loader

Principal

Les complications

Yanuvia

Le diabète sucré donne vie à divers problèmes. Il vous fait suivre un régime et un exercice rigoureux, mais cela n’aide pas toujours. Dans certains cas, le patient a besoin de médicaments. Yanuvia est un médicament destiné au traitement du diabète de type 2.

Application

loading...

Yanuvia est inclus dans la classe des incrétines (hormones qui provoquent la formation d'insuline après avoir mangé). Si les doses du médicament sont de nature auxiliaire, le médicament ne contribue pas à la production des enzymes DPP-8.

Yanuvia encourage le blocage de l'action du DPP-4. Le médicament augmente le nombre d'incrétines et conduit à leur activité. La production d'insuline dans les cellules bêta du pancréas augmente également.

Le médicament effectue les actions suivantes:

  • Réduit le niveau d'hémoglobine glyquée.
  • Supprime un nombre accru de glucides dans le sang.
  • Aide à normaliser le poids du patient.

Les actions de la nature pharmacocinétique du médicament diffèrent entre les personnes atteintes de diabète.

La substance active du médicament est la sitagliptine. Son absorption se produit quelques heures après l’utilisation du médicament. Le médicament échange des cellules avec des protéines plasmatiques. La majeure partie de la substance active est excrétée par l'organisme sous forme inchangée à l'aide de tubules rénaux, produisant activement une sécrétion.

Le médicament est utilisé par les patients qui n’ont pas reçu suffisamment d’effet des régimes et des efforts physiques si la metformine n’est pas tolérée en raison du rejet par l’organisme.

Januvia peut être prescrit pour le traitement par la metformine et les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, en l'absence d'un effet bénéfique sur le régime alimentaire et l'exercice.

Le médicament peut être utilisé pour une trithérapie. En plus de cela, le traitement comprend deux autres médicaments qui ont un algorithme d'action similaire. Ce type de thérapie est utilisé lorsque l'effet d'un double traitement n'est pas observé.

Le médicament peut être utilisé en association avec un traitement par insuline s'il n'a pas montré de résultats suffisants par lui-même.

L'étude de l'effet du médicament sur les enfants de moins de 18 ans n'a pas été menée. L'utilisation n'est pas autorisée, le médicament doit être remplacé par de l'insuline.

Formes de libération

loading...

Le médicament est disponible sous la forme de petites boîtes en carton contenant 28 comprimés contenant chacun 100 mg de substance active.

Instructions pour l'utilisation

loading...

Le médicament est pris uniquement à l'intérieur. Peut être utilisé en thérapie combinée.

Le médicament est pris quel que soit le moment de la consommation. Si le patient manque le médicament, alors il doit être pris au même dosage dès que possible. Ne prenez pas de doubles doses du médicament.

Une attention particulière devrait être accordée à l'interaction du médicament avec d'autres médicaments. L'ingrédient actif sitagliptine n'a aucun effet sur la metformine et les contraceptifs oraux. Il ne retarde pas non plus l'évolution des réactions de l'enzyme cytochrome. Si l'on considère les expériences d'utilisation du médicament en dehors de l'organisme vivant, il ne ralentit pas non plus les métaboliseurs.

Lors de l'utilisation du médicament avec la digoxine, l'indicateur d'interprétation quantitative de la courbe ROC augmente. Cela n'affecte pas la vie d'une personne. Aucun ajustement posologique n'est requis pour chacun des médicaments.

Lors de l'utilisation du médicament en association avec la cyclosporine, l'indicateur d'interprétation quantitative de la courbe ROC augmente. Des études montrent que ces changements ne sont pas importants. Il n'est pas nécessaire d'ajuster les schémas thérapeutiques pour chacun des médicaments.

Contre-indications

loading...

Les instructions d'utilisation de Januvia indiquent les contre-indications suivantes:

  • Hypersensibilité aux composants contenus dans le médicament.
  • Violation du métabolisme des glucides en raison d'une quantité insuffisante d'insuline.
  • Période de port du foetus.
  • La période d'alimentation du bébé avec du lait maternel.
  • Enfants d'âge mineur. Les études pour ce groupe de personnes n'ont pas été menées.

Le médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et d'insuffisance rénale. Avec le développement sérieux de ces maladies, il est nécessaire d'ajuster la posologie du médicament.

Dosage

loading...

Le médicament doit être démarré avec une dose de 0,1 g d'ingrédient actif.

Ne pas ajuster le dosage lors de l'utilisation du médicament avec la metformine.

Les doses peuvent être ajustées si le médicament est utilisé avec l'insuline. Ceci est nécessaire pour réduire le risque d'hypoglycémie.

Si le patient est atteint d'une insuffisance rénale légère, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.

Pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale de gravité modérée, ainsi que d'autres maladies rénales, il est nécessaire de prendre 0,05 g de médicament.

Dans les cas graves d'insuffisance rénale et d'autres pathologies des reins, il est nécessaire de réduire la dose à 0,025 g de substance active par jour.

Pour les personnes souffrant d'insuffisance hépatique, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose du médicament. Les études chez les patients présentant un stade sévère d'insuffisance rénale n'ont pas été réalisées.

Effets secondaires

loading...

Considérons les effets secondaires de la sitagliptine:

  • Problèmes de métabolisme. Hypoglycémie
  • Douleur dans la région de la tête.
  • Problèmes dans le tissu musculo-squelettique de l'homme. Syndromes de douleur dans les articulations.
  • Vertige
  • La constipation
  • La diarrhée
  • Nausées et vomissements.

Des effets secondaires peuvent également survenir lors de l’utilisation simultanée de la sitagliptine et de la metformine / insuline:

  • Hypoglycémie
  • Accumulation excessive de gaz dans l'intestin.
  • État endormi.
  • La constipation
  • La diarrhée

Le médicament est toléré par les patients. Les effets secondaires sont rares.

Ce médicament est assez cher. Il peut être acheté au prix de 1500 à 2000 roubles. pour 28 comprimés de 100 mg de substance active.

Analogues

loading...

