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Insuline Khumulin, ses formes de libération et ses analogues: mécanisme d'action et recommandations d'utilisation

L'humuline est un moyen d'abaisser le taux de sucre dans le sang - une insuline de durée d'action moyenne. C'est l'hormone ADN recombinante du pancréas.

Sa principale propriété est la régulation des processus métaboliques se produisant dans le corps.

Entre autres choses, cette substance a un effet anabolique et anti-catabolique sur certaines structures tissulaires du corps humain. Dans les muscles, il y a une augmentation de la concentration en glycogène, en acides gras, en glycérol, ainsi qu'une augmentation de la synthèse des protéines et une augmentation de la consommation d'acides aminés.

Cependant, la minimisation de la glycogénolyse, de la gluconéogenèse, de la lipolyse, du catabolisme des protéines et de la libération des acides aminés peut être mise en évidence. Cet article décrit en détail le médicament qui remplace l'hormone pancréatique appelée Humulin, dont on peut également trouver des analogues ici.

Analogues

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Humulin - une préparation d'insuline semblable à l'homme, caractérisée par la durée moyenne d'action.

En règle générale, le début de son influence est noté dans 60 minutes après l'introduction directe. L'effet maximal est atteint environ trois heures après l'injection. La durée d'influence est de 17 à 19 heures.

La substance principale du médicament Humulin NPH est l'isophane protamininsuline, qui est complètement identique à l'homme. Il a une durée moyenne d'action. Il est prescrit pour le diabète insulino-dépendant.

Souvent, les experts le recommandent dans la préparation d'un patient souffrant de ce trouble endocrinien à une intervention chirurgicale. En outre, il peut être utilisé pour les blessures graves ou les maladies infectieuses aiguës.

En ce qui concerne le dosage de ce médicament, dans chaque cas individuel, il est sélectionné par le médecin personnel. Et, en règle générale, la quantité de Khumulina NPH dépend de la santé générale du patient.

Lors de l'application d'Humulin NPH sous sa forme pure, il doit être administré environ deux fois par jour. Vous devez le faire uniquement par des injections sous-cutanées.

Le besoin d'Humulin NPH peut souvent augmenter pendant les périodes de maladie grave et de stress. Il se propage également lors de la prise de certains médicaments ayant une activité glycémique (qui augmentent le niveau de sucre).

Il doit également être administré en grande quantité lors de l'utilisation de contraceptifs oraux, de corticostéroïdes et d'hormones thyroïdiennes.

Mais en ce qui concerne la réduction de la posologie de cet analogue de l'insuline, cela devrait être fait dans les cas où le patient souffre d'insuffisance rénale ou hépatique.

En outre, le besoin d'hormone pancréatique artificielle diminue avec l'administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO, ainsi que de bêta-adrénobloquants.

Parmi les effets secondaires les plus marqués figurent une diminution significative de la quantité de graisse dans le tissu sous-cutané. Ce phénomène est appelé lipodystrophie. En outre, les patients notent souvent une résistance à l'insuline en présence de ces substances dans le contexte de l'utilisation de cette substance (absence totale d'effet sur l'administration d'insuline).

Mais la réaction d'hypersensibilité à l'ingrédient actif de l'agent n'est pratiquement pas décelée. Parfois, les patients remarquent une forte allergie, caractérisée par des démangeaisons cutanées.

Régulier

Humulin Regular a un effet hypoglycémiant prononcé. L'ingrédient actif est l'insuline. Il doit être inséré dans la zone de l'épaule, de la cuisse, des fesses ou de l'abdomen. Peut-être l'injection intramusculaire et intraveineuse.

Quant à la dose appropriée du médicament, elle est déterminée uniquement par le fournisseur de soins de santé individuel. La quantité d'humuline est sélectionnée en fonction de la teneur en glucose dans le sang.

Comme vous le savez, le médicament en question est autorisé à injecter NPH avec Humulin. Mais avant cela, il est nécessaire d'étudier en détail les instructions pour mélanger ces deux insulines.
Le médicament est indiqué pour une utilisation avec la forme dépendant de l'insuline du diabète, le coma hyperglycémique (perte de conscience qui se caractérise par l'absence totale de réactions à certains stimuli, qui sont apparues en raison de maximiser le niveau de glucose dans le corps), ainsi que la préparation d'un trouble endocrinien des données de patient souffrant, à une intervention chirurgicale.

Il est également prescrit pour les blessures et les maladies infectieuses aiguës chez les diabétiques.

Quant à l'action pharmacologique, le médicament est l'insuline, qui est complètement identique à l'homme. Il est créé sur la base de l'ADN recombinant.

Il a la séquence exacte des acides aminés de l'hormone pancréatique humaine. En règle générale, le médicament se caractérise par une courte action. Le début de son effet positif est noté environ une demi-heure après l’introduction directe.

Humulin M3 est un agent hypoglycémiant puissant et efficace, composé d'insuline de courte et moyenne durée.

Le composant principal du médicament est un mélange d'insuline soluble humaine et de suspension d'insuline d'isophane. Humulin M3 est une insuline humaine recombinante d'ADN de durée moyenne. C'est une suspension à deux phases.

Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme des glucides. Entre autres choses, ce médicament a un fort effet anabolisant. Les muscles et d'autres structures de tissu (à l'exception du cerveau) insuline provoque le transport intracellulaire immédiate du glucose et des acides aminés, l'accélération de l'anabolisme protéique.

hormone pancréatique aide la transformation du glucose en glycogène dans le foie inhibe la néoglucogenèse et stimule la conversion de quantités excessives de glucose en lipides.

Humulin M3 est indiqué pour une utilisation dans des maladies et affections du corps telles que:

  • diabète sucré en présence de certaines indications pour une insulinothérapie immédiate;
  • premier diabète diagnostiqué;
  • le port d'un enfant pour une maladie endocrinienne donnée du deuxième type (insulinodépendant).

