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Actrapid

La description est actuelle sur 02/07/2015

  • Nom latin: Actrapid
  • Code ATX: A10AB01
  • Ingrédient actif: Insuline soluble (insuline soluble)
  • Fabricant: Novo Nordisk (Danemark)

Composition

Actrapid NM contient insuline soluble (humain génétiquement modifié), ainsi que les composants supplémentaires suivants: chlorure de zinc, méta-crésol, eau, glycérol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique.

Forme d'émission

Il est disponible sous forme de solution pour injection. On connaît également une forme de sortie, telle que Actrapid NM Penfill. Il est également vendu comme solution pour les injections.

Action pharmacologique

Médicament hypoglycémique, qui est un insuline à courte durée d'action.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

L'insuline Actrapid est produite par la méthode biotechnologique de l'ADN recombinant en utilisant une souche Saccharomyces cerevisiae. Son INN - Insuline humaine.

Le médicament interagit avec le récepteur de la membrane cellulaire cytoplasmique externe. Il forme complexe récepteur d'insuline. Il active les processus intracellulaires en stimulant la biosynthèse AMPc ou en pénétrant dans la cellule musculaire.

La diminution du taux de glucose est due à l'augmentation de son transport intracellulaire et à l'assimilation par les tissus, l'activation lipogenèse, synthèse protéique et glycogénogenèse, ainsi qu'une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc.

L'action du remède commence dans les 30 minutes après l'application. L'effet maximum est perceptible en moyenne pendant 2,5 heures. La durée totale de l'action est de 7 à 8 heures.

Des caractéristiques individuelles pour les patients, y compris celles qui dépendent de la taille des doses, sont possibles.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation - diabète sucré. Étant donné que l'effet de l'utilisation du médicament est assez rapide, il est prescrit dans des conditions urgentes, accompagnées d'une violation du contrôle glycémique.

Contre-indications

Insuloma et hypoglycémie.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament, l'apparition de réactions allergiques: angioedème, éruption cutanée. Dans de rares cas enregistrés lipodystrophie. Probable résistance à Actrapidus.

Instructions pour l'utilisation d'Actrapid (méthode et dosage)

Instruction pour Actrapid signale que le médicament est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse. Le dosage est choisi individuellement par un spécialiste, en fonction des besoins du patient en l'insuline. Typiquement, la posologie est de 0,3-1 UI / kg par jour. Quand résistance à l'insuline besoin peut être plus élevé, et dans le cas de produits d'insuline endogène - ci-dessous. Les patients doivent surveiller attentivement la teneur en glucose du le sang.

En cas de violation des reins ou du foie, la nécessité de l'insuline moins Donc, vous devez ajuster le dosage.

Les instructions d'utilisation d'Actrapid indiquent qu'il peut être utilisé en combinaison avec insuline à action prolongée.

Le médicament est introduit une demi-heure avant un repas ou une collation légère avec des glucides. En règle générale, les injections sont effectuées par voie sous-cutanée dans la région de la paroi abdominale antérieure. Cela garantit une absorption accélérée. De plus, des injections peuvent être effectuées dans la cuisse, le muscle deltoïde de l'épaule ou de la fesse. Prévenir lipodystrophie le lieu d'injection doit être changé.

L'administration intraveineuse est acceptable uniquement si le nyxis est fabriqué par un professionnel de la santé. Intramusculaire, le médicament est administré uniquement selon les directives d'un spécialiste.

Surdosage

En cas de surdosage: insomnie, pâleur excessive, excitation accrue et appétit, tremblement, transpiration, mal de tête, paresthésie en bouche, palpitations. Si le médicament est utilisé à une dose beaucoup plus élevée que la norme, le patient peut tomber dans à qui.

En cas de lumière hypoglycémie vous devez manger des aliments riches en sucre ou en sucre. Surdosage sévère administré par voie intramusculaire à 1 mg Glucagon. Si nécessaire, introduire en outre des solutions concentrées de glucose.

Interaction

Effet hypoglycémique l'insuline augmente avec l'admission agents hypoglycémiants oraux, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, bêta-bloquants non sélectifs, sulfonamides, tétracyclines, Kétoconazole, Pyridoxine, cyclophosphamide, préparations de lithium, inhibiteurs de la monoamine oxydase et anhydrase carbonique, Bromocriptine, stéroïdes anabolisants, Clofibrate, Mebendazole, Théophylline, La fenfluramine et des médicaments contenant de l'éthanol. L’alcool non seulement améliore, mais augmente également l’effet d’Actrapid.

L’effet hypoglycémique, au contraire, diminue sous l’influence de contraceptifs oraux, hormones thyroïdiennes, Héparine, sympathomimétiques, Clonidine, Diazoxide, Phénytoïne, glucocorticostéroïdes, diurétiques thiazidiques, antidépresseur tricycliquedans le, Danazol, inhibiteurs calciques, morphine, nicotine.

L’effet d’Actrapid peut être renforcé et affaibli par l’utilisation de La réserpine et salicylates. Octréotide, Lanréotide peut réduire ou augmenter le besoin de l'insuline.

Réception bêta-bloquants peut cacher les symptômes hypoglycémie et empêcher son élimination.

Certains outils, par exemple, contenant thiols ou les sulfites, peut causer la dégradation l'insuline.

Conditions de vente

Vendu uniquement sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez la solution au réfrigérateur à 2-8 ° C Vous ne pouvez pas geler. Après ouverture, les flacons sont stockés à température ambiante. Gardez-les au réfrigérateur n'est pas souhaitable. Il est nécessaire de protéger les flacons contre l'exposition directe à la chaleur et à la lumière. Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration

Le flacon est conservé pendant 6 semaines maximum. Avant l'ouverture du médicament, la durée de conservation du médicament est de 30 mois. N'utilisez pas la solution après la date de péremption.

Avis

La rétroaction caractérise Actrapid comme un médicament fiable qui vous permet d’obtenir un contrôle prévisible glycémie. Les patients aiment la vitesse du médicament. Parmi les aspects négatifs, seule la forme gênante de la libération de l'agent sous la forme d'une solution pour des injections, l'introduction nécessite souvent la supervision d'un spécialiste.

Prix ​​Aktrapida, où acheter

Prix: Actrapida environ 450 roubles. Vous pouvez acheter ce médicament uniquement sur ordonnance.