Considérons les analogues de Januvia:

  • Avandamet. Contient dans sa composition la metformine et la rosiglitazone. Il peut être utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée avec de l'insuline et d'autres médicaments à action hypoglycémique. Contre-indiqué chez les femmes enceintes et les enfants. Pour trouver dans les pharmacies, il s'avère que ce n'est pas toujours le prix moyen - 2400 rbl.
  • Avandia. Est un médicament sur ordonnance. Réduit la teneur en sucre dans le système circulatoire, augmente la sensibilité des tissus adipeux à l'insuline. Augmente le taux métabolique dans le corps. Vous pouvez acheter en pharmacie pour 1500 roubles.
  • Arfazétine. A un effet hypoglycémiant, réduit la teneur en sucre dans le sang. Pratiquement pas d'effets secondaires. Ne convient pas au traitement complet des diabétiques, il est nécessaire d'utiliser dans le cadre d'une thérapie combinée. L'arfazétine est moins chère que les autres médicaments d'action similaire. Le prix est de 81 roubles.
  • Bagomet. Utilisé si le régime et l'activité physique n'ont pas apporté les résultats souhaités. Les directives d'utilisation interdisent l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir de consommer des boissons alcoolisées et des médicaments contenant de l'éthanol. Vous pouvez acheter pour 332 roubles.
  • Victoria. Médicament extrêmement coûteux. Contient une substance active liraglutide. Vendu sous forme de solution pour injection. Vous pouvez acheter pour 10 700 roubles.
  • Galvus. Contient du principe actif vildagliptine. Augmente la sensibilité des cellules bêta au glucose, ce qui augmente la production d'insuline. Il est utilisé si les activités physiques et l'alimentation n'ont pas donné de résultats. Peut être utilisé dans le cadre d'une thérapie combinée. Le prix est de 842 roubles.
  • Galvus a rencontré. Identique au produit précédent. Il ne diffère que par la présence de metformine dans sa composition. Vous pouvez acheter pour 1500 roubles.
  • Galvus. Améliore le contrôle glycémique, améliore le métabolisme. Galvus ou Galvus? Ils demandent souvent ce qui est le mieux. Le premier médicament est moins cher, mais il est plus difficile de le trouver dans les pharmacies. Le prix est de 1257 roubles.
  • Gliiformin Prolong. Réduit la gluconéogenèse dans la cuisson. Augmente la sensibilité des tissus. Il se caractérise par une longue libération d'éléments actifs. Vous pouvez acheter pour 244 roubles.
  • Glucophage. Contient la substance active metformine. Dans le contexte de la prise de poids, le poids est réduit en augmentant le niveau de métabolisme. Peut être pris par les enfants après 10 ans. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Vous pouvez acheter pour 193 roubles.
  • La metformine. Il accélère le processus de conversion du glucose en glycogène. N'a pratiquement aucune connexion avec les protéines plasmatiques. Pendant la période de traitement, il est nécessaire de surveiller l'état actuel des reins. Le prix est de 103 roubles.
  • Yanumet. Contient des substances actives, la sitagliptine et la metformine. Utilisé pour la thérapie combinée. Le prix est de 2922 roubles.

Tous les analogues du médicament doivent être utilisés avec prudence, ils ont d'autres doses. Avant de changer de médicament, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Surdosage

loading...

Des études ont été menées dans lesquelles une seule dose de 0,8 g a été administrée à des volontaires sains, sans modification significative des indices cliniques. Les études avec une dose supérieure à 0,8 g n'ont pas été effectuées.

S'il y a divers symptômes, alors le traitement en dépend. La sitagliptine est mal excrétée par l'organisme par dialyse.

Avis

loading...

Considérez les avis que les gens laissent sur le médicament:

Les critiques disent que ce médicament est un bon outil pour traiter le diabète. Les effets secondaires se produisent, mais disparaissent.

Ce médicament est une bonne opportunité pour normaliser le taux de sucre dans le sang. Utilisez le médicament avec soin, après avoir consulté un spécialiste.

Yanuvia

loading...

La description est actuelle sur 27/03/2015

  • Nom latin: Januvia
  • Code ATX: A10BH01
  • Ingrédient actif: La sitagliptine
  • Fabricant: MERCK SHARP DOHME (Pays-Bas)

Composition

loading...

Un comprimé de Januvia peut inclure 100 mg, 50 mg ou 25 mg la sitagliptine.

Substances additionnelles: hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, stéarylfumarate de sodium.

Composition de la coquille: alcool polyvinylique, Opadry 2 beige, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, talc, macrogol 3350, oxyde de fer rouge.

Forme d'émission

loading...

Beige comprimés biconvexes de forme ronde, gravés "277". 14 comprimés dans un emballage de contour, deux emballages dans un paquet en carton.

Action pharmacologique

loading...

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

loading...

Pharmacodynamique

Médicament hypoglycémique pour l'administration orale, une dipeptidyl peptidase-4 hautement sélective. Il diffère dans la structure et l'action de l'insuline, les biguanides, les dérivés de la sulfonylurée, les agonistes des récepteurs γ, les bloqueurs de l'alpha-glycosidase, analogues peptide de type glucagon 1 et amyline. Blocage dipeptidyl peptidase-4, sitagliptine augmente le niveau de deux connus hormone-incrétine: un peptide insulinotrope dépendant du glucose et peptide de type glucagon 1.

Ces hormones sont sécrétées dans les intestins et leur niveau augmente en réponse à la consommation. Incretiny Fait partie du système de réglementation interne métabolisme glucose. Avec un contenu plasmatique normal ou augmenté glucose hormones-incrétines favoriser la stimulation de la synthèse l'insuline et sa libération dans le pancréas.

Glucagon-like peptide 1 favorise également l'inhibition de la sécrétion accrue le glucagon pancréas. Réduction du contenu le glucagon dans le contexte de niveaux croissants l'insuline provoque une diminution de la synthèse glucose foie, qui à la fin conduit à un affaiblissement glycémie.

À faible concentration glucose dans le plasma, les effets ci-dessus de la hormone-incrétinov sur l'allocation l'insuline et suppression de la sécrétion le glucagon ne sont pas enregistrés. Glucagon-like peptide 1 et peptide insulinotrope dépendant du glucose n'affecte pas la sélection le glucagon en réponse au développement hypoglycémie.

La sitagliptine inhibe l'hydrolyse incretin enzyme dipeptidyl peptidase-4, augmentant ainsi les taux plasmatiques des formes actives peptide de type glucagon 1 et peptide insulinotrope dépendant du glucose. Augmenter le contenu incrétine, sitagliptine augmente l'isolement dépendant du glucose l'insuline et favorise l'inhibition de la sécrétion le glucagon. Chez les personnes avec diabète sucré de type 2 sur le fond hyperglycémie ces changements de produits l'insuline et le glucagon provoquer une diminution de la concentration hémoglobine glyquée et réduire le niveau de glucose dans le le sang.