Caractéristiques distinctives

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Caractéristiques distinctives des différentes formes du médicament:

  • Khumulin NPH. Il est classé comme une insuline de durée moyenne. Parmi les médicaments prolongés, qui remplacent l’hormone pancréatique humaine, le médicament en question est prescrit aux personnes atteintes de diabète sucré. En règle générale, son effet commence 60 minutes après l'administration directe. Et l'effet maximum est observé après environ 6 heures. En outre, il détient environ 20 heures d'affilée. Souvent, les patients utilisent plusieurs injections à la fois en raison d'un retard prolongé dans l'action de ce médicament;
  • Humulin M3. C'est un mélange spécial d'insuline à courte durée d'action. Ces médicaments consistent en un complexe de NPH-insuline prolongée et une hormone pancréatique à ultra courte et courte durée d'action;
  • Khumulin Régulier. Il est utilisé dans les premiers stades de la détection de la maladie. Comme vous le savez, il peut être utilisé même pour les femmes enceintes. Ce médicament est classé comme une hormone d'action ultracourte. C'est ce groupe qui produit l'effet le plus rapide et réduit instantanément le niveau de sucre dans le sang. Utilisez le produit avant de manger. Ceci est fait pour que le processus de digestion aide à accélérer l'assimilation du médicament dans les plus brefs délais. Les hormones de cette action rapide peuvent être prises oralement. Bien sûr, ils doivent d'abord être amenés à l'état liquide.

Il est important de noter que l'insuline à courte durée d'action présente les caractéristiques suivantes:

  • il devrait être pris environ 35 minutes avant les repas;
  • pour un effet rapide de l'effet, il est nécessaire d'administrer le médicament par injection;
  • il est généralement administré par voie sous-cutanée à la région abdominale;
  • des injections de médicaments doivent être suivies d'un repas ultérieur afin d'éliminer complètement la possibilité d'hypoglycémie.

Quelle est la différence entre l'insuline Humulin NPH et Rinsulin NPH?

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Humulin NPH est un analogue de l'insuline humaine. La Rinsuline NPH est également identique à l'hormone pancréatique humaine. Alors, quelle est la différence entre eux?

Il convient de noter qu'ils appartiennent également à la catégorie des médicaments de durée moyenne. La seule différence entre ces deux médicaments est que Khumulin NPH est un médicament étranger et que la Rinsuline NPH est produite en Russie. Son coût est donc beaucoup plus bas.

Insuline à courte durée d'action "Humulin NPH"

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Une bonne préparation de l'insuline doit avoir un minimum de contre-indications et d'effets secondaires, car les diabétiques doivent faire face à diverses maladies concomitantes. Et ce médicament diffère des analogues de plusieurs manières, y compris ses propriétés. Considérer ce qui est si bon "Humulin NPH" dans le diabète sucré selon les instructions d'utilisation.

Forme de libération, composition et emballage

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Disponible sous forme de suspension pour injection sous-cutanée dans des flacons ( « Humulin, » NPH et MOH) et sous la forme d'une cartouche avec une seringue-stylo ( « Humulin Regular »). La suspension pour injection s / c est libérée dans un volume de 10 ml. suspension Couleur turbide ou du lait, la quantité de 100 UI / ml dans la seringue-stylo 1,5 ou 3 ml. Les seringues d'emballage en carton 5 disposées sur un plateau en plastique.

La composition comprend de l'insuline (humaine ou biphasique, 100 UI / ml), des matériaux auxiliaires: m-crésol, le glycérol, le sulfate de protamine, le phénol, l'oxyde de zinc, le phosphate de sodium, eau pour injection.

INN, fabricants

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Le nom international est l'insuline-isophane (humain génétiquement modifié).

Produit principalement par la société Lilly France SA, France.

Représentation en Russie: "Eli Lilly East SA"

Coût

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"Humulin" diffère dans le prix en fonction de la forme de libération: bouteilles de 300-500 roubles, cartouches de 800-1000 roubles. Le coût peut varier selon les villes et les pharmacies.

Action pharmacologique

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"Humulin NPH" est une insuline humaine recombinante à ADN. Il régule le métabolisme du glucose en réduisant son niveau en augmentant sa capture par les cellules et les tissus, ce qui accélère l'anabolisme des protéines. Augmente le transport du glucose dans les tissus du sang, où sa concentration diminue. Il a également des effets anabolisants et anti-cataboliques sur les tissus corporels. Est une préparation d'insuline de durée moyenne d'action. L'effet thérapeutique se manifeste 1 heure après la prise, le sucre réducteur - dure 18 heures, les pics d'efficacité - après 2 heures et jusqu'à 8 heures après le moment de l'élimination.

"Humulin Regular" est une préparation d'insuline à courte durée d'action.

"Humulin MZ" est un mélange d'insuline d'action courte et moyenne. Il active l'effet hypoglycémiant dans le corps. Il apparaît dans une demi-heure après l'injection, durée - 18-24 heures, en fonction des caractéristiques du corps et de facteurs externes supplémentaires (nutrition, activité physique).Effet également un effet anabolisant.

Pharmacocinétique

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Le taux de manifestation de l'effet dépend directement du lieu d'injection, de la dose administrée et de la préparation choisie. Il est distribué de manière inégale dans les tissus, ne pénètre pas dans le lait maternel et dans le placenta. Détruit principalement dans les enzymes rénales et hépatiques par l'insulinase, excrété par les reins.

Indications

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  • Type de diabète insulino-dépendant.
  • Grossesse chez les patients atteints de diabète sucré développé (si le régime est inefficace).

Contre-indications

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  • Hypoglycémie (inférieure à 3,3-5,5 mmol / L de glucose dans le sang).
  • Hypersensibilité aux composants.

Instructions pour l'utilisation (dosage)

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La dose est fixée par le médecin en fonction du niveau de glycémie en fonction des résultats des tests. Il est administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire 1 à 2 fois par jour. Lieu d'injection - estomac, fesses, épaules ou hanches. Pour éviter la lipodystrophie, vous devez constamment changer de place afin que cela ne se produise pas plus d'une fois par mois.

Il est interdit d'entrer "Humulin" par voie intraveineuse!

Après l'injection, la peau ne doit pas être massée. Évitez de pénétrer dans les vaisseaux sanguins afin qu'un hématome ne se forme pas. Chaque patient doit être formé par un médecin ou une infirmière pour administrer le médicament et sa sécurité.

Effets secondaires

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  • Avec le mauvais dosage, hypoglycémie.
  • Allergie au site d'injection (rougeur, démangeaison).
  • Conséquences systémiques sous forme de suffocation, dyspnée, convulsions, hypotension, tachycardie, réactions cutanées.
  • Résistance à l'insuline (pas de réponse).
  • Lipodystrophie (extrêmement rare).

Surdosage

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L'hypoglycémie est la réponse la plus fréquente aux doses excessives. Ses symptômes sont:

  • léthargie, faiblesse;
  • sueurs froides;
  • pâleur de la peau;
  • palpitations cardiaques
  • tremblant;
  • paresthésie dans les mains, les pieds, les lèvres, la langue;
  • mal de tête.