Prix: Inspirine Actrapid HM Penfill est d'environ 950 roubles. Ainsi, le médicament est considéré comme très coûteux. Dans certaines pharmacies en ligne, le prix d'Actrapid peut être supérieur au prix spécifié.

ACTRAPID NM

Insuline humaine recombinante à l'ADN. C'est une insuline de durée moyenne d'action. Régule le métabolisme du glucose, a un effet anabolisant. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline favorise l'accélération du transport intracellulaire du glucose et des acides aminés, ce qui améliore l'anabolisme des protéines. L'insuline favorise la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès.

Diabète sucré en présence d'indications pour effectuer une insulinothérapie; le diabète sucré nouvellement diagnostiqué; Grossesse pour le diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant).

La dose est fixée par le médecin individuellement en fonction du niveau de glycémie.

La méthode d'administration dépend du type d'insuline.

Du système endocrinien: hypoglycémie.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

Réactions allergiques: possibles réactions allergiques locales - hyperémie, oedème ou des démangeaisons au site d'injection (habituellement mis fin à une période de plusieurs jours à plusieurs semaines); réaction allergique systémique (il y a moins, mais sont plus graves) - démangeaisons généralisées, difficulté à respirer, essoufflement, diminution de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque, la transpiration. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

action hypoglycémiante réduire les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les médicaments d'hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

action hypoglycémiante améliorer médicaments hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple acide acétylsalicylique), les sulfamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, de l'éthanol et des préparations de etanolsoderzhaschie.

Les bêta-adrénobloquants, la clonidine et la réserpine, peuvent masquer la manifestation des symptômes de l'hypoglycémie.

Le transfert d'un patient à un autre type d'insuline ou à une préparation d'insuline portant un nom commercial différent doit être effectué sous surveillance médicale stricte.

Les changements dans l'activité de l'insuline, l'identification de type, l'espèce (porcine, l'insuline humaine, un analogue de l'insuline humaine) ou la méthode de production (insuline recombinante d'ADN ou d'une insuline animale) peuvent provoquer un ajustement de la dose.

La nécessité d'un ajustement de la dose peut nécessiter déjà à la première administration de la formulation de l'insuline humaine après préparation d'origine animale de l'insuline ou progressivement sur plusieurs semaines ou mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut diminuer avec l'insuffisance de la fonction surrénalienne, de l'hypophyse ou de la thyroïde, avec une insuffisance rénale ou hépatique.

Avec certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire si l'exercice est augmenté ou si un régime normal change.

Symptômes de l'hypoglycémie signes avant-coureurs lors de l'administration de l'insuline humaine chez certains patients peuvent être moins prononcés ou différents de ceux qui les observe sur le fond de l'insuline animale. Lorsque la normalisation des niveaux de glucose dans le sang, par exemple, à la suite d'une thérapie intensive à l'insuline, peut disparaître une partie ou tous les symptômes de l'hypoglycémie, les signes avant-coureurs de ce que les patients doivent être informés.

Les symptômes de l'hypoglycémie-annonciatrices peuvent changer ou être moins sévère avec la durée prolongée du diabète sucré, la neuropathie diabétique ou l'utilisation concomitante de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être causées par des causes non associées à l'action du médicament, par exemple une irritation cutanée accompagnée d'un agent de nettoyage ou une injection inappropriée.

Dans de rares cas de développement de réactions allergiques systémiques, un traitement immédiat est requis. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de procéder à une désensibilisation.

Impact sur la capacité à conduire des véhicules et à gérer les mécanismes

Pendant l'hypoglycémie, la capacité du patient à se concentrer et à réduire la vitesse des réactions psychomotrices peut s'aggraver. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (conduite ou contrôle des machines). Il convient de recommander aux patients de prendre des précautions pour éviter l’hypoglycémie en conduisant une voiture. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, précurseurs d'hypoglycémie ou présentant un développement fréquent d'hypoglycémie. Dans de tels cas, le médecin devrait évaluer l'opportunité de conduire un patient en voiture.

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle de la glycémie chez les patients atteints de diabète sucré. Au cours de la grossesse, le besoin d'insuline diminue généralement au cours du trimestre et augmente dans les trimestres II et III.

Les patients diabétiques sont invités à informer le médecin de l'apparition ou de la planification de la grossesse.

Les patients atteints de diabète pendant l'allaitement (allaitement) peuvent avoir besoin d'ajuster la dose d'insuline, le régime alimentaire ou les deux.

Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l'insuline humaine n'a pas eu d'effet mutagène.

Actrapid - insuline à courte durée d'action

Les personnes atteintes de diabète sont les plus dépendantes des drogues. Si vous ne suivez pas le régime et ne prenez pas le médicament, votre santé peut s’aggraver. Les scientifiques ont retiré le médicament, qui remplace les diabétiques par l'insuline - insuline. Ce médicament est développé en utilisant des technologies innovantes. Il est capable de stabiliser le corps pendant une longue période.

Actrapid et traitement du diabète

L'insuline est une hormone qui régule le métabolisme des glucides dans l'organisme. Une personne chez qui on a diagnostiqué un diabète sucré ne reçoit pas suffisamment d'hormones protéiques du pancréas. Un tel patient a besoin d'insuline de l'extérieur. Le médicament actrapid a un tel effet. Il aide à réduire la glycémie et à normaliser le métabolisme. La substance active du médicament: l'insuline courte et rapide.

L’insuline ou un autre nom d’actrice a été créé à l’aide du génie génétique. Il se distingue des cochons. Le médicament est purifié artificiellement et a un large éventail d'effets. Produit sous plusieurs formes:

  • solution injectable contenue dans les flacons;
  • solution pour injection sous forme de cartouches.

La capacité de l'insuline à courte durée d'action est une diminution rapide de la glycémie. Chez les patients souffrant de diabète sucré, pour diverses raisons, le sucre dans le sang et le plasma augmente. L'injection d'Actrapid pendant 30 minutes peut réduire le glucose et normaliser l'état général du corps. L'insuline régule les processus métaboliques. Influencer les muscles et les tissus adipeux aide les molécules de glucose à atteindre le site de destination. Si vous ne prenez pas le médicament, ce processus deviendra impossible. Dans le sang, l'accumulation de sucre va commencer, ce qui conduira à un coma hypoglycémique.