Chez les personnes avec diabète sucré de type 2 prendre une dose standard de l'agent de Yanuvia entraîne la suppression de l'activité enzyme dipeptidyl peptidase-4 pendant la journée, ce qui provoque une augmentation du contenu de la circulation incretin (peptide de type glucagon 1 et peptide insulinotrope dépendant du glucose) en 2-3 fois, augmentation de la concentration l'insuline et C-peptide dans le plasma, abaissant le niveau le glucagon dans le sang, affaiblissant glycémie sur un estomac vide

Pharmacocinétique

Après avoir consommé 100 mg du médicament, une absorption rapide est notée la sitagliptine avec la réalisation du plus grand contenu dans le sang après 1-4 heures. La biodisponibilité absolue est d'environ 87%. La consommation simultanée d'aliments gras ne modifie pas la pharmacocinétique la sitagliptine.

La liaison de la substance active aux protéines plasmatiques atteint 38%.

Seule une petite partie du médicament est transformée. 16% de la dose est libérée sous forme de métabolites. Il y a 6 métabolites la sitagliptine, qui n'ont probablement pas son activité. Les enzymes primaires responsables du métabolisme la sitagliptine, sont les CYP2C8 et CYP3A4. Jusqu'à 79% du médicament est excrété sous sa forme originale dans l'urine. Demi-vie la sitagliptine est d'environ 12,5 heures.

Indications d'utilisation

loading...
  • Dans le cadre du traitement combiné diabète sucré de type 2 pour renforcer le contrôle sur glycémie combiné avec Agonistes PPAR-γ ou Metformine, quand l'activité physique et régime alimentaire en combinaison avec la monothérapie, les moyens susmentionnés ne permettent pas de contrôler la glycémie.
  • Monothérapie avec le médicament en complément de l'activité physique et du régime alimentaire pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients diabète sucré du second type.

Contre-indications

loading...
  • diabète sucré de type 1;
  • grossesse et la lactation;
  • acidocétose diabétique;
  • hypersensibilitéaux composants du médicament;
  • il est déconseillé de prescrire le médicament aux personnes de moins de 18 ans.

Il est conseillé de prescrire avec prudence aux patients souffrant de insuffisance rénale. Quand insuffisance rénale modérée et sévère, les patients en phase terminale de cette conquête, qui ont besoin hémodialyse la correction du mode de réception est nécessaire.

Effets secondaires

loading...
  • Troubles du côté respirer: infections des voies respiratoires, rhinopharyngite.
  • Troubles du côté activité nerveuse: mal de tête.
  • Troubles du côté digestion: douleurs abdominales, la diarrhée, vomissements, nausées.
  • Troubles du côté système musculo-squelettique: arthralgie.
  • Troubles du côté immunité: hypoglycémie.
  • Troubles des données de laboratoire: contenu accru acide urique, une légère diminution de la concentration phosphatase alcaline, augmentation du nombre de neutrophiles.

Januvia, mode d'emploi (méthode et dosage)

loading...

L'instruction concernant Yanuvia définit la dose recommandée du médicament lorsqu'il est appliqué en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments sous forme de 100 mg par jour.

Le médicament est autorisé à prendre indépendamment de la nourriture. Si le patient a oublié de prendre le médicament, il faut alors prendre cette dose le plus rapidement possible. Ne prenez pas une double dose du médicament.

À un degré facile insuffisance rénale l'ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.

À un degré modéré insuffisance rénale la dose doit être de 50 mg par jour.

Avec sévère insuffisance rénale et chez les patients avec le stade final insuffisance rénale, et aussi si nécessaire hémodialyse la posologie du médicament est de 25 mg par jour.

Surdosage

loading...

Signes d'un surdosage: avec l'administration simultanée de 800 mg du médicament, des changements minimes ont été détectés du segment QTc. Des études cliniques sur la prise de médicament à une dose de plus de 800 mg par jour n'ont pas été menées.

Traitement du surdosage: lavage gastrique, prise entérosorbants, suivi des signes vitaux, maintenance et traitement symptomatique.

La substance active est mauvaise dialyse.

Interaction

loading...

Une légère augmentation des valeurs de la concentration maximale Digoxine lorsqu'il est utilisé avec la sitagliptine.

L’augmentation des valeurs de la concentration maximale a également augmenté la sitagliptine chez les patients lorsqu'il est combiné avec Cyclosporine.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Stocker à des températures jusqu'à 30 ° C Tenir à l'écart des enfants.

Date d'expiration

Instructions spéciales

Lors d'essais cliniques du médicament, l'incidence hypoglycémie à son application était similaire à celle de la fréquence lors de l'utilisation du placebo.

Les patients avec compensation insuffisance hépatique une modification de la posologie du médicament n'est pas requise.

Analogues

Analogues de Yanuvia: Galvus, Kombogliza XR, Nesin, Ongli, Tragent.

Les enfants

Ne pas prescrire le médicament aux personnes de moins de 18 ans.

En grossesse et en lactation

Ces périodes sont des contre-indications à l'utilisation du médicament.

Avis sur Yanuvia

Presque tous les commentaires sur Yanuvia évaluent fortement les résultats du traitement médicamenteux avec les indications ci-dessus. L'utilisation généralisée du médicament limite son coût élevé.

Le prix de Januvia, où acheter

Le prix de Yanuvia 100 mg №28 est 2180-2700 roubles en Russie, et en Ukraine, le prix d'une telle forme de production est proche de 1200 hryvnias.

Comment prendre "Yanuvia" dans le diabète sucré?

Le médicament du diabète appelé "Yanuvia" est considéré comme le plus sûr et le plus efficace pour un diabétique, car le médicament a un effet spécial sur le corps. Cependant, il est nécessaire de savoir quelles contre-indications existent, si des réactions secondaires sont possibles et comment utiliser correctement "Yanuvia".

Composition et propriétés de la préparation

La substance active la plus importante du médicament "Yanuvia" est la sitagliptine. En outre, les composants suivants sont inclus en tant que composants auxiliaires:

  • hydrophosphate de calcium;
  • stéarate de cellulose et de magnésium;
  • le stéarylfumarate de sodium et la croscarmellose;
  • alcool polyvinylique, talc et autres substances inoffensives.

Propriétés curatives de la substance active principale:

  • augmentation du niveau de sécrétion d'insuline;
  • abaissement du taux de glucose;
  • prévention de l'hypoglycémie.