Si ces signes sont présents dans un état d'hypoglycémie légère, du glucose ou du sucre doit être ingéré. Consultez ensuite un spécialiste pour corriger la dose du médicament ou modifier le régime alimentaire.

Au début de conditions sévères, une solution de glucagon est injectée par voie intramusculaire / sous-cutanée ou une solution concentrée de glucose par voie intraveineuse. Une fois la conscience restaurée, donnez à la nourriture des glucides facilement assimilables. Naturellement, il est nécessaire de s'adresser au médecin traitant.

Interactions médicamenteuses

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Les actions "Khumulina" renforcent:

  • agents hypoglycémiants en comprimés;
  • des inhibiteurs de MAO, ACE, anhydrase carbonique;
  • les imidazoles;
  • les stéroïdes anabolisants;
  • antidépresseurs - inhibiteurs de la monoamine-oxydase;
  • antibiotiques tétracyclines;
  • vitamines du groupe B;
  • préparations de lithium;
  • les agents hypotoniques du groupe des inhibiteurs-ACE et des bêta-bloquants;
  • la théophylline.

Les médicaments avec lesquels la réception conjointe est indésirable:

  • pilules contraceptives;
  • analgésiques narcotiques;
  • inhibiteurs calciques;
  • hormones thyroïdiennes;
  • glucocorticostéroïdes;
  • les diurétiques;
  • antidépresseurs tricycliques;
  • activer le système nerveux sympathique de la matière.

Tous oppriment l'influence d'Humulin, affaiblissent son effet. Il est également interdit d'utiliser des médicaments avec d'autres solutions.

Compatibilité avec l'alcool

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Les boissons contenant de l'alcool renforcent l'action de Khumulina. Leur utilisation est généralement indésirable chez les patients diabétiques.

Instructions spéciales

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Seul un spécialiste peut transférer un patient à un autre médicament contenant de l'insuline. Régulièrement, un ajustement de la posologie est nécessaire, vous devez donc régulièrement passer des tests et contacter votre médecin. Le besoin d'insuline peut à la fois diminuer et augmenter en fonction de divers facteurs concomitants, à la fois à l'intérieur et à l'extérieur du corps.

Les réactions allergiques sont souvent causées non pas par l'humuline elle-même, mais par une injection inappropriée ou l'utilisation d'agents nettoyants inappropriés.

Chez le patient pendant l'hypoglycémie, la concentration et la vitesse de réaction peuvent diminuer, par conséquent la conduite de véhicules est indésirable.

Grossesse et lactémie

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Il est nécessaire d'informer le médecin traitant de la planification de la grossesse ou de son apparition. Ceci est nécessaire pour corriger le traitement. Le besoin d'insuline chez les patientes enceintes atteintes de diabète est généralement réduit au cours du premier trimestre, mais augmente dans les deuxième et troisième trimestres. Pendant la période de lactation, un traitement et un ajustement de régime sont également nécessaires. En général, "Humulin" n'a pas montré d'effet mutagène dans tous les tests, de sorte que le traitement de la mère est sans danger pour l'enfant.

Application dans l'enfance

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Il peut être utilisé dans le traitement des enfants de moins de 18 ans en tenant compte de la posologie prescrite par le médecin. Plus souvent nommé «Humulin Regular».

Admission à la vieillesse

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Les personnes âgées sont assez bien transférées, en particulier le "Humulin Regular".

Conditions de stockage

Il est recommandé de garder le médicament au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C, ne pas congeler, exposer directement à la lumière et à la chaleur. Le médicament dans la cartouche est conservé à température ambiante pendant 28 jours maximum.

Biosuline ou Rapid: quel est le meilleur?

Ce sont des substances obtenues par voie biosynthétique (ADN-recombinant) suite à la transformation enzymatique de l'insuline porcine. Ils sont aussi proches que possible de l'insuline humaine. Les deux ont un effet à court terme, il est donc difficile de dire lequel est le meilleur. La décision de nomination est prise par un spécialiste.

Comparaison avec des analogues

Pour comprendre quel médicament convient le mieux, envisagez les analogues.

  1. Protafan. Substance active: insuline humaine.

Production: Novo Nordisk A / S de Novo-Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Danemark.

Coût: une solution de 370 roubles, des cartouches de 800 roubles.

Action: agent hypoglycémiant de durée moyenne.

Avantages: petites contre-indications et effets secondaires, adaptés aux femmes enceintes et allaitantes.

Contre: ne peut pas être utilisé en association avec les thiazolidinediones, car il existe un risque d'insuffisance cardiaque, et également administré par voie intramusculaire, uniquement par voie sous-cutanée.

  • Actrapid. Substance active: insuline humaine.

    Fabricant: Novo Nordisk A / S, Novo-Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Danemark.

    Coût: une solution de 390 roubles, cartouches - à partir de 800 roubles.

    Action: substance hypoglycémiante de courte durée.

    Avantages: convient aux enfants et aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes, peut être administré par voie sous-cutanée et intraveineuse, il est facile à utiliser en dehors de la maison.

    Contre: ne peut être utilisé qu'avec des composés compatibles, ne peut pas être utilisé en association avec des thiazolidinediones.

    Tout rendez-vous d'un analogue doit être convenu avec un spécialiste. Seul le médecin traitant, d'après les résultats de l'analyse, décide s'il convient de changer le médicament au patient. L'utilisation indépendante d'autres produits à base d'insuline est interdite!

    Avis

    Olga: "Il est très pratique que cela se présente sous la forme de cartouches. La belle-mère a une longue histoire de diabète, nécessite une surveillance constante de la maladie et la possibilité d’injecter non seulement à la maison. Satisfait du résultat, ça va beaucoup mieux. "

    Svetlana: "Nous avons nommé Humulin pendant la grossesse. C'était terrible à prendre, soudain, l'enfant affectera. Mais le médecin a rassuré qu'il s'agit d'un médicament sûr, même les enfants sont libérés. Et ça aide, le sucre est revenu à la normale, pas de pobochek! ".

    Igor: "J'ai le diabète de type 1. Être soigné dans tous les cas coûte cher, il serait donc souhaitable que le médicament aide ou aide précisément. Le médecin a écrit "Humulin", je demande déjà depuis six mois. La suspension est moins chère, mais il est plus pratique pour moi d'utiliser des cartouches. En général, je suis satisfait: le sucre baisse et le prix est correct. "

    Conclusion

    "Humulin" - le moyen le plus efficace et le plus sûr pour le corps pour le traitement du diabète. L'utilisation de ce médicament aide à maintenir une glycémie normale et à passer moins de temps à s'injecter. La plupart des personnes utilisant ce médicament ne laissent que des commentaires positifs, ce qui en dit long sur la fiabilité et la qualité.