En outre, l'actrapid, qui comprend l'insuline avec une substance à courte durée d'action, améliore l'absorption du glucose dans les tissus. Affecte positivement la fonctionnalité du corps. Fonctions de la préparation:

  • Convertit le glucose en excès en tissu adipeux.
  • Aide le glucose à pénétrer dans le foie et à synthétiser le glycogène.
  • Il a des propriétés anaboliques.
  • Participe au processus de glucogénèse.

L'endocrinologue nomme un thérapeute avec certains médicaments qui ont un effet prolongé. Tout dépend de l'état du patient et de sa réaction aux médicaments prescrits.

Indications d'utilisation

L'insuline neutre d'origine animale est similaire à l'humain. Avec l'aide du génie génétique, les scientifiques ont fabriqué un médicament qui se combine bien avec toutes les substances corporelles et qui n'a aucun effet nocif. L'endocrinologue nomme Actrapid aux patients atteints de maladies:

  • diabète sucré du premier type avec dépendance à l'insuline;
  • le diabète sucré de type 2 pendant la grossesse, la chirurgie ou la prise de médicaments à haute teneur en glucose;
  • diabète sucré primaire;
  • coma hyperglycémique;
  • l'intolérance aux médicaments à base d'insuline;
  • maladies intercurrentes;
  • hyperglycémie postprandiale;
  • thérapie à base d'insuline.

Pour recevoir un traitement par une préparation d'actrapid, je peux traiter les patients qui ont subi une consultation auprès de l'endocrinologue. Le médecin examinera en détail l'anamnèse du patient et prescrira des tests. Après les résultats des tests, l'endocrinologue prescrit un traitement. L'insuline est également prescrite en cas d'acidification du sang. Ce sont des patients qui ont une acidocétose diabétique.

Méthode d'application

Actrapid à action brève est prescrit aux personnes atteintes de diabète sucré - individuellement. Tout dépend du niveau de glucose dans le sang. Avant que l'endocrinologue ne vous prescrive un traitement par Actrapid contenant de l'insuline, vous devez étudier les instructions. Les instructions d'utilisation du médicament décrivent en détail:

  • action du médicament;
  • méthode d'application;
  • contre-indications;
  • effets secondaires
  • composition.

La manière d'utiliser un actrapid dépend de la forme de la version. De l'insuline à courte durée d'action est injectée. Il peut être administré sous la peau à la fesse, à l'avant-bras et à l'abdomen. Une exception est lorsque le médicament doit être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Le médicament, administré par voie sous-cutanée, a la forme d'une cartouche.

  • le médicament est administré 30 minutes avant les repas;
  • à plusieurs reprises au même endroit, l'insuline n'est pas piquée;
  • éviter de pénétrer dans les vaisseaux sanguins;
  • après l'introduction de l'insuline, le lieu d'injection n'est pas recommandé de toucher et d'appuyer;
  • si vous mélangez de l'insuline à courte durée d'action avec une injection prolongée et immédiate;
  • Les doses sont calculées en fonction de la personne malade, de l'adulte ou de l'enfant;
  • les doses sont administrées en fonction de la combinaison de médicaments;
  • en cas de coma ou d'acidose, le médicament est administré par voie intraveineuse;
  • les injections sont effectuées sous la supervision du médecin traitant.

Il y a des gens qui souffrent de diabète sucré, compliqué par des maladies concomitantes. Dans ce cas, il est important de considérer leur condition. En prenant Actrapid sur la base d'insuline, il est recommandé de lire les instructions d'utilisation. Consultez également votre médecin. Des actions indépendantes pour utiliser le médicament entraîneront des conséquences négatives.

Surdose d'insuline

L'instruction, dont l'observance doit être contrôlée, sauvera beaucoup de problèmes. Mais il y a des cas tels qu'une personne a une overdose d'insuline. Par conséquent, il est recommandé de faire attention aux symptômes non spécifiques:

  • mal de tête
  • la fatigue
  • besoin constant de sommeil;
  • arythmie;
  • transpiration sévère, même pendant la saison froide;
  • confusion de la conscience;
  • la peau devient pâle;
  • vomissements;
  • coma hypoglycémique;
  • état préalable

Il convient de garder à l'esprit qu'une personne qui contrôle l'état pendant une longue période, prend certains médicaments, peut ne pas remarquer les symptômes d'une surdose. Les symptômes varient en fonction des médicaments concomitants. La correction de l'état du patient en cas de surdosage peut être effectuée à l'aide de:

  • l'introduction d'une solution spéciale sous la peau;
  • l'introduction du glucose par voie intraveineuse.

De telles méthodes sont capables de stabiliser le diabète du patient, ne le laissez pas tomber dans le coma.

Effets secondaires

Tout médicament a des effets secondaires. Cela indique que le corps essaie de prendre le médicament. Donc, dans une situation d'insuline d'action courte. Les plus prononcés sont:

  • au métabolisme des glucides: somnolence, augmentation de la transpiration, pâleur, également tremblement des membres, sommeil agité, sensibilité élevée, tension nerveuse;
  • perte de conscience;
  • la mort
  • essoufflement et toux;
  • poches, démangeaisons, éruptions non spécifiques;
  • abaissement de la pression artérielle;
  • lipodystrophie.

Tous les effets secondaires énumérés se manifestent sous différentes intensités. Parfois, ils sont absents du patient. Lorsque ces conditions surviennent, vous devez immédiatement contacter un spécialiste.

Chez les patients insulino-dépendants, le besoin d'augmenter la dose du médicament peut se manifester par de fortes expériences émotionnelles, des maladies infectieuses et le non-respect du régime alimentaire. Il est recommandé de surveiller cette condition, car les médicaments à courte durée d’action ne peuvent pas toujours être efficaces. Il est important de respecter les règles de dosage et, sans consultation, n’augmentez pas la dose vous-même. Vous devez savoir qu'une quantité insuffisante d'insuline peut entraîner un coma hypoglycémique, une pré-comédon ou une acidocétose. Les patients qui reçoivent Actrapid présentent des intolérances différentes dans les produits. Surtout cela concerne les boissons alcoolisées.