Influence sur le corps

"Yanuvia" est nommé par le médecin dans le diabète sucré exclusivement du deuxième type. Le fait est que contrairement à l'insuline et aux autres médicaments utilisés pour le diabète de type 1, le mécanisme de l'effet "Yanuvia" sur le corps est complètement différent. Il s'avère que le principe actif principal contribue à augmenter la production de ces hormones qui se forment dans l'intestin et participent activement aux processus digestifs. Et cela conduit à la synthèse de la quantité nécessaire d'insuline pour supprimer le taux de sucre dans le sang. En un mot, l'insuline est produite davantage, donc le taux de glucose n'augmente pas.

La sitagliptine a un effet sur le glucagon, produit par le pancréas. En conséquence, sa quantité est considérablement réduite, ce qui normalise le niveau de sucre.

Après pénétration du médicament dans l'organisme, l'activité de la substance active persiste pendant 24 heures. Grâce à cela, l'état de la personne malade reste normal après l'effort physique, l'alimentation et le jeûne. Le point de concentration le plus élevé est détecté au moins une heure, maximum après 4 heures. Le remède est libéré après 12 heures.

La particularité de la drogue "Yanuvia" - peut être prise indépendamment du moment de l'ingestion et d'autres circonstances. Près de 80% des substances actives sont excrétées par le système rénal (c.-à-d. Avec l'urine).

Comment appliquer correctement?

  1. Si "Yanuvia" est utilisé en monothérapie ou avec d'autres médicaments, 100 mg sont prescrits par jour.
  2. Il est indésirable de manquer le temps de prendre le médicament. Mais si cela se produit, alors buvez la pilule immédiatement, et le prochain rendez-vous sera dans une journée. Ne prenez pas une double dose!
  3. Vous ne pouvez pas augmenter indépendamment la posologie du médicament.
  4. En cas d'insuffisance rénale, il existe des instructions spéciales pour l'admission. Au moindre degré de gravité, la posologie n'est pas corrigée, en moyenne - la dose ne doit pas dépasser 50 mg / jour, à raison de - 25 mg / jour.

La posologie exacte est déterminée uniquement par le médecin traitant en fonction de la pathologie, de la gravité, de la présence de maladies concomitantes et des caractéristiques individuelles de l'organisme.

Contre-indications possibles

  • Réaction allergique à l'un des composants du médicament "Yanuvia".
  • Grossesse et allaitement. Il s'avère que l’interdiction a été imposée du fait que l’étude du médicament dans cette direction n’a pas été réalisée. Cependant, s'il est nécessaire de prendre le médicament, il est recommandé à la femme d'arrêter d'allaiter. Il existe un certain nombre d'hypothèses selon lesquelles la substance de la sitagliptine aurait un effet néfaste sur le développement du fœtus et la grossesse en général.
  • Maladie diabétique du 1er type.
  • Acidocétose dans le diabète sucré.
  • Catégorie d'âge jusqu'à 18 ans.
  • Âge avancé Dans ce cas, les maladies concomitantes sont prises en compte, par conséquent, la réception de "Yanuvia" est possible, mais avec une correction de la posologie.

Effets secondaires

En général, le médicament "Yanuvia" est facilement transférable. Il peut être associé à de nombreuses formes posologiques destinées au traitement du diabète sucré. Mais les effets indésirables sont toujours notés. Cela est principalement dû au surdosage, à la réaction allergique et aux caractéristiques de chaque organisme particulier. Effets secondaires pouvant survenir:

  • nausées et vomissements;
  • diarrhée et douleurs abdominales.

Avec un traitement avec le médicament "Yanuvia", il y a une augmentation du taux d'acide urique et de leucocytes, ce qui entraîne des changements mineurs dans l'état du patient. Par conséquent, ces manifestations cliniques ne sont pas liées aux effets secondaires.

Surdose - que faire?

En cas de surdosage, la détérioration de l'état du diabétique sera notée. Par conséquent, il est très important de prendre des mesures opportunes pour fournir une assistance:

  1. Assurez-vous de nettoyer l'estomac de la substance active avec des vomissements artificiels ou un lavage gastrique.
  2. La nécessité est le contrôle de la fréquence cardiaque et du rythme cardiaque, la pression artérielle.
  3. Consulter d'urgence un médecin ou appeler une ambulance.

Caractéristiques de la drogue "Yanuvia"

Le médicament "Yanuvia" est utilisé dans de tels cas:

  • en monothérapie;
  • avec l'adhésion à un régime diabétique spécial;
  • à l'effort physique;
  • avec d'autres médicaments.

Une attention particulière doit être portée à la trithérapie combinée. Par conséquent, "Yanuvia" est utilisé avec un tel traitement pour le diabète sucré de type 2:

  1. Avec la "Metformine" dans de nombreux cas. S'il s'agit d'une thérapie combinée, combinée à un stress physique et à un régime diabétique. Si trithérapie, alors en plus en combinaison avec des médicaments antagonistes ou un groupe de sulfonylurées.
  2. "Yanuvia" est activement utilisé en association avec des substances telles que la sulfonylurée. Celles-ci peuvent être des préparations: "Daionil", "Euglucon", "Diabeton" ou "Amaril".
  3. Avec les antagonistes (PPARy), la substance est la thiazolidinedione. Médicaments connus: "Rosiglitazone", "Pioglitazone".

Le médicament en question est disponible sous forme de comprimé. Les comprimés ont une couleur rosée arrondie, avec une légère teinte beige. Vous pouvez voir l'inscription sur l'un des côtés "112" ou "227", qui dépend à son tour directement du dosage de 50 ou 100 mg du médicament.

Il est nécessaire de stocker "Yanuvia" dans une température ambiante ne dépassant pas 30 degrés.

La durée de conservation du médicament est de 2 ans. Ne prenez pas ce médicament après l’expiration de la période de conservation indiquée sur l’emballage de chaque médicament.

Si vous avez le diabète de type 2, essayez définitivement le traitement avec le médicament "Yanuvia", car il affecte le corps absolument pas comme les autres médicaments. Ne consulter que l'endocrinologue traitant à l'avance et, par conséquent, surveiller le taux de glucose.

Yanuvia

Januvia: mode d'emploi et avis

Nom latin: Januvia

Code ATX: A10BH01

Substance active: sitagliptine (sitagliptine)

Fabricant: Merck Sharp Dohme B.V. (Pays-Bas), Merck Sharp Dohme S.p.A. (Italie), Akrihin, JSC (Russie)

Mettre à jour la description et la photo: 17/05/2018

Yanuvia - un médicament d'action hypoglycémiante; inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4.