    Insulines à courte durée d'action (A10AB АТХ)

    Il y a des contre-indications. Avant de commencer la réception, consultez un médecin.

    Les préparations pour le traitement du diabète de type 2 sont ici.

    Tous les médicaments utilisés en endocrinologie, ici.

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    Préparations contenant des insulines humaines à courte durée d'action et leurs analogues:

    Actrapid NM est l'instruction officielle d'utilisation. Le médicament est la prescription, l'information est seulement pour les professionnels de la santé!

    Groupe clinique et pharmacologique

    L'insuline humaine est de courte durée.

    Action pharmacologique

    Actrapid HM - insuline à action brève, produite par la biotechnologie de l'ADN recombinant en utilisant la souche Saccharomyces cerevisiae. Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe récepteur insuline. Après l'activation de la biosynthèse de l'AMP cyclique (dans les cellules adipeuses et les cellules du foie) ou, pénètrent directement dans la cellule (muscles), le complexe récepteur de l'insuline stimule les processus intracellulaires, en m. H. Synthèse de certaines enzymes clés (hexokinase, la pyruvate kinase, le glycogène et autres.). Réduction du glucose dans le sang est due à une augmentation du transport intracellulaire, l'augmentation des tissus d'absorption et de l'assimilation, la stimulation de la lipogenèse, glikogenogeneza, la synthèse des protéines, et de diminuer le taux de production de glucose hépatique al.

    La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, sur la dose, la méthode, le site d'administration et le type de diabète). Par conséquent, le profil d'action de l'insuline est soumis à des fluctuations importantes, tant chez différentes personnes que chez la même personne.

    L'action du médicament Actrapid NM commence dans une demi-heure après l'administration, et l'effet maximal se manifeste dans les 1,5 à 3,5 heures, avec une durée d'action totale d'environ 7 à 8 heures.

    Pharmacocinétique

    absorption de poids et l'apparition de l'effet de l'insuline dépend de la voie d'administration (sous-cutanée, intramusculaire) d'injection (abdomen, les cuisses, les fesses), la dose (quantité d'insuline), la concentration d'insuline dans une préparation et d'autres. La concentration maximale (Cmax) en insuline plasmatique est atteint 1,5-2,5 h après l'injection sous-cutanée.

    La liaison exprimée aux protéines plasmatiques n'est pas observée, parfois seuls des anticorps circulants dirigés contre l'insuline sont détectés.

    L'insuline humaine est coupée par l'insuline protease ou par des enzymes dégradant l'insuline, et éventuellement aussi par la protéine disulfure isomérase. On suppose que dans la molécule d'insuline humaine, il existe plusieurs sites de clivage (hydrolyse); mais aucun des métabolites formés en raison du clivage n'est actif.

    La demi-vie (T1 / 2) est déterminée par le taux d'absorption des tissus sous-cutanés. Ainsi, T1 / 2 est plutôt une mesure de l'absorption, et non une mesure de la libération d'insuline par le plasma (T1 / 2 de la circulation sanguine est seulement quelques minutes). Des études ont montré que T1 / 2 est d'environ 2-5 heures.

    Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers

    Le profil pharmacocinétique du médicament Actrapid NM a été étudié chez un petit groupe d’enfants atteints de diabète sucré (18 personnes) âgés de 6 à 12 ans, ainsi que chez des adolescents (âgés de 13 à 17 ans). Bien que les données obtenues soient considérées comme limitées, elles ont néanmoins montré que le profil pharmacocinétique du médicament Actrapid NM chez les enfants et les adolescents est similaire à celui des adultes. Dans le même temps, des indicateurs tels que la Cmax ont révélé des différences entre les différents groupes d’âge, ce qui souligne encore une fois la nécessité d’une sélection individuelle des doses.

    Indications pour l'utilisation du médicament AKTRAPID® NM

    • diabète sucré;
    • conditions urgentes chez les patients atteints de diabète sucré, accompagnées d'une violation du contrôle glycémique.

    Régime posologique

    Le médicament est destiné à une administration sous-cutanée et intraveineuse.

    La dose du médicament est sélectionnée individuellement, en tenant compte des besoins du patient. En règle générale, le besoin en insuline est de 0,3 à 1 UI / kg / jour. Les exigences quotidiennes d'insuline peuvent être plus élevés chez les patients présentant une résistance à l'insuline (par exemple, à la puberté et chez les patients obèses), et au-dessous - chez les patients présentant la production d'insuline endogène résiduelle.

    Si les patients atteints de diabète atteignent un contrôle optimal de la glycémie, puis des complications du diabète, ils apparaissent généralement plus tard. À cet égard, nous devons nous efforcer d’optimiser le contrôle métabolique, en particulier en surveillant attentivement le taux de glucose dans le sang.

    Actrapid HM est une insuline à courte durée d'action et peut être utilisé en association avec des insulines à action prolongée.

    Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation légère contenant des glucides.

    Actrapidum HM est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Si cela est pratique, des injections peuvent être effectuées également dans la région de la cuisse, dans la région fessière ou dans la région du muscle deltoïde de l'épaule. Lorsque le médicament est injecté dans la paroi abdominale antérieure, une absorption plus rapide est obtenue que lors d'une injection dans d'autres zones. L'exécution d'une injection dans le pli cutané réduit le risque de pénétration dans le muscle.

    Il est nécessaire de changer le site d'injection dans la zone anatomique pour prévenir le développement de la lipodystrophie.

    Les injections intramusculaires sont également possibles, mais seulement pour la prescription du médecin.

    Actrapid NM peut également être administré par voie intraveineuse, mais ces procédures ne peuvent être effectuées que par un professionnel de la santé.

    Avec la défaite des reins ou du foie, le besoin d'insuline diminue.

    Instructions pour l'utilisation et la manipulation du médicament

    Pour sur / dans les systèmes de perfusion contenant un médicament utilisés Actrapid HM 100 UI / ml à des concentrations de 0,05 UI / ml à 1 IU / ml de solution de perfusion d'insuline humaine, comme 0,9% de chlorure de sodium, 5% et 10% des solutions Dextrose, y compris le chlorure de potassium à une concentration de 40 mmol / l; dans le système d'administration intraveineuse, des poches de perfusion en polypropylène sont utilisées; ces solutions sont stables pendant 24 heures à température ambiante.