Instructions pour l'utilisation de l'insuline Actrapid NM

Solution pour injection Actrapid NM (les instructions d'utilisation sont clairement prescrites) est recommandée pour les personnes atteintes de diabète. Le médicament est basé sur l'insuline humaine, obtenue par voie biosynthétique. Son fabricant est la société pharmaceutique Novo Nordisk A / S du Danemark, engagée dans le développement et la production de médicaments pour le diabète. Actrapid est utilisé uniquement sur ordonnance d'un médecin et est sorti des pharmacies s'il existe un formulaire de prescription.

Composant actif et action du médicament, indications pour sa fonction

Actrapid NM est un agent hypoglycémiant à effet à court terme. Produit sous la forme d'un liquide transparent sans couleur ni odeur, destiné à être administré sous la peau et par voie intraveineuse. Le composant actif du médicament est l’insuline humaine soluble obtenue par la technique de biotechnologie de l’ADNr utilisant la souche Saccharomyces cerevisiae. Dans 1 ml de solution, 100 UI de l'ingrédient actif équivalent à 0,035 insuline anhydre. Outre la substance active, l'agent contient en outre de l'eau stérile, du sodium sous forme d'hydroxyde, du chlorure de zinc, du métacrésol et de l'acide chlorhydrique.

Le médicament est vendu dans des flacons de verre transparent d'un volume de 10 ml, scellés avec des bouchons en caoutchouc. Chaque bouteille est emballée dans une boîte de papier épais et est équipée d'une annotation médicale.

Les propriétés réductrices du sucre d'Actrapid NM sont dues à l'absorption du glucose par l'organisme après la liaison de l'insuline aux récepteurs cellulaires et à l'inhibition de sa production par le foie. L'agent est caractérisé par une action à court terme. L'effet de son utilisation intervient une demi-heure après l'introduction de la dose et dure jusqu'à 8 heures. La concentration maximale du composant actif d'Actrapid NM dans le plasma sanguin est observée 1,5 à 2 heures après l'injection.

Actrapid NM est utilisé dans le traitement du diabète sucré insulino-dépendant chez les personnes de tous âges. En raison de l'action rapide du médicament, il peut être utilisé dans des cas critiques, lorsque le patient a des problèmes de contrôle glycémique.

Situations où vous devriez faire attention à la médecine

Les personnes atteintes de diabète doivent tenir compte du fait que l'utilisation de Actrapid NM n'est pas indiquée à tous les patients. Les instructions d'utilisation interdisent la prescription de ce médicament aux personnes observées:

  • intolérance individuelle des substances incluses dans sa composition;
  • hypoglycémie.

L'utilisation de NM actrapid dans la pratique pédiatrique n'est pas contre-indiquée. La solution peut être utilisée dans le traitement des enfants et des adolescents qui ont besoin d’injections d’insuline pour maintenir une glycémie normale.

La solution d'insuline n'est pas particulière pour pénétrer à travers la barrière placentaire, elle peut donc être utilisée sans restriction chez les femmes enceintes. Les femmes se préparant à la maternité, vous devez choisir le bon dosage du médicament, ce qui leur permettra de garder le contrôle de la teneur en sucre dans le sang. L'utilisation du médicament à une dose inadéquate peut entraîner l'apparition d'une hypoglycémie ou d'une hyperglycémie, qui peut entraîner un développement anormal et la mort du fœtus pendant la grossesse.

Les futures mères devraient ajuster soigneusement la dose d'Actrapid NM. Il convient de tenir compte du fait que le besoin est légèrement réduit au cours du premier trimestre et que, par la suite, le besoin s'en trouve accru. Après la naissance d'un enfant, le besoin d'insuline chez une femme revient progressivement au niveau qu'elle avait avant l'apparition d'une situation "intéressante".

Actrapid HM n'est pas nocif pour la santé des nourrissons et il n'est donc pas nécessaire de limiter son utilisation aux femmes qui allaitent. Parfois, une jeune mère peut avoir besoin d'un ajustement de la dose.

Chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et hépatique, les besoins en insuline de l'organisme peuvent être réduits. Ils doivent surveiller attentivement la glycémie et calculer la quantité de médicament administrée individuellement, en fonction des résultats de l'enquête.

L'utilisation d'Actrapidum HM par des personnes de plus de 65 ans doit être effectuée dans un contexte de surveillance régulière du glucose. Pour éviter l'apparition de conséquences négatives du traitement, les patients de ce groupe d'âge devraient essayer de ne pas dépasser le dosage de la solution.

Le médicament n'affecte pas la fertilité humaine. Les patients qui l'appliquent de manière permanente pour produire une progéniture ne sont pas interdits.

Caractéristiques d'application et conséquences indésirables

Actrapid doit être administré sous la peau ou par voie intraveineuse. Le dosage du médicament dépend des besoins du corps du patient en insuline. Pour l’établir, il faut que l’endocrinologue mette en évidence les résultats des analyses du diabétique. Ce médicament a un effet pendant une courte période, donc si nécessaire, il peut être prescrit en association avec des préparations d'insuline à action prolongée.

Solution médicamenteuse Actrapid NM est recommandée pendant une demi-heure avant de manger. Pour l'administration sous-cutanée, le médicament doit de préférence être introduit dans la paroi antérieure du péritoine. Vous pouvez également piquer l'insuline dans l'épaule, la cuisse ou la région fessière. Pour éviter le développement d'une dystrophie graisseuse, le patient doit changer régulièrement de lieu d'introduction de la solution. Selon la décision du médecin, le patient peut être prescrit l'introduction d'Actrapid NM par voie intraveineuse. Cette procédure est effectuée dans un établissement médical.

L'utilisation Actrapid HM capable de provoquer le développement d'un effet indésirable de l'homme. La conséquence indésirable le plus courant du traitement avec cette solution est l'hypoglycémie, qui se développe en raison des grandes quantités d'insuline et diagnostiquée à la baisse des taux de sucre dans le sang. En forme légère de cette maladie chez l'homme il y a des plaintes sur la léthargie, la faiblesse, la soif, la nausée, la peau sèche, perte d'appétit, besoin fréquent d'uriner, souffle d'acétone.

Une hypoglycémie sévère peut être identifiée par un syndrome convulsif, un évanouissement, une altération de la fonction cérébrale. En l'absence d'une approche adéquate du traitement, cette pathologie peut entraîner la mort d'une personne. En cas d'hypoglycémie, les diabétiques doivent s'abstenir de la prochaine injection d'insuline et rechercher dès que possible une aide médicale qualifiée.