Forme d'émission et composition

La forme médicinale de Yanuvia est un comprimé recouvert d’une pellicule: biconvexe, rond; à la dose de 25 mg - rose clair avec une teinte beige clair et gravure "221"; à la dose de 50 mg - beige clair, avec gravure "112"; à la dose de 100 mg - beige, avec gravure "277" (14 pièces en blister, dans un paquet de carton 1, 2, 4, 6 ou 7 blisters).

Composition pour 1 comprimé:

  • substance active: phosphate de sitagliptine hydraté - 32,13 / 64,25 / 128,5 mg (équivalent à la teneur en sitagliptine - 25/50/100 mg);
  • composants auxiliaires: cellulose microcristalline, hydrophosphate de calcium non broyé, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, stéarylfumarate de sodium;
  • revêtement de film: 25 mg - Opadry II rose 85 F 97191; à une dose de 50 mg - Opadry II beige clair 85 F 17498; à une dose de 100 mg - Opadry II 85 F 17438 beige (alcool polyvinylique, dioxyde de titane, le polyethylene glycol 3350, le talc, l'oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Principe actif Janow - sitagliptine - inhibiteur hautement sélectif de l'enzyme DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4), destiné au traitement du diabète de type 2. La structure chimique, ainsi que l'action pharmacologique sitagliptine différent des analogues des dérivés de GLP-1 (peptide-1 glucagon-like), les sulfonylurées, l'insuline, des biguanides, des agonistes des récepteurs γ (activés par les proliférateurs de peroxysomes - PPAR-γ), les inhibiteurs de α-glucosidase, des analogues amyline. Sitagliptine inhibition de la DPP-4, augmentant ainsi la concentration de GLP-1 et GIP (peptide glucose-insulinotropique) - deux hormones connues appartenant à la famille des incrétines, qui sont sécrétés dans l'intestin pendant 24 heures et dont le niveau augmente en réponse à l'ingestion de nourriture. Les incrétines - une partie de la régulation physiologique de biosystème interne de l'homéostasie du glucose, ils favorisent la synthèse et la sécrétion de cellules ß d'insuline du pancréas en raison de mécanismes de signalisation intracellulaire associés à un AMP cyclique (adénosine monophosphate), en vertu de la teneur en glucose dans le sang normal ou augmenté.

Le GLP-1 diminue la sécrétion accrue de glucagon par les cellules a du pancréas. La réduction du taux de glucagon dans le contexte d'une augmentation de la concentration d'insuline aide à inhiber la production de glucose par le foie, ce qui entraîne une diminution de la glycémie.

Dans le cas d'une faible teneur en glucose dans le sang l'effet incrétine sur la synthèse de l'insuline et la sécrétion de glucagon n'a pas observé, ils ne jouent pas sur la libération de glucagon en réponse à l'hypoglycémie. Dans des conditions naturelles, l'enzyme DPP-4 limite l'activité des incrétines, en les soumettant rapidement à l'hydrolyse et en les décomposant en composants inactifs.

Sitagliptine inhiber l'efficacité de la DPP-4, ce qui empêche l'hydrolyse des incrétines, l'augmentation de la croissance des concentrations de plasma de la forme active du GLP-1 et GIP, ce qui augmente la libération d'insuline et de glucose-réduit la sécrétion de glucagon. Dans le diabète de type 2 présentant une hyperglycémie telles sécrétion de correction d'insuline et de glucagon conduit à abaisser la concentration NbA1c (hémoglobine glycosylée) et réduit le taux de glucose, défini comme le jeûne et après le chargement de l'échantillon.

Réception d'une dose à un diabète de type 2 Janow conduit à l'inhibition de l'enzyme DPP-4 pendant 24 heures, ce qui entraîne une augmentation de 2 à 3 fois le niveau de circulation d'incrétines GLP-1 et GIP, la concentration plasmatique d'insuline augmente et diminue C-peptide la concentration plasmatique de glucagon, la réduction des indicateurs de glycémie à jeun et après le chargement de la nourriture ou de la charge de glucose.

Pharmacocinétique

Les régularités cinétiques des processus chimiques et biologiques se produisant avec la sitagliptine dans le corps des individus en bonne santé et chez les patients atteints de diabète de type 2 sont étudiées en détail. Caractéristiques pour les volontaires sains après ingestion 100 mg de sitagliptine: absorption rapide, valeur de TCmax (temps pour atteindre la concentration maximale) - 1-4 heures après l'admission; AUC (aire sous la courbe "temps de concentration") - 8,52 μmol / heure, cet indicateur est proportionnel à la dose acceptée; Cmax - 950 nmol / l; T1/2 (demi-vie moyenne) - 12,4 h L'ASC de la sitagliptine après la prochaine dose de 100 mg du médicament après avoir atteint l'équilibre après l'augmentation de la première dose de

14%. La variabilité intra et intersubjective de la substance AUC est négligeable.

Caractéristiques pharmacocinétiques de Yanuvia:

  • Absorption: la biodisponibilité absolue de la sitagliptine est

87%; l'ingestion conjointe du médicament avec des aliments gras n'affecte pas sa pharmacocinétique;

  • distribution: après une administration unique du médicament à la dose de 100 mg, le volume moyen de distribution de la sitagliptine dans l’état d’équilibre chez les sujets sains était de:

    198 litres. La fraction associée aux protéines plasmatiques est relativement faible (

    38%);

  • Métabolisme: jusqu'à 79% de la sitagliptine est éliminée par les reins sous forme inchangée, seule une petite partie de la substance ingérée est métabolisée. après administration de sitagliptine marquée au 14 C

    16% du médicament radioactif était excrété sous forme de métabolites; à l'état de traces, six métabolites de la sitagliptine ont été trouvés, probablement sans effet inhibiteur de la DPP-4;

  • enlever: après administration orale chez des sujets sains avec 14 C-marqué sitagliptine à 100% du médicament excrétée dans la semaine de la date de réception de la manière suivante: dans l'intestin - 13% rein - 87%. T1/2 pris par voie orale à la dose de 100 mg

    12,4 h, clairance rénale

    Indications d'utilisation

    • monothérapie: les patients qui observent un régime alimentaire particulier et reçoivent une activité physique sont prescrits comme médicament améliorant le contrôle de la glycémie dans le diabète de type 2;
    • La thérapie de combinaison: en combinaison avec la metformine ou des agonistes du récepteur PPARy thiazolidinediones () prescrits à des patients atteints de diabète de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en cas de défaillance de l'alimentation et de l'exercice physique en combinaison avec une monothérapie.