    Bien que ces solutions restent stables pendant un certain temps, une absorption initiale de certaines insulines avec le matériau à partir duquel la poche de perfusion est fabriquée est notée. Pendant la perfusion, il est nécessaire de surveiller la glycémie.

    Instructions sur l'utilisation d'Actrapid NM, qui doivent être administrées au patient.

    Les flacons contenant le médicament Actrapid NM ne peuvent être utilisés qu'avec des seringues à insuline sur lesquelles une échelle est appliquée, ce qui permet de mesurer la dose en unités d'action. Les flacons contenant le médicament Actrapid NM sont uniquement destinés à un usage individuel.

    Avant d'utiliser Actrapid ® HM, il est nécessaire de: • Vérifier l'étiquette pour vous assurer que le type d'insuline correct est sélectionné. désinfecter le bouchon en caoutchouc avec un coton-tige.

    Le médicament Actrapid ® HM ne peut pas être utilisé dans les cas suivants:

    • dans les pompes à insuline;
    • les patients doivent expliquer que s'il n'y a pas de capuchon protecteur sur la nouvelle fiole que l'on vient de recevoir de la pharmacie, ou si elle est lâche, cette insuline doit être renvoyée à la pharmacie;
    • Si l'insuline était stockée de manière incorrecte ou si elle était gelée.
    • Si l'insuline a cessé d'être transparente et incolore.

    Si le patient n'utilise qu'un type d'insuline:

    1. Mettre l’air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d’insuline requise.
    2. Insérez de l'air dans la fiole avec de l'insuline. Pour ce faire, percez le bouchon en caoutchouc avec une aiguille et appuyez sur le piston.
    3. Tournez la bouteille avec la seringue à l'envers.
    4. Tapez la bonne dose d'insuline dans la seringue.
    5. Retirez l'aiguille du flacon.
    6. Enlevez l'air de la seringue.
    7. Vérifiez l'exactitude de la dose d'insuline.
    8. Injecter immédiatement

    Si le patient doit mélanger Actrapid® HM avec une insuline à action prolongée:

    1. Rouler une fiole d'insuline à action prolongée ("trouble") entre les paumes jusqu'à ce que l'insuline devienne blanche et trouble.
    2. Tapez l'air de la seringue dans une quantité correspondant à la dose d'insuline "trouble". Entrez l'air dans la bouteille avec une insuline "trouble" et retirez l'aiguille de la bouteille.
    3. Aspirez l'air de la seringue en quantité correspondant à la dose du médicament Actrapid NM ("transparent"). Entrez l'air dans la fiole du médicament Actrapid NM.
    4. Retourner le flacon avec la seringue ("transparent") et taper la dose souhaitée du médicament Actrapid NM. Retirez l'aiguille et retirez l'air de la seringue. Vérifiez l'exactitude de la dose composée.
    5. Insérez l'aiguille dans la bouteille avec une insuline "trouble".
    6. Tournez la bouteille avec la seringue à l'envers.
    7. Tapez la dose désirée d'insuline "trouble".
    8. Retirez l'aiguille du flacon.
    9. Retirer l'air de la seringue et vérifier l'exactitude de la dose composée.
    10. Injecter immédiatement un mélange d'insuline à court terme et à action prolongée.

    Toujours prendre de l'insuline à action courte et longue durée dans l'ordre indiqué ci-dessus.

    Indiquez au patient comment administrer de l'insuline:

    1. Avec deux doigts, prenez le pli de la peau, insérez l'aiguille dans la base du pli à un angle d'environ 45 degrés et insérez-la sous l'insuline cutanée.
    2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes afin de s'assurer que l'insuline est injectée complètement.

    Règles d'utilisation des cartouches Penfill® et administration du médicament:

    La cartouche Penfill est conçue exclusivement pour un usage individuel. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Le bouton du stylo-seringue doit être maintenu enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée du dessous de la peau. La cartouche Penfill est conçue pour être utilisée avec les poignées de seringue NovoPen 3, NovoPen 3 Demi ou Innovo. La cartouche peut être transportée pendant 1 mois. Lorsque la cartouche est insérée dans le stylo, une bande colorée doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

    Effet secondaire

    Les effets indésirables observés chez des patients sous traitement par Actrapid NM étaient principalement liés à la dose et dus à l'action pharmacologique de l'insuline. Comme avec l'utilisation d'autres préparations d'insuline, l'effet indésirable le plus fréquent est l'hypoglycémie. Il se développe dans les cas où la dose d'insuline dépasse de manière significative le besoin. Lors d'essais cliniques, ainsi que lors de l'utilisation du médicament après sa mise sur le marché, il a été constaté que l'incidence des hypoglycémies varie selon les populations de patients et les différents schémas posologiques. Il est donc impossible de spécifier des valeurs de fréquence exactes.

    Dans les cas d'hypoglycémie sévère, une perte de conscience et / ou des convulsions peuvent survenir, une altération temporaire ou permanente du fonctionnement du cerveau et même la mort peuvent survenir. Des études cliniques ont montré que l'incidence de l'hypoglycémie dans son ensemble ne différait pas entre les patients recevant de l'insuline humaine et ceux recevant de l'insuline asparte.

    Vous trouverez ci-dessous les valeurs de l'incidence des réactions indésirables identifiées lors d'un essai clinique et qui ont été considérées comme associées à l'utilisation du médicament Actrapid NM. La fréquence a été déterminée comme suit: rarement (> 1/1000,

    Khumulin Régulier

    La description est actuelle sur 29/04/2015

    • Nom latin: Humulin Régulier
    • Code ATX: A10AB01
    • Ingrédient actif: Insuline soluble [humaine génétiquement modifiée] (soluble dans l'insuline [biosynthétique humaine])
    • Fabricant: Eli Lilly East SA (Suisse)

    Composition

    1 ml de la solution contient 100 UI insuline humaine recombinante Est l'ingrédient actif.

    Ingrédients secondaires: métacrésol, acide chlorhydrique, glycérol, eau d / u, hydroxyde de sodium.

    Forme d'émission

    Le médicament Humulin Regular est disponible sous forme de solution injectable dans des flacons de 4 ml et 10 ml de N ° 1 ou des cartouches de 3 ml de N ° 5, destinés à être utilisés dans des stylos de type Quickkine.

    Action pharmacologique

    Pharmacodynamie et pharmacocinétique

    Le médicament Humulin Regular (Humulin R) est insuline à courte durée d'action. Les principaux effets se manifestent par une diminution du plasma niveau de glucose, en renforçant son transport intracellulaire, augmenter pénétration tissulaire et le mastering, intensifier glycogénogenèse, lipogenèse, réplication des protéines, taux de production réduit glucose diminution de la pourriture glycogène), etc.