En outre l'hypoglycémie chez le patient recevant l'injection Actrapid HM peut être des symptômes observés d'hypersensibilité au médicament, qui se traduit par une diminution de la pression artérielle, éruption cutanée, dyspnée, tachycardie, sueurs, dyspepsie, angioedème, brume ou perte de conscience. Une telle réaction à la solution de médicament est considéré comme menaçant le pronostic vital et nécessite un traitement immédiat chez le médecin.

Les effets secondaires qui se développent chez certaines personnes dans le contexte de l'application d'Actrapid NM sont également les suivants:

  • neuropathie périphérique;
  • problèmes de vision (myopie, hyperopie, astigmatisme, hypermétropie, myopie);
  • dégénérescence graisseuse;
  • réactions allergiques (démangeaisons, urticaire);
  • réactions locales (douleurs, démangeaisons, gonflement, ecchymoses, hyperémie au site d'administration de l'insuline).

Tout symptôme indésirable survenant chez une personne après le début de l'utilisation d'Actrapid devrait être la raison de son traitement chez un spécialiste. Ignorer les effets indésirables peut entraîner le développement d’effets irréversibles sur la santé.

Premiers secours en cas de surdosage, d'interaction médicamenteuse et de stockage

L’utilisation d’Actrapidum HM à des doses dépassant la norme entraîne le développement d’une surdose qui se manifeste sous forme d’hypoglycémie. Aider un patient dépend de la gravité de son état. Une légère baisse du taux de sucre est normalisée sans aller chez le médecin. Stabiliser sa condition diabétique par lui-même, en mangeant un peu de sucre ou d'autres aliments, qui contiennent beaucoup de glucides.

En cas d'hypoglycémie sévère accompagnée d'évanouissement, le patient a besoin d'une assistance médicale d'urgence. Pour éliminer le danger pour la vie, on lui injecte du glucagon et du dextrose. Pour éviter une réapparition du glucose, le patient, une fois sorti de l'évanouissement, reçoit un aliment riche en glucides.

Actrapid L'insuline interagit avec certains groupes de médicaments. Les personnes qui prennent des bêta-bloquants, les antibiotiques, les tétracyclines, sulfamides, anabolics stéroïdes, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, monoamine oxydase et ACE, kétoconazole, théophylline, mébendazole, clofibrate, médicaments abaissant le sucre pour une utilisation par voie orale, s'il vous plaît noter que tous ces outils potentialiser les effets de l'insuline.

propriétés hypoglycémiques, diminue sa Actrapid HM simultanée avec des corticostéroïdes, les contraceptifs oraux, les bloqueurs des canaux calciques, les diurétiques, série thiazide, les sympathomimétiques, la morphine, l'héparine, le danazol, tricycliques.

Lorsque la solution d'insuline est associée à des salicylates et à de la réserpine, des réactions imprévues peuvent survenir. Avec l'apport parallèle du médicament avec des boissons alcoolisées et des médicaments contenant de l'éthanol, son effet devient plus fort et prolongé.

Actrapid NM est incompatible avec les préparations médicamenteuses à base de sulfites et de thiols. Leur ajout à la solution entraîne sa destruction.

La date de péremption d'Actrapid NM est limitée à 30 mois à compter de la date de production. Les flacons non imprimés du médicament doivent être conservés au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C. Il est important de s'assurer que l'insuline n'est pas congelée, car ses propriétés hypoglycémiques sont réduites.

Après avoir ouvert le flacon, le médicament doit être conservé à température ambiante dans un endroit protégé de la lumière vive. L'insuline imprimée doit être consommée pendant 45 jours. Le médicament, qui restera après la fin de cette période, est strictement interdit.

Actrapid - un médicament pour réduire la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 et de type 2

Le diabète sucré est une maladie chronique qui survient à la suite de troubles métaboliques dans le corps. La maladie peut toucher n'importe quel habitant de notre planète, quel que soit son sexe et son âge. Avec chaque année, le nombre de personnes atteintes de diabète continue d'augmenter.

Avec le diabète, le processus de sécrétion pancréatique de l'hormone insuline est perturbé. Pour la division du sucre et la stabilisation de l'état, des préparations d'insuline, par exemple l'actrapid, sont introduites dans le corps du patient, ce dont nous parlerons aujourd'hui.

Sans injections permanentes d'insuline, le sucre n'est pas digéré correctement, il provoque des troubles systémiques dans tous les organes du corps humain. Pour que Actrapid NM agisse correctement, il est nécessaire de suivre les règles de l’administration du médicament et de surveiller en permanence la glycémie.

Selon les instructions d'utilisation, Actrapid est utilisé pour traiter:

  1. Diabète du premier type (les patients dépendent de la consommation constante d'insuline dans le corps);
  2. Le diabète de type II (résistant à l'insuline. Les patients présentant ce type de diabète est souvent comprimés utilisés, mais avec l'augmentation de la durée des médicaments contre le diabète comme cesser d'agir pour réduire le sucre utilisé dans de tels cas, les injections d'insuline).

Recommander l'insuline Actrapid pendant la grossesse et l'alimentation, ainsi que le développement de maladies qui accompagnent le diabète. Le médicament a des analogues efficaces, par exemple, Actrapid MS, Iletin Regular, Betasint et autres. Veuillez noter que la transition vers les analogues est effectuée exclusivement dans un hôpital sous la supervision du médecin traitant et que le niveau de sucre dans le sang est constamment contrôlé.

Méthode d'introduction

L'administration sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse du médicament est autorisée. Avec l'administration sous-cutanée, il est conseillé aux patients de choisir l'injection de la cuisse, c'est là que le médicament se dissout lentement et uniformément.

En outre, vous pouvez utiliser pour la zone des injections des fesses, des avant-bras et de la paroi frontale de la cavité abdominale (avec un coup dans l'estomac, le médicament commence dès que possible). Ne pas injecter dans une zone plus d'une fois par mois, le médicament peut provoquer une lipodystrophie.

Définir la préparation dans une seringue à insuline:

  • Avant que la procédure ne commence, les mains doivent être lavées et désinfectées;
  • L'insuline est facilement enroulée entre les mains (le médicament doit être contrôlé pour la présence de sédiments et d'inclusions étrangères, ainsi que pour la durée de conservation);
  • L'air est aspiré dans la seringue, l'aiguille est insérée dans l'ampoule, l'air est libéré;
  • La bonne quantité de médicament est aspirée dans la seringue;
  • L'excès d'air de la seringue est éliminé en tapotant.