    Contre-indications

    • diabète sucré type 1;
    • acidocétose diabétique;
    • période de grossesse et d'allaitement (allaitement);
    • enfants et adolescents de moins de 18 ans;
    • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    Contre-indications relatives: Yanuvia doit être pris avec précaution en cas d’insuffisance rénale. Les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère et une pathologie rénale au stade terminal nécessitant une hémodialyse nécessitent un ajustement de la posologie de la sitagliptine.

    Instructions pour l'utilisation de Yanuvia: méthode et dosage

    Les pilules Januvia sont prises par voie orale, quel que soit le repas.

    La posologie recommandée en monothérapie et en association avec la metformine ou l'agoniste PPARγ (thiazolidinediones) est de 100 mg une fois par jour.

    Si le patient a oublié de prendre une autre pilule, celle-ci doit être prise aussitôt que possible, immédiatement après qu'il se soit souvenu de l'admission, mais sans permettre une double dose.

    Effets secondaires

    Januvia en monothérapie et en association avec d'autres hypoglycémiants en général est bien toléré. L'incidence globale des effets indésirables, ainsi que la fréquence de l'arrêt de la sitagliptine en raison d'effets indésirables, selon les études cliniques, étaient similaires à celles enregistrées avec le placebo.

    Les événements indésirables détectés sans tenir compte de la réception sitagliptine en une dose quotidienne de 100 mg et 200, mais plus fréquentes que chez les patients recevant un placebo (≥ 3% des cas): infection des voies respiratoires supérieures, rhinopharyngites, maux de tête, la diarrhée, l'arthralgie.

    Autres effets indésirables de Yanuvia:

    • Tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal): douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée;
    • données d'analyses de laboratoire (non considérées comme cliniquement significatives): une légère augmentation de l'acide urique (les cas de développement de la goutte n'ont pas été enregistrés); une légère diminution de la concentration de la phosphatase alcaline totale, partiellement associée à une faible diminution de la fraction osseuse de la phosphatase alcaline; la faible croissance de la teneur en leucocytes, en raison d'une augmentation du nombre de neutrophiles (un phénomène observé dans la plupart des études, mais pas dans tous les cas);
    • système cardiovasculaire: aucune modification cliniquement significative des signes vitaux et un électrocardiogramme (ECG), y compris l'intervalle QTc, n'ont été notés.

    Surdosage

    Des études cliniques menées avec la participation de volontaires sains ont montré que la sitagliptine en une seule dose de 800 mg est généralement bien tolérée. Dans un seul cas, il y avait un changement minimal cliniquement insignifiant dans l'intervalle QTc. La prise de doses quotidiennes de plus de 800 mg chez l'homme n'a pas été étudiée.

    En cas de surdosage est recommandé que les mesures habituelles: éliminer les résidus non absorbé du médicament dans le tractus gastro-intestinal, la surveillance constante des signes vitaux, ECG y compris, ainsi que la nomination d'un traitement symptomatique si nécessaire...

    préparation mal dialysées (séance de dialyse de 3-4 heures, selon les observations cliniques, des dérivés de l'organisme seulement 13,5% de la dose). Avec un besoin clinique avéré, il est possible d'administrer une dialyse prolongée. Il n'y a pas de données sur l'efficacité de la libération de sitagliptine dans la dialyse péritonéale.

    Instructions spéciales

    Selon des études cliniques, en raison de la réception formulation Janow en monothérapie ou en traitement combiné avec la metformine / pioglitazone a développé une hypoglycémie chez les patients ayant une fréquence similaire à celle avec le placebo.

    L'utilisation combinée du médicament en association avec des médicaments pouvant provoquer une hypoglycémie, par exemple avec l'insuline ou des dérivés de la sulfonylurée, n'a pas été étudiée.

    Influence sur la capacité à gérer le transport moteur et les mécanismes complexes

    Les études visant à étudier l’impact de Yanuvia sur la rapidité des réactions psychomotrices et la capacité à concentrer l’attention n’ont pas été menées; toutefois, aucun effet négatif du médicament sur ces indicateurs n’est attendu.

    Application pendant la grossesse et l'allaitement

    En raison du manque d'études contrôlées sur l'innocuité et l'efficacité du médicament chez la femme enceinte, Yanuvia, comme d'autres agents hypoglycémiants pour administration orale, n'est pas recommandé pendant la grossesse.

    Les données sur la libération de la sitagliptine en lactation sont absentes, de sorte que le médicament n'est pas prescrit pendant l'allaitement.

    Application dans l'enfance

    Selon les instructions, Yanuviu n'est pas utilisé en pédiatrie.

    En cas de violation de la fonction rénale

    Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent un ajustement de la posologie de Yanuvia, pour lequel il est recommandé d’évaluer le fonctionnement des reins avant le début du traitement, puis de le répéter périodiquement pendant le traitement.

    Correction de la posologie en fonction du degré d'insuffisance rénale et de la clairance de la créatinine (CK):

    • insuffisance rénale légère, QA> 50 ml / min (concentration de créatinine dans le sérum: chez les hommes - moins de 1,7 mg / dl chez les femmes - moins de 1,5 mg / dl): réglage de la dose est nécessaire;
    • degré modéré de l'insuffisance rénale, QC de 30 à 50 ml / min (concentration de créatinine dans le sérum: pour les hommes - 1,7 à 3 mg / dl chez les femmes - 1.5 à 2.5 mg / dl): dose quotidienne - 50 mg par 1 réception;
    • degré sévère d'insuffisance rénale, QC

    Éducation: Première université de médecine d'État de Moscou nommée d'après I.M. Sechenov, spécialité "affaires médicales".

    L'information sur la préparation est généralisée, fournie à titre informatif et ne remplace pas l'instruction officielle. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

    Yanuvia: remède contre le diabète, prix, avis des patients et des médecins, analogues des médicaments

    Yanuvia est l'un des médicaments les plus efficaces et les plus sûrs utilisés dans la pratique médicale pour le traitement du diabète.

    L'agent médicamenteux dans sa structure est un médicament de synthèse du groupe des incrétines.

    En soi, les incrétines sont des hormones qui participent directement au processus de synthèse de l'insuline et à l'utilisation du glucose dans le sang.