    Avec n / à l'introduction de l'efficacité l'insuline Humulin Regular est observé après 20-30 minutes, atteint son maximum pendant 1-3 heures et dure 5-8 heures. La durée de l'action est due à la dose du médicament, à la place et à la méthode d'administration, et varie considérablement en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme.

    L’exhaustivité de l’absorption est également différente et dépend du dosage, de la méthode d’injection (IM, SC), de la zone d’administration (fesses, cuisse, abdomen, épaule), du contenu l'insuline dans la préparation, etc. L'insuline n'est pas uniformément distribuée dans les tissus, ne pénètre pas barrière placentaire et ne se distingue pas avec le lait maternel. Excrétés par les reins.

    Indications d'utilisation

    Indications pour l'utilisation de l'insuline Humulin Regular diabète sucré 1 er type; et aussi du 2ème type avec:

    • individu partiel résistance aux médicaments hypoglycémiques pour une administration orale (en traitement complexe);
    • individuel résistance aux médicaments hypoglycémiques pour une administration orale;
    • acidocétose diabétique;
    • diabète sucré, formé dans la période de grossesse (en cas d'inefficacité thérapie diététique);
    • hyperosmolaire et comète cétoacidotique;
    • les infections avec fièvre (avec diabète sucré pour une utilisation intermittente);
    • troubles métaboliques;
    • accouchement, blessures, opérations (pour préparer le patient à diabète sucré);
    • transition vers une thérapie ultérieure l'insuline plus que longue action.

    Contre-indications

    • hypersensibilité aux ingrédients Khumulina Regular;
    • hypoglycémie.

    Effets secondaires

    • coma hypoglycémique, hypoglycémie;
    • manifestations allergiques (essoufflement, l'urticaire, fièvre, abaissement de la pression artérielle, angioedème);
    • acidose diabétique et hyperglycémie (dans le contexte des infections et de la fièvre, avec une injection manquée, de faibles doses, une violation du régime alimentaire);
    • déficience visuelle (se produit au début du traitement et est transitoire);
    • conscience altérée (avec possible pré-coma et comateux état);
    • réactions croisées à insuline humaine, caractère immunologique;
    • lipodystrophie, démangeaisons, hyperémie dans le domaine de l'administration;
    • augmentation du titre anticorps anti-insuline avec formation ultérieure glycémie.

    Mode d'emploi (méthode et dosage)

    Les instructions pour Khumulin Regular nécessitent une sélection individuelle de la posologie et de la voie d'administration en fonction du plasma niveau de glucose, le degré de glucosurie et la nature de l'évolution de la maladie.

    L'insuline les injections sont recommandées à effectuer pendant 15-30 minutes avant les repas ou 1-2 heures après.

    Autoriser l'introduction du médicament sc, in / m et même dans / in, le plus souvent des injections SC.

    Avec manipulation chirurgicale, coma diabétique et acidocétose diabétique recourir à une méthode d'administration / m ou IV.

    Multiplicité de l'introduction l'insuline Khumulin Regular avec son utilisation en monothérapie, en règle générale - 3 fois en 24 heures (si nécessaire, peut-être une injection 5 à 6 fois). Zone d'injection, pour éviter la formation de lipodystrophie, changer à chaque fois

    La posologie moyenne quotidienne chez l'adulte est généralement de 30 à 40 unités. Les enfants, dans la plupart des cas, sont invités à commencer le traitement à une dose de 8 unités par 24 heures, après quoi ils sont transférés à une dose moyenne quotidienne de 30-40 ED ou 0,5-1 ED / kg. Les injections sont effectuées à une fréquence de 1 à 3 fois (éventuellement 5 à 6 fois).

    En cas de dépassement de la dose quotidienne de 0,6 U / kg, il est nécessaire d'injecter l'insuline deux fois ou même plus de fois à différents endroits du corps.

    Permettre une combinaison de Humulin Regular avec l'insuline plus que exposition à long terme.

    Extraire la solution l'insuline retirer le capuchon en aluminium du flacon, essuyer le bouchon en caoutchouc avec une serviette alcoolisée et, à l'aide d'une aiguille stérile fixée à la seringue, percer le bouchon et composer la dose recommandée l'insuline.

    Lorsque vous utilisez des cartouches pour une injection correcte, suivez les instructions du fabricant pour le stylo.

    Surdosage

    Symptomatique d'une surdose est considérée comme des manifestations hypoglycémie, observé sous la forme faiblesses, pâleur de la peau, sueurs froides, palpitations, nervosité, tremblement, sensation de faim, maux de tête, paresthésie dans les membres, la langue, les lèvres. Aussi possible convulsions et coma hypoglycémique.

    Dans le cas de hypoglycémie légère, patient, pour son auto-élimination, il est nécessaire de prendre le sucre ou des aliments riches en digestible glucides.

    En cas de symptômes plus graves, I / m ou IV est indiqué le glucagon ou iv injection d'une solution dextrose. Quand coma hypoglycémique recommande une injection intraveineuse intraveineuse de 20 à 100 ml à 40% dextrose, jusqu'à la sortie du patient de le coma.

    Interaction

    Pharmaceutiquement incompatible avec les solutions d'autres médicaments.

    La somatropine, le glucagon, contraceptifs oraux, glucocorticoïdes, les œstrogènes, BCCI, boucle et thiazide diurétiques, Héparine, hormones thyroïdiennes, Sulfinpyrazone, sympathomimétiques, antidépresseurs tricycliques, Danazol, Clonidine, Diazoxide, antagonistes du calcium, La morphine, la nicotine, la marijuana, phénytoïne, les bloqueurs des récepteurs de l'histamine H1, Épinéphrine réduire l'efficacité hypoglycémique l'insuline.

    Pentamidine, La réserpine, bêta-bloquants, Octréotide peut réduire ou améliorer les effets hypoglycémiants du médicament.

    Conditions de vente

    Insuline Humulin Regular est vendu sur ordonnance.

    Conditions de stockage

    Bouteilles et cartouches non congelées, conservées au réfrigérateur (2-8 ° C). Les conteneurs déjà mis en marche peuvent être stockés pendant 28 jours à température ambiante.

    Date d'expiration

    Si la température est observée 2-8 ° C - 24 mois.

    Instructions spéciales

    En cas de trouble de la solution, d’apparition de sédiments ou de corps étrangers, l’utilisation du médicament n’est pas autorisée.

    Présenter l'insuline peut être atteint en atteignant une solution à température ambiante.

