nerveux central, associée à la destruction des auto-anticorps des gaines de myéline des fibres nerveuses. La question reste de savoir si l'attaque de la myéline est la cause de la maladie ou la réponse secondaire à celle-ci. Selon de nombreux experts, la raison de l'apparition d'auto-anticorps peuvent être des virus (la rougeole, l'hépatite B, le virus d'Epstein-Barr): anticorps antiviraux par un mécanisme de mimétisme moléculaire interagissent également avec la myéline. La destruction de la gaine de myéline conduit à la perte de longs processus de capacité des neurones (axones) pour conduire l'influx nerveux, ce qui entraîne chez les patients atteints de sclérose en plaques (généralement jeunes) souffrent de divers troubles neurologiques, allant de la parole sans discernement et se terminant par la paralysie.

Maladie auto-immune: lupus érythémateux disséminé

Maladie auto-immune lourde, appelée lupus érythémateux systémique, - affecte la peau, les articulations, le foie, la rate, les poumons, le système cardiovasculaire et digestif, les reins, etc. Le rôle principal dans le développement de la pathologie appartient aux autoanticorps. Sous leur action, divers tissus sont détruits, ce qui entraîne une hémorragie interne. Environ 90% des patients atteints de lupus érythémateux disséminé - les filles et les jeunes femmes. Cela indique que les hormones sexuelles jouent un rôle dans le développement de la maladie. En outre, il est établi que la maladie provoque une irradiation par les rayons ultraviolets.

Mécanismes de développement des maladies auto-immunes

Alors que les scientifiques sont loin de comprendre tous les mécanismes de développement des maladies auto-immunes. On considère que pour l'apparition d'un tel dysfonctionnement grave dans le fonctionnement du système immunitaire, une combinaison de plusieurs facteurs est nécessaire, parmi lesquels la prédisposition héréditaire, le statut hormonal d'une personne, l'influence de l'environnement.

L'exposition à de nombreuses maladies auto-immunes est liée à la famille. Dans le même temps, même chez les jumeaux identiques génétiquement identiques, la probabilité de développer la même maladie auto-immune n'est que de 20 à 30%, ce qui indique l'importance cruciale des facteurs externes dans le développement de cette pathologie. Parmi les facteurs de l'environnement, une place particulière est occupée par des agents infectieux. Ceci est confirmé par des données épidémiologiques: une microépidémie périodiquement localisée de telle ou telle maladie auto-immune est fixée. Nous avons évoqué ci-dessus le rôle possible des virus et des bactéries dans le développement des rhumatismes et de la sclérose en plaques par le mécanisme du mimétisme moléculaire. Pendant ce temps, aucun agent infectieux, qui est la véritable cause de telle ou telle maladie auto-immune, n'a encore été révélé. Outre les microbes, les substances toxiques jouent un rôle important dans le développement de pathologies du système immunitaire, auxquelles la personne est exposée au travail et à la maison.

Traitement des maladies auto-immunes

Si le diagnostic des principales maladies auto-immunes n'est actuellement pas difficile, le traitement d'un grand nombre d'entre elles (diabète de type 1, sclérose en plaques, etc.) est problématique. Le traitement des maladies auto-immunes nécessite des approches individuelles et intégrées. Un élément important du traitement est la lutte contre l'inflammation - un compagnon ordinaire de cette pathologie. Et, par exemple, avec des lésions auto-immunes des organes endocriniens (diabète sucré, thyroïdite), accompagnées d'une insuffisance d'hormone, effectuer un traitement de substitution.

Une approche générale du traitement des maladies auto-immunes implique la suppression non spécifique de l'immunité. De toute évidence, en inhibant les réponses immunitaires pathologiques, les immunosuppresseurs réduisent également la capacité de l'organisme à résister aux agents pathogènes. Cependant, la création de méthodes de suppression sélective des réactions immunitaires pathologiques nécessite une compréhension approfondie de l'étiologie et de la pathogenèse de leur développement, et reste donc une question d'avenir.

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