    Les préparations de ce groupe ont les effets suivants sur le corps humain:

    • stimuler la production de l'hormone insuline des cellules bêta du pancréas;
    • supprimer la production de glucagon par les cellules alpha du pancréas;
    • ralentir le processus de vidange de l'estomac;
    • contribuer à une diminution de l'appétit;

    En outre, il a un effet bénéfique sur le fonctionnement des systèmes cardiovasculaire et nerveux.

    Qu'est-ce qu'un agent hypoglycémique?

    Le traitement Yanuvia contre le diabète gagne en popularité parmi les professionnels de la santé et les patients présentant ce diagnostic.

    La préparation en comprimé a un effet hypoglycémiant prononcé et appartient au groupe des inhibiteurs de la DPP-4.

    L'utilisation du médicament favorise la croissance des incrétines actives et stimule leur action. Dans le travail normal du corps, les incrétines sont produites dans les intestins et leur niveau augmente considérablement après ingestion.

    En raison du développement du diabète sucré, le mécanisme de ce processus a échoué et, par conséquent, les spécialistes médicaux cherchent à le récupérer, en prescrivant aux patients, le médicament Yanuvia.

    Les incrétines sont responsables de la stimulation de la production d'insuline par le pancréas.

    Parmi les principales caractéristiques thérapeutiques d’un dispositif médical figurent:

    1. Réduire la concentration en hémoglobine glyquée.
    2. Élimination des signes d'hyperglycémie (y compris diminution de la glycémie dans le sang à jeun).
    3. Normalisation du poids corporel.

    Le médicament est disponible sous forme de comprimés sous forme de perles rondes beiges, recouvertes d'un revêtement.

    La principale substance active - sitagliptine (DCI), en tant que composants auxiliaires font saillie hydrogénophosphate de calcium, la cellulose microcristalline, le stéarate de magnésium et croscarmellose stéarylfumarate de sodium, qui sont également inclus dans la préparation. Pays d'origine Janow - société pharmaceutique Pays-Bas «MERCK SHARP DOHME. "

    Les comprimés contenant l'ingrédient actif sitagliptine sont généralement utilisés dans les cas suivants:

    • dans le traitement thérapeutique complexe de maladies telles que le diabète de diabète de type II, pour augmenter l'effet hypoglycémiant en conjonction avec des médicaments, des antagonistes ou le chlorhydrate de metformine;
    • en monothérapie dans le développement du diabète sucré insulino-indépendant en association avec des régimes de traitement non médicamenteux - thérapie alimentation et les activités physiques.

    Il convient de noter que la thérapie complexe est l'utilisation de médicaments des groupes suivants:

    1. La sitagliptine est souvent utilisée en association avec la metformine (Siafor, Glucophage, Formethine).
    2. Avec des préparations médicinales dérivées de sulfonylurées (Diabeton ou Amaryl).
    3. Avec des médicaments du groupe des thiazolidinediones (Pioglitazole, Rosiglitazone).

    Les comprimés de Januvia, qui contiennent de la sitagliptine, après leur consommation, sont rapidement absorbés et atteignent leur concentration maximale dans le plasma sanguin après quatre heures.

    Le niveau de biodisponibilité absolue est assez élevé et atteint 90%.

    Instructions pour l'utilisation

    L'industrie pharmacologique a développé des méthodes pour la production d'un médicament avec une quantité différente du composé actif principal.

    La détermination de la posologie la plus optimale pour le patient est déterminée par le médecin traitant.

    Le choix du dosage du médicament est effectué seulement après l'examen du patient.

    Les comprimés sont présentés sur le marché pharmacologique aux dosages suivants:

    • le médicament contient 25 mg de l'ingrédient actif;
    • la quantité d'ingrédient actif est de 50 mg;
    • Yanuvia 100 mg - comprimés avec la dose la plus élevée.

    Les instructions d'utilisation de Januvia indiquent la nécessité de prendre le médicament en utilisant le schéma suivant:

    1. Les comprimés sont pris par voie orale, pressés avec suffisamment de liquide, quelle que soit la prise alimentaire.
    2. La dose quotidienne du médicament doit être de cent milligrammes de l'ingrédient actif.
    3. En cas d'oubli d'une médication régulière, ne suivez pas le double de la dose lors de la prochaine application.
    4. Si le patient a une fonction rénale perturbée sous la forme d'une défaillance d'un organe de degré moyen, la posologie doit être réduite à cinquante milligrammes. En cas de troubles graves de la fonction rénale, la posologie autorisée ne doit pas dépasser vingt-cinq milligrammes de substance active.

    Utilisation La sitagliptine est autorisée uniquement selon les directives d'un spécialiste médical.

    En cas de surdosage, des modifications de l'intervalle QTc peuvent être détectées. Les méthodes de traitement utilisées sont le lavage gastrique, l’utilisation de médicaments entérosorbants et le traitement symptomatique.

    Contre-indications à l'utilisation du produit

    Januvia est un médicament relativement sûr pour un diabétique.

    Une propriété distincte du médicament hypoglycémiant de Yanugia par rapport à d'autres médicaments réducteurs de sucre est la sécurité relative de son utilisation.

    Dans ce cas, il existe des situations dans lesquelles l’utilisation du médicament est interdite.

    Les comprimés ne doivent pas être pris dans les cas suivants:

    • avec le développement du diabète sucré insulino-dépendant;
    • dans l'enfance, aucune recherche médicale n'ayant été menée sur l'effet du médicament sur l'organisme de l'enfant, ses effets à ce jour demeurent inconnus;
    • le médicament ne peut pas être utilisé en présence d'une hypersensibilité chez le patient à un ou plusieurs composants de la composition;
    • s'il y a un développement de l'acidocétose diabétique;
    • pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    De plus, avec un soin particulier, il est nécessaire de suivre un traitement thérapeutique pour les patients présentant de graves problèmes de capacité rénale. C'est pourquoi, vous ne devriez pas prendre une décision sur l'utilisation du médicament vous-même.

    La thérapie doit être effectuée dans le but et sous la supervision d'un médecin spécialiste.

    Effets secondaires et effets négatifs possibles

    Le médicament de Januvia a beaucoup moins d'effets négatifs, contrairement à d'autres médicaments réducteurs de sucre.

    L'ingrédient actif est facilement toléré par l'organisme, avec pratiquement aucune réaction indésirable.

    Dans certains cas, il peut y avoir des effets négatifs mineurs de la part des différents organes et systèmes du corps.

    En règle générale, ces effets négatifs disparaissent après le retrait du médicament.