    La nécessité d'ajuster le dosage se pose lorsque infectieux les maladies, La maladie d'Addison, pathologies glande thyroïde, hypopituitarisme, insuffisance les reins et plus de 65 ans (avec diabète sucré).

    Facteurs de développement hypoglycémie agir: une surdose d'insuline; omissions dans la thérapie de régime; remplacement du médicament; vomissements; surmenage physique; la diarrhée; pathologies qui abaissent l'insuline besoin (négligé) maladie du foie et les reins, hypofonction glande pituitaire, écorce glandes surrénales, glande thyroïde); interaction avec des médicaments; changement de la zone d'injection.

    Une diminution a été notée taux de glucose plasmatique lors du remplacement insuline animale sur le humain l'insuline. Un tel remplacement devrait toujours être justifié d'un point de vue médical et se produire uniquement sous la supervision d'un médecin.

    Prédisposition du patient à hypoglycémie peut nuire à sa capacité à conduire un véhicule et à effectuer des travaux dangereux ou précis.

    Hypoglycémie le degré facile peut être supprimé indépendamment, pour lequel les patients sont conseillés de toujours porter avec eux le sucre (pas moins de 20 g) et dès les premiers signes d’apparition de l’hypoglycémie, l’utiliser par voie orale. A propos de ce qui s'est passé hypoglycémie assurez-vous d'informer votre médecin pour l'ajustement possible de la dose.

    Avec thérapie l'insuline avec une courte action dans de rares cas notée lipodystrophie (augmentation ou diminution du tissu adipeux) dans la zone d'injection. Cela peut être évité par de fréquents changements de sites d'injection.

    Patients utilisant plus de 100 unités du médicament en 24 heures, lors du remplacement l'insuline doit être hospitalisé.

    Analogues

    • Actrapid MS;
    • Insuline MK;
    • Apidra;
    • Monosuksuline (MC, MP);
    • Pensulin (SR; CR);
    • NovoRapid;
    • Humalog;
    • Humodar R.

    Des synonymes

    • Actrapid NM;
    • Vozulim-R;
    • Biosuline R;
    • Gansulin R;
    • Rinsuline R;
    • Insuran R;
    • Rosinsuline R;
    • Humodar P 100 River;
    • Monoinsuline CR.

    Les enfants

    Humulin Regular est prescrit pour les enfants, en tenant compte des dosages recommandés.

    Pendant la grossesse (et l'allaitement)

    Quand de grossesse devrait prendre en compte la nécessité de réduire (trimestre I) ou d’augmenter (trimestres II-III) l'insuline. Immédiatement après accouchement, ainsi que pendant eux, a observé une forte diminution des besoins en insuline.

    Au début l'allaitement, pendant plusieurs mois, une surveillance quotidienne de l'état de la nourrice est nécessaire, jusqu'à la stabilisation du besoin d'insuline.

    Avis

    Avis sur l'insuline Humulin Regular n'est pas nombreux mais surtout positif. Le médicament se débrouille bien avec ces conditions douloureuses (selon les indications) pour lesquelles un traitement a effectivement été créé. Ne provoque pas d'effets secondaires importants ou dangereux, sauf hypersensibilité à leurs ingrédients et surdosage.

    Donc, si votre médecin traitant juge opportun d'utiliser ce produit particulier l'insuline, Humulin Regular aura probablement des résultats positifs.

    Prix ​​Humulin Régulier, où acheter

    Dans les pharmacies en Russie, vous pouvez acheter Humulin Regular à propos de: dans des bouteilles de 10 ml №1- 550-650 roubles; en cartouches de 3 ml de № 5 - 1200-1400 roubles.

    Humulin

    Pour le traitement du diabète depuis plusieurs décennies, des préparations d'insuline sont utilisées, certaines d'entre elles étant des humulines. Humulin - se produit au nom de plusieurs médicaments:

    • Khumulin NPH;
    • Khumulin MZ;
    • Khumulin L;
    • Humulin Regular;
    • Humulin M2 20/80.

    Tous préparations d'insuline - hormone pancréatique endogène. Posséder des médicaments hypoglycémiques (réducteurs de sucre) à base d'insuline humaine génétiquement modifiée.

    La principale propriété de ces médicaments - réduire la glycémie, assurer sa capture active des tissus et son inclusion dans les processus métaboliques des cellules. Selon la méthode de fabrication et de traitement, chaque insuline a ses propres caractéristiques, qui sont prises en compte lors de la nomination du traitement.

    Outre la substance active principale (l’insuline, mesurée en unités internationales - UI), toutes les préparations comprennent composés chimiques auxiliaires. En fonction du médicament particulier peut être contenu: sulfate de protamine, le phénol, le chlorure de zinc, le glycérol, le métacrésol, le dihydrate de phosphate d'hydrogène de sodium, l'hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau pour injection, et d'autres.

    • La préparation médicamenteuse permet d'obtenir l'effet de traitement, car ce médicament reconstitue le déficit absolu ou relatif de l'action hormonale du pancréas chez l'homme.
    • Nécessairement, la décision concernant son rendez-vous, sa taille et son schéma posologique est prise par un médecin, idéalement un endocrinologue.
    • Dans le futur, si le besoin s'en fait sentir et que la correction du traitement peut être effectuée par le médecin traitant.

    Le rendez-vous de Khimulin peut être à vie à un diabète de type 1. Dans un certain nombre de situations (atteintes concomitantes aiguës et sévères, aggravation de l'évolution du diabète sucré de type 2), il est possible d'appliquer une cure de durée variable. Il convient de rappeler que si la maladie nécessite la nomination de préparations d'insuline, le refus de leur utilisation entraîne des conséquences plus que graves. Le traitement du diabète de type 2 à un certain stade peut également nécessiter la nomination de l'insuline.

    Actuellement, dans la pratique clinique, ont souvent utilisé des médicaments de ce groupe - "Humulin Regular" et "Humulin NPH".

    "Humulin regular" (insuline à action brève)

    Analogues possibles (substitut):

    Forme d'émission

    Une suspension injectable (sous-cutanée ou intraveineuse) contient de l'insuline humaine recombinante à une dose de 40 ou 100 UI / ml; est disponible en flacons de 10 ml ou en cartouches de 1,5 et 3 ml pour les seringues à stylo.

    Action thérapeutique: le début - 30 minutes après l'introduction, un maximum - entre 1 et 3 heures, durée de 5 à 7 heures.

    "Humulin NPH" (insuline de durée d'action moyenne)

    Analogues possibles (substitut):

    • Protafan NM;
    • Protafan NM Penfill;
    • Rinsuline NPH.