S'il est nécessaire de compléter l'insuline courte par une longue, l'algorithme suivant est exécuté:

  1. Dans les deux ampoules (à la fois courtes et longues) de l'air est introduit;
  2. Tout d'abord, une insuline à courte durée d'action est injectée dans la seringue, puis complétée par une préparation à long terme.
  3. L'air est enlevé en tapotant.

Diabétiques expérience avec un petit non recommandé aktropid administré de manière indépendante à l'épaule, comme un risque élevé de forme insuffisante et skinfold injecter le médicament par voie intramusculaire. Il convient de noter que lorsqu’on utilise des aiguilles jusqu’à 4-5 mm, le pli sous-cutané ne se forme pas du tout.

Il est interdit d'injecter le médicament dans les tissus altérés par la lipodystrophie, ainsi que dans les endroits où il y a des contusions, des phoques, des cicatrices et des cicatrices.

Vous pouvez entrer l'actropide à l'aide d'une seringue à insuline ordinaire, d'un stylo à seringue ou d'une pompe automatique. Dans ce dernier cas, le médicament est injecté dans l'organisme par lui-même, dans les deux premiers il est nécessaire de maîtriser la technique d'administration.

  1. Avec le pouce et l'index sur le site d'injection est le pli afin d'assurer le débit d'insuline dans la graisse, pas de muscle (pour les aiguilles jusqu'à 45 mm peut être distribué avec des plis);
  2. La seringue est installé perpendiculairement à la fois (pour les aiguilles à 8 mm, si le 8 mm au-dessus - angle de 45 degrés par rapport à la fois), en appui contre l'angle d'arrêt, et le médicament est injecté;
  3. Le patient compte jusqu'à 10 et sort l'aiguille;
  4. À la fin de la manipulation, le gras se libère, le site de l'injection n'est pas frotté.
  • Une aiguille jetable est installée;
  • Le médicament est facilement mélangé, à l'aide du distributeur 2 unités du médicament sont sélectionnées, elles sont laissées dans l'air;
  • La valeur de la dose souhaitée est définie à l'aide du commutateur.
  • La peau forme un pli gras, comme décrit dans la procédure précédente;
  • Le médicament est inséré en appuyant sur le piston jusqu'à la butée;
  • Après 10 secondes, l'aiguille est retirée de la peau, le pli est libéré.

Si Actrapid à action rapide est utilisé, il n'est pas nécessaire de le mélanger avant utilisation.

Pour éviter une mauvaise absorption du médicament et l'apparition d'une hypoglycémie, ainsi que d'une hyperglycémie, vous ne devez pas injecter d'insuline dans des zones inappropriées et utiliser des doses qui ne sont pas convenues avec le médecin. Il est interdit d'utiliser Actrapid en retard, le médicament peut provoquer une surdose d'insuline.

L'injection intraveineuse ou intramusculaire est effectuée uniquement sous la supervision du médecin traitant. Actrapid est injecté dans le corps une demi-heure avant un repas, la nourriture doit contenir des glucides.

Comment fonctionne Actrapid

Insuline Actrapid appartient au groupe des médicaments dont l’effet principal est la réduction de la glycémie. Est un médicament à courte durée d'action.

La réduction du sucre se produit en raison de:

  • Transport amélioré du glucose dans le corps;
  • Activation des processus de lipogenèse et de glycogénèse;
  • Métabolisme des protéines;
  • Le foie commence à produire moins de glucose;
  • Le glucose est mieux absorbé par les tissus du corps.

Le degré et la vitesse d'exposition à la préparation du corps dépendent de plusieurs facteurs:

  1. Dosage de la préparation d'insuline;
  2. La méthode d'administration (seringue, seringue, pompe à insuline);
  3. L'endroit choisi pour entrer le médicament (abdomen, avant-bras, cuisse ou fesse).

Avec l'administration sous-cutanée d'Actrapid, le médicament commence à agir après 30 minutes, la concentration maximale dans l'organisme atteint 1 à 3 heures, selon les caractéristiques individuelles du patient, l'effet hypoglycémiant est actif pendant 8 heures.

Effets secondaires

Lors du passage à Actrapid chez les patients pendant plusieurs jours (ou semaines) selon les caractéristiques individuelles du patient, un gonflement des extrémités et des problèmes de clarté visuelle peuvent être observés.

Les autres effets indésirables sont enregistrés lorsque:

  • Malnutrition après l'introduction de la drogue, ou sauter des repas;
  • Effort physique excessif;
  • L'administration simultanée d'une dose trop élevée d'insuline.

L'effet secondaire le plus fréquent est l'hypoglycémie. Si un patient a la peau pâle, semblait irritabilité excessive et de la faim, il y a confusion, des tremblements des membres et la transpiration, sucre dans le sang peut être inférieure à un niveau acceptable.

Aux premières manifestations des symptômes, il est nécessaire de mesurer le sucre et de manger des glucides facilement assimilables, si le patient devient inconscient, injecte du glucose par voie intramusculaire.

Dans certains cas, l'insuline Actrapid peut provoquer des réactions allergiques:

  • Occurrence au site d'injection d'irritation, rougeur de gonflement douloureux;
  • Nausées et vomissements;
  • Problèmes de respiration;
  • Tachycardie;
  • Vertige

Si le patient ne suit pas les règles d'injection dans des endroits différents, la lipodystrophie se développe dans les tissus.
Les patients chez qui une hypoglycémie est observée de manière continue, il est nécessaire de consulter le médecin traitant afin d'ajuster les doses administrées.

Instructions spéciales

Souvent, l'hypoglycémie peut être causée non seulement par une surdose du médicament, mais aussi par plusieurs autres causes:

  1. Changement du médicament en un analogue sans contrôle par le médecin;
  2. Non-respect du régime sous injection;
  3. Vomissements;
  4. Effort physique excessif ou surmenage physique;
  5. Changement de lieu pour les injections.

Dans le cas où le patient entre une quantité insuffisante du médicament ou manque l'introduction, il développe une hyperglycémie (acidocétose), une condition non moins dangereuse, pouvant conduire au coma.