    Les réactions indésirables peuvent se manifester par le système respiratoire sous forme de rhinopharyngite ou de maladies respiratoires infectieuses.

    De plus, le patient peut se plaindre du développement de tels processus:

    1. Graves maux de tête.
    2. Sensations douloureuses dans l'abdomen, accompagnées d'attaques de nausées, de vomissements ou de diarrhée.
    3. Manifestation de l'hypoglycémie.
    4. Selon les résultats des tests, les écarts suivants peuvent se produire: le niveau d'acide urique et de neutrophiles augmente, la concentration de phosphatase alcaline diminue.

    En outre, le nombre de manifestations négatives peut être attribué à une augmentation de la somnolence, à la suite de quoi il est déconseillé de conduire des véhicules ou d’exercer des activités nécessitant une concentration accrue de l’attention.

    Rétroaction des consommateurs et des professionnels de la santé

    Parmi les nombreux patients qui ont utilisé le médicament, les critiques à son sujet sont dans la plupart des cas positives.

    Les examens négatifs sont le plus souvent associés à des violations des instructions d'utilisation des médicaments.

    À propos de Yanuvia commentaires suggèrent que le médicament a plusieurs avantages.

    Les avantages les plus importants d'un agent hypoglycémiant, en comparaison avec d'autres médicaments réducteurs de sucre, sont les suivants:

    • il y a une normalisation du glucose du matin dans le sang, la compensation devient moins nette;
    • après avoir mangé, le médicament agit rapidement, normalisant le niveau de glycémie;
    • le sucre dans le sang cesse d'être "spasmodique", il n'y a pas de fortes baisses ni d'augmentation.

    Il convient de noter que, selon les instructions d'utilisation du médicament, les comprimés peuvent être pris à tout moment de la journée, indépendamment de la prise alimentaire.

    Ainsi, les patients préfèrent recevoir le matin un médicament, affirmant que le résultat ainsi plus stable et exprimé est visible, après tout, la préparation devrait compenser le repas qui arrive dans la journée.

    L'opinion des médecins est qu'il n'y a pas de différence lorsque le médicament est pris et la règle principale est d'observer le régime et de ne pas manquer la prochaine application. C'est ce type de régime qui permettra à la thérapie d'avoir un impact positif.

    Dans certains cas, les diabétiques signalent qu'après un certain temps, l'effet thérapeutique du médicament commence à diminuer et que les sauts du taux de glucose reprennent. Cette situation s’explique par le développement ultérieur du processus pathologique.

    Selon les patients, le principal inconvénient de Yanuvia est la politique de prix du médicament.

    Le prix du médicament avec la dose maximale varie de 1500 à 1700 roubles par colis (28 comprimés).

    Pour de nombreux diabétiques, le coût devient prohibitif, étant donné que le médicament doit être pris régulièrement et que cet emballage durera moins d'un mois.

    C'est pourquoi les patients commencent à rechercher des médicaments moins chers.

    Préparations analogues d'un agent hypoglycémiant

    Januvia et ses analogues peuvent être achetés en pharmacie si le médecin traitant prescrit une ordonnance médicale.

    À ce jour, les pharmacies russes ne peuvent pas offrir à leurs consommateurs d'analogues directs ayant le même composant actif.

    Si nous comparons par coïncidence le code ATX-4, alors certains analogues de Yanuvia peuvent agir comme médicaments de substitution.

    Anglis est un agent hypoglycémiant utilisé pour normaliser la glycémie. Comme ingrédient actif principal apparaît la saksaglipine à des doses de deux et demi ou cinq milligrammes. Le médicament est inclus dans le groupe des inhibiteurs DPP-4. Il est souvent utilisé en association avec des comprimés à base de metformine. Le coût du médicament est d'environ 1800 roubles.

    Galvus Met - se compose de deux composants principaux - la vildagliptine et le chlorhydrate de metformine. Le premier est représentatif de la classe des stimulants de l'appareil des îlots du pancréas et contribue à accroître la sensibilité des cellules bêta au sucre entrant, dans la mesure où elles sont endommagées.

    Dans ce cas, le chlorhydrate de metformine aide à inhiber le processus de gluconéogenèse, stimule la glycolyse, ce qui entraîne une amélioration de la glycémie par les cellules et les tissus du corps. En outre, il y a une diminution de l'absorption du glucose par les cellules intestinales. Le médicament ne conduit pas à l'apparition d'une hypoglycémie. Le coût de ces fonds est de 1300 à 1500 roubles.

    Galvus a un effet similaire à celui de la préparation Galves Meth, sauf qu’il ne contient qu’un seul ingrédient actif, la vildagliptine. Le prix de la drogue est de 800 roubles.

    Le trenta est un comprimé médicamenteux à effet hypoglycémiant prononcé. Le principal ingrédient actif est la linagliptine. Parmi les principales caractéristiques pharmacologiques du médicament, on peut citer la capacité à normaliser le niveau de glycémie, la concentration croissante d’incrétine, l’augmentation de la sécrétion d’insuline par l’hormone dépendante du glucose. Le prix de Tranjenta est d'environ 1 700 roubles.

    Les médicaments qui aideront à neutraliser l'augmentation du taux de glucose et à arrêter le développement du processus pathologique ne peuvent être décidés que par le médecin traitant. Il n'est pas recommandé de remplacer vous-même le médicament prescrit par un spécialiste médical.

    Des agents hypoglycémiants efficaces sont décrits dans la vidéo de cet article.

  • Plus D'Articles Sur Le Diabète

    Diagnostic différentiel du diabète

    Alimentation électrique

    Souvent, les gens sont traités avec des symptômes sévères d'une maladie du "sucre", ce qui ne complique pas le processus de diagnostic. Plus souvent, le diagnostic différentiel du diabète est requis aux stades initiaux, lorsque le tableau clinique est flou.

    La norme du taux de sucre dans le sang d'une femme, à condition de faire une analyse à jeun, devrait se situer entre 3,3 et 5,5 millimoles par litre de sang et, 2 heures après avoir consommé, cette valeur peut atteindre 7,8 mmol / l.

    Le diabète sucré est une maladie endocrinienne causée par une carence dans le corps de l'hormone insuline ou de son faible activité biologique. Elle se caractérise par une violation de tous les types de métabolisme, des lésions des vaisseaux sanguins petits et grands et se manifeste par une hyperglycémie.

    Types De Diabète

    Catégories Populaires

    Blood Sugar