    Forme d'émission

    Une suspension injectable (sous-cutanée ou intraveineuse) contient de l'insuline humaine recombinante à une dose de 40 ou 100 UI / ml; dans des flacons de 10 ml ou en cartouches de 1,5 ml et 3,0 ml pour les stylos.

    Action thérapeutique: le début 30 minutes après l'introduction, le maximum - entre 3 et 10 heures, durée - de 18 à 20 heures.

    D'autres médicaments ont une composition plus complexe

    Par exemple, MH Humulin est un mélange des deux insulines: une insuline humaine soluble (30%) et une suspension de protamine d'insuline isophane humaine (70%). Le nom complet est l'insuline biphasique (humaine génétiquement modifiée).

    Deux phases sont dues à la particularité de l'action du médicament: l'effet initial est déterminé par l'action de l'insuline à courte durée d'action entrant dans sa composition, puis l'action de l'insuline d'action prolongée se manifeste.

    Le début de l'action après 30 minutes, l'effet maximal dans les 2 à 8 heures, la durée de l'action est de 24 heures.

    Forme d'émission

    Une suspension injectable contenant de l'insuline humaine recombinante 40 et 100 UI / ml; dans des bouteilles de 10 ml; ou 100 UI / ml en cartouches de 1,5 et 3,0 ml pour les stylos.

    Action thérapeutique: Le début d'action se développe après 30 minutes, au maximum 1 à 8,5 heures et dure 14 à 15 heures.

    Il faut s'en souvenir!

    Toutes les préparations de ce groupe dans les pharmacies se présentent sous la forme d'ampoules ou de flacons de liquide, de formes pharmaceutiques sous la forme d'une tablette ne se produit pas, ils ne peuvent pas boire. Il est également strictement nécessaire d'obtenir une ordonnance pour le médicament. Une annotation contenant une description et des schémas posologiques est jointe au médicament, mais avant de l'appliquer, il est nécessaire de contacter un spécialiste.

    Caractéristiques générales de toutes les insulines (y compris les humulines)

    Nous décrirons ci-dessous les indications, les contre-indications, les effets secondaires et les particularités de l'utilisation des médicaments.

    Indications d'utilisation

    Humulin nommé dans le diabète insulino-dépendant, diabète sucré insuline diabète, pendant la chirurgie, l'acidocétose ou des infections sévères chez les patients atteints de diabète sucré.

    Contre-indications

    Les humulines ne sont pas prescrites pour l'hypoglycémie, l'intolérance individuelle (en cas d'allergie au médicament).

    Fortement recommandé ne pas boire d'alcool (des modifications significatives et sérieusement corrigées de la glycémie se produisent).

    Méthode d'application

    Les humulines sont introduites en contournant le tractus gastro-intestinal (par voie sous-cutanée ou intraveineuse). Selon les règles, le patient doit suivre un cours, par exemple dans les "écoles du diabétique". Le nombre d'unités par jour pour recevoir un patient résout initialement un médecin.

    • Le dosage du médicament choisi par le médecin peut varier en fonction du mode d'activité physique et de la nutrition sous le contrôle des niveaux glycémiques par le patient (mais formé).
    • Il est recommandé d'utiliser les médicaments prescrits strictement régulier. Le médicament est utilisé avec une efficacité égale, que le patient soit un homme ou une femme.

    Chez les enfants, ce médicament est approuvé pour utilisation. L'utilisation devrait également être sous le contrôle de la glycémie. En outre, si l’âge le permet, les enfants devraient apprendre les règles de la vie liées au diabète.

    • Pour les patients âgés, une surveillance plus attentive de la fonction rénale est nécessaire et des doses plus faibles du médicament sont plus souvent utilisées.
    • Lorsque les médicaments de grossesse sont autorisés à utiliser.
    • Les humulines peuvent être utilisées lors de l'allaitement si la lactation est préservée.

    Effets secondaires

    Humulin peut provoquer la lipodystrophie (site d'injection), la résistance à l'insuline, des réactions allergiques, la réduction des niveaux de potassium, une altération transitoire de la vision. Les effets secondaires (allergie) peuvent être causées non par l'insuline, et les excipients du médicament, donc le remplacement est autorisé à une autre insuline de drogue.

    Interaction avec d'autres médicaments

    Le rendez-vous d'Humulin nécessite attention particulière avec utilisation simultanée avec les médicaments suivants:

    • Renforcement de l'action hypoglycémiante:
      1. Les salicylates;
      2. Sulfonamides;
      3. Les bêta-bloquants;
      4. Préparations d'éthanol;
      5. L'amphétamine;
      6. Les stéroïdes anabolisants;
      7. Les fibrates;
      8. La pentoxifylline;
      9. Les tétracyclines;
      10. La fentolamine;
      11. Cyclophosphamide.
    • Réduire l'effet hypoglycémique:
      1. Contraceptifs oraux;
      2. Glucocorticostéroïdes;
      3. Diurétiques thiazidiques;
      4. Le diazoxide;
      5. Antidépresseurs tricycliques;
      6. Les hormones de la glande thyroïde;
      7. L'isoniazide;
      8. Les barbituriques;
      9. Acide nicotinique;
      10. La doxazosine;
      11. Glucagon;
      12. La somatotropine;
      13. Médicaments symptomimétiques.

    L'administration de ces médicaments est possible, mais une correction de la dose d'humuline est nécessaire. Il est souvent nécessaire d'utiliser des humulines et un antibiotique pour accompagner les maladies.

    Surdosage L'humuline s'accompagne d'une hypoglycémie, particulièrement dangereuse si la prise alimentaire, la violation de la technique d'injection, l'activité physique ne sont pas prises en compte. Habitué aux données de la recherche scientifique n'a pas été noté.

    La pharmacie donne le médicament sur la base d'une ordonnance.

    Fabricant

    Le plus souvent Eli Lilly (France, Suisse).

    Date d'expiration

    Selon la préparation, Moyenne 2 ans. Après le début de l'utilisation, la période peut être raccourcie. Le mode de stockage est d'une grande importance. Par exemple, pour Humulin NPH - dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C (ne pas congeler).

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    Les patients diabétiques doivent consommer quotidiennement de l'insuline. Pour faciliter l'introduction du médicament, des dispositifs médicaux spéciaux avec des embouts différents ont été créés.

    Les sauts de glycémie nuisent à la santé du patient, entraînent des complications et peuvent entraîner le coma. Dans les cas graves, cela entraîne la mort ou l'invalidité des patients.