  • Sentiment de soif et de faim;
  • Rougeur de la peau;
  • Envie fréquente d'uriner;
  • L'odeur de l'acétone de la bouche;
  • Nausée

Utilisation de la grossesse

Le traitement par Actrapid est autorisé en cas de grossesse du patient. Pendant toute la période, il est nécessaire de contrôler le niveau de sucre et de modifier le dosage. Ainsi, au cours du premier trimestre, les besoins en médicaments diminuent au cours des deuxième et troisième cycles - au contraire, ils augmentent.

Après l'accouchement, le besoin d'insuline est rétabli au niveau qui était avant la grossesse.

Pendant la lactation, une réduction de la posologie peut être nécessaire. Le patient doit surveiller attentivement le taux de sucre dans le sang afin de ne pas manquer le moment où le besoin de médicament se stabilisera.

Achat et stockage

Vous pouvez acheter Actrapid dans une pharmacie sous la prescription de votre médecin.

Conservez le médicament le mieux au réfrigérateur à une température de 2 à 7 degrés Celsius. N'exposez pas le produit à la chaleur directe ou à la lumière du soleil. En cas de congélation, Actrapid perd ses caractéristiques hypoglycémiques.

Avant d'injecter un patient doit vérifier la date d'expiration du médicament, il n'est pas permis d'utiliser l'insuline en retard. Assurez-vous de vérifier l'ampoule ou la bouteille contenant Actrapid pour déceler les sédiments et les inclusions étrangères.

Actrapid est utilisé par les patients, à la fois avec le diabète sucré de type 1 et le deuxième type. Avec une utilisation correcte et le respect des posologies indiquées par le médecin, il n'y a pas de développement d'effets secondaires dans le corps.

Rappelez-vous que le traitement du diabète doit se faire de manière complexe: en plus de l'administration quotidienne du médicament, vous devez respecter un certain régime alimentaire, surveiller les efforts physiques et ne pas soumettre le corps à des situations stressantes.

Actrapid MS est l'instruction officielle d'utilisation

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription:

Nom commercial: Actrapid ® NM

INN: Insuline soluble (humaine génétiquement modifiée)

Forme de dosage:

Composition:

Description
Un liquide clair et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX - A10AB01.

Propriétés pharmacologiques:

Données de sécurité précliniques
Dans les études précliniques, y compris les études de toxicité avec des études de dosage répétées de génotoxicité, potentiel cancérigène et la portée de toxicité pour la reproduction, le risque spécifique à l'homme n'a pas été révélé.

Indications d'utilisation:

Contre-indications:

Grossesse et lactémie
Il n’existe aucune limitation de l’utilisation de l’insuline pendant la grossesse, car l’insuline ne pénètre pas dans la barrière placentaire. De plus, si vous n'effectuez pas de traitement du diabète pendant la grossesse, il existe un danger pour le fœtus. Par conséquent, le diabète doit être poursuivi pendant la grossesse.
L’hypoglycémie et l’hyperglycémie, qui peuvent se développer en cas de traitement inadapté, augmentent le risque de développer des malformations fœtales et la mort du fœtus. Les femmes enceintes atteintes de diabète doivent être surveillées pendant la grossesse, elles doivent exercer un contrôle accru de la glycémie; les mêmes recommandations s'appliquent aux femmes qui planifient une grossesse.
Le besoin d'insuline diminue généralement au cours du premier trimestre de la grossesse et augmente progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres.
Après l'accouchement, le besoin d'insuline revient rapidement au niveau observé avant la grossesse.
Il n'y a pas non plus de restrictions concernant l'utilisation du médicament Actrapid NM pendant la période d'allaitement. L'exécution d'une insulinothérapie chez les mères qui allaitent ne présente pas de danger pour l'enfant. Cependant, la mère pourrait devoir ajuster le schéma posologique du médicament Actrapid NM et / ou du régime alimentaire.

Dosage et administration:

Effet secondaire:

Très rarement - réactions anaphylactiques. Les symptômes d'hypersensibilité généralisée peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, augmentation de la transpiration, troubles du tractus gastro-intestinal, angio-oedème, dyspnée, palpitations, une diminution de la pression artérielle, évanouissement / perte de conscience.
Les réactions d'hypersensibilité généralisées peuvent constituer une menace pour la vie.

Les perturbations du système nerveux
Peu fréquents - neuropathie périphérique.
Si une amélioration du contrôle de la glycémie a été obtenue très rapidement, une maladie appelée «neuropathie douloureuse aiguë», généralement réversible, peut se développer.

Des perturbations de la part de l'organe de la vue
Erreur de réfraction peu fréquente.
Les troubles réfractifs sont généralement notés au stade initial de l'insulinothérapie. En règle générale, ces symptômes sont réversibles.

Très rarement - rétinopathie diabétique. Si la glycémie est suffisamment contrôlée pendant une longue période, le risque de progression de la rétinopathie diabétique est réduit. Cependant, l'intensification de l'insulinothérapie associée à une nette amélioration du contrôle glycémique peut entraîner une augmentation temporaire de la gravité de la rétinopathie diabétique.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Peu fréquents - lipodystrophie.
La lipodystrophie peut se développer sur le site des injections en cas de changement permanent du site d'injection dans une zone du corps.

Troubles du corps dans son ensemble, ainsi que réactions au site d'administration du médicament
Réactions peu fréquentes au site d'injection.
Sur la base de l'insulinothérapie, des réactions peuvent survenir au site de l'injection (rougeur de la peau, gonflement, démangeaison, douleur, formation d'un hématome au site d'injection). Cependant, dans la plupart des cas, ces réactions sont transitoires et disparaissent pendant le traitement.

Peu fréquents - poches.
Le gonflement est généralement noté au stade initial de l'insulinothérapie. En règle générale, ce symptôme est transitoire.

Surdose:

Interactions avec d'autres médicaments
Il y a un certain nombre de médicaments qui affectent le besoin d'insuline. Le médecin doit savoir quels médicaments un patient prend, pour tenir compte des interactions médicamenteuses possibles. effet hypoglycémique de l'insuline améliorer les hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, inhibiteurs de l'enzyme, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, les bêta-bloquants sélectifs, la bromocriptine, les sulfonamides, les stéroïdes anabolisants, les tétracyclines, le clofibrate, le kétoconazole, le mébendazole, la pyridoxine, la théophylline, le cyclophosphamide, la fenfluramine, le lithium, les médicaments contenant de l'éthanol. effet hypoglycémique de l'insuline douteux les contraceptifs oraux, les stéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, l'héparine, les antidépresseurs tricycliques, les sympathomimétiques, la somatropine, le danazol, la clonidine, les bloqueurs des canaux calciques lents, le diazoxide, la morphine, la phénytoïne, la nicotine.
Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, l'affaiblissement et l'augmentation de l'action du médicament sont possibles.
Les bêta-adrénobloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie et rendre difficile l'élimination de l'hypoglycémie.
L'octréotide / lanréotide peut à la fois réduire et augmenter le besoin d'insuline. L'alcool peut améliorer et prolonger l'action hypoglycémiante de l'insuline.
Incompatibilité
Actrapid ® NM peut être ajouté uniquement aux composés avec lesquels il est reconnu compatible. Certains médicaments (par exemple, les préparations contenant des thiols ou des sulfites), lorsqu'ils sont ajoutés à une solution d'insuline, peuvent provoquer sa dégradation.

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Ingrédient actif:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition

Caractéristiques

Insuline monocomposant humain neutre d'action courte.

Action pharmacologique

Interagit avec des récepteurs spécifiques de la membrane plasmique et pénètre dans la cellule, qui active la phosphorylation des protéines cellulaires, stimule glikiencintetazu, la pyruvate déshydrogénase, l'hexokinase, inhibe la lipase du tissu adipeux et de la lipoprotéine lipase. Dans le complexe avec un récepteur spécifique facilite l'entrée du glucose dans les cellules, améliore ses tissus d'absorption et favorise la conversion en glycogène. Augmente les réserves de glycogène dans les muscles, il stimule la synthèse des peptides.

Pharmacologie Clinique

L'effet se développe 30 minutes après l'administration SC, atteint son maximum après 1 à 3 heures et dure 8 heures.

Indications du médicament Actrapid® HM Penfill®

Diabète sucré de type I et II.

Contre-indications

Effets secondaires

Hypoglycémie, troubles réfractifs (généralement au début du traitement), réactions allergiques.

Interaction

inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, inhibiteurs de l'ECA, salicylés, stéroïdes anabolisants, l'alcool - renforcer, les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, sympathomimétiques - fragilisent l'effet hypoglycémiant.

Dosage et administration

La dose du médicament est sélectionnée individuellement, en tenant compte des besoins du patient.

En général, le besoin d'insuline est de 0,3 à 1 UI / kg / jour. Les exigences quotidiennes d'insuline peuvent être plus élevés chez les patients présentant une résistance à l'insuline (par exemple, à la puberté et chez les patients obèses), et au-dessous - chez les patients présentant la production d'insuline endogène résiduelle.

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation légère contenant des glucides.

Actrapid® HM est une insuline à courte durée d'action et peut être utilisé en association avec des insulines à action prolongée.

Actrapid ® HM est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la région de la paroi abdominale antérieure. Si cela est pratique, des injections peuvent être effectuées également dans la région de la cuisse, dans la région fessière ou dans la région du muscle deltoïde de l'épaule. Lorsque le médicament est injecté dans la paroi abdominale antérieure, une absorption plus rapide est obtenue que lors d'une injection dans d'autres zones. Si l'injection est faite dans un pli cutané étiré, le risque d'injection intramusculaire accidentelle du médicament est minimisé. L'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes, ce qui garantit une dose complète. Il est nécessaire de changer constamment le site d'injection dans la zone anatomique pour réduire le risque de lipodystrophie.

In / m injections sont également possibles, mais seulement pour la prescription du médecin.

Actrapid ® HM est également possible d'administrer IV, et de telles procédures ne peuvent être effectuées que par un professionnel de la santé.

L'administration intraveineuse du médicament Actrapid ® HM Penfill ® à partir de la cartouche n'est autorisée qu'à titre exceptionnel en l'absence de flacons. Dans ce cas, vous devez composer le médicament dans une seringue à insuline sans jeu d'air ou perfusion avec un système de perfusion. Cette procédure doit être effectuée uniquement par un médecin. Actrapid® HM Penfill® est conçu pour être utilisé avec les systèmes d'injection pour l'introduction de l'insuline Novo Nordisk et des aiguilles NovoFine® ou NovoTvist®. Des recommandations détaillées pour l'utilisation et l'administration du médicament doivent être observées.

Les maladies concomitantes, en particulier infectieuses et accompagnées de fièvre, augmentent généralement les besoins en insuline de l'organisme. Une correction de la dose du médicament peut également être nécessaire si le patient présente des maladies concomitantes des reins, du foie, des surrénales, de l'hypophyse ou des troubles de la glande thyroïde.

La nécessité d'un ajustement de la dose peut également se produire lorsque la charge physique ou le régime normal du patient change. Un ajustement de la dose peut être nécessaire lors du transfert d'un patient d'un type d'insuline à un autre

Surdosage

Symptômes: hypoglycémies (sueurs froides, des palpitations, des tremblements, la faim, l'excitation, l'irritabilité, pâleur, maux de tête, de la somnolence, le manque de mouvement, de la parole et la vision, la dépression). Une hypoglycémie grave peut entraîner une altération temporaire ou permanente de la fonction cérébrale, le coma et la mort.

Traitement: sucre ou une solution de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), sc, v / m, ou / in-glucagon ou glucose IV.

Précautions

Il convient de garder à l’esprit que la capacité de conduire après le transfert de patients à l’insuline humaine peut diminuer temporairement. Le médicament peut être utilisé s'il est complètement transparent et incolore. Lorsque vous utilisez deux types de préparations d'insuline dans les cartouches Penfill, vous avez besoin d'un stylo pour chaque type d'insuline.

Forme d'émission

Solution injectable, 100 UI / ml. Dans les cartouches de verre Penfill ® 3 ml; dans le blister 5 cartouches; dans un paquet de carton 1 blister.

Fabricant

Novo Nordisk A / S.

Novo Alla, DK-2880, Bagswaerd, Danemark.

Représentation Novo Nordisk A / S.

119330, Moscou, avenue Lomonosov, 38, de. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Conditions de congé des pharmacies

Conditions de conservation du médicament Actrapid® HM Penfill®

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Actrapid® HM Penfill®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

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