loader

Principal

Alimentation électrique

Galvus a rencontré dans le diabète

Galvus Met est un traitement efficace contre le diabète de type 2, très populaire malgré son prix élevé.

Il diminue le taux de sucre dans le sang et provoque rarement des effets secondaires graves. Les ingrédients actifs de la préparation combinée sont la vildagliptine et la metformine.

Sur cette page vous trouverez toutes les informations sur Galvus Met: instructions complètes pour une utilisation avec ce médicament, le prix moyen dans les pharmacies, analogues complètes et incomplètes de la drogue, ainsi que les témoignages de personnes qui ont déjà utilisé Galvus Met. Vous voulez laisser votre avis? Veuillez écrire dans les commentaires.

Groupe clinique et pharmacologique

loading...

Médicament hypoglycémiant oral.

Conditions de congé des pharmacies

loading...

Il est libéré sur ordonnance.

Combien coûte Galvus Met? Le prix moyen en pharmacie est de 1 600 roubles.

Forme d'émission et composition

loading...

Forme posologique Galvus Met - comprimés enrobés d’une gaine: ovale, avec des bords biseautés, d’un côté, le marquage NVR; 50 + 500 mg - jaune clair avec une faible teinte rosée, marquant de l'autre côté du LLO; 50 + 850 mg - jaune avec une faible teinte grisâtre, marquage de l'autre côté - SEH; 50 + 1000 mg - jaune foncé avec des marques de teinte de gris de l'autre côté - (. Dans des ampoules à 6 ou 10 pièces, dans une boîte en carton 1, 3, 5, 6, 12, 18 ou 36 plaquettes thermoformées) FLO.

  • 1 comprimé à 50 mg / 850 mg contient 50 mg de vildagliptine et 850 mg de chlorhydrate de metformine;
  • 1 comprimé à 50 mg / 1000 mg contient 50 mg de vildagliptine et 1000 mg de chlorhydrate de metformine;

Excipients: gidroksipropiltselyulloza, stéarate de magnésium, de l'hypromellose, du dioxyde de titane (E 171), le polyethylene glycol, le talc, l'oxyde de fer jaune (E 172).

Effet pharmacologique

loading...

La préparation contient 2 Galvus Met agents hypoglycémiques avec différents mécanismes d'action: la vildagliptine appartenant à la classe des inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et de la metformine (chlorhydrate) - représentant de la classe des biguanides. La combinaison de ces composants permet un contrôle plus efficace de la concentration de glucose dans le sang chez les patients pendant 24 heures avec le diabète de type 2.

Indications d'utilisation

loading...

Réception Galvus Meta est affiché dans les cas suivants:

  • avec le diabète de type 2, lorsque les autres options de traitement ne fonctionnaient pas;
  • en cas de traitement inefficace avec la metformine ou la vildagliptine en tant que médicaments séparés;
  • lorsque le patient avait déjà utilisé des médicaments avec des composants similaires;
  • pour le traitement intégré du diabète en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants ou l'insuline.

Contre-indications

loading...

Le médicament a été testé sur des patients en bonne santé qui ne présentent pas de maladies graves et de graves problèmes de santé.

Il n'est pas recommandé de prendre Galvus Met:

  1. Les personnes intolérantes à la vildagliptine ou à des composants qui en font partie.
  2. Aux adolescents qui n'ont pas atteint la majorité. Un tel avertissement est dû au fait que l’effet du médicament sur les enfants n’a pas été testé.
  3. Patients présentant une atteinte grave de la fonction hépatique et rénale. Cela est dû au fait que les composants actifs du médicament peuvent entraîner une défaillance complète de ces organes.
  4. Les personnes qui ont atteint l'âge avancé. Leur corps est suffisamment usé pour l'exposer à des charges supplémentaires, qui créent des substances faisant partie du galvus.
  5. Femmes enceintes et mères allaitantes. Les recommandations sont justifiées par le fait que la réaction de l'organisme de cette catégorie de patients au médicament n'a pas été étudiée. Il existe un certain risque d'altération du métabolisme du glucose, d'anomalies congénitales et de mort subite du nouveau-né.

En cas de dépassement de la dose maximale autorisée de prise de médicaments, il n’y avait pas de déviations graves de la santé chez les personnes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

loading...

Les données sur l'utilisation de Galvusmet chez les femmes enceintes sont insuffisantes. Des études sur la vildagliptine sur des animaux ont révélé une toxicité sur la reproduction à fortes doses. Dans les études sur la metformine chez l'animal, cet effet n'a pas été démontré. Les études d'utilisation combinée chez l'animal n'ont montré aucune tératogénicité, mais une toxicité fœtale a été détectée à des doses toxiques pour la femelle. Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. G alvusmeth ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

On ne sait pas si la vildagliptine et / ou la metformine pénètrent dans le lait maternel chez l'homme. Par conséquent, Galvusmet ne doit pas être administré aux femmes pendant l'allaitement.

Les études sur la vildagliptine chez le rat à des doses équivalant à plus de 200 fois la dose chez l’homme n’ont montré aucune altération de la fertilité ni un développement embryonnaire précoce. Aucune étude de l'influence de Galvusmet sur la fertilité chez l'homme n'a été réalisée.

Instructions pour l'utilisation

loading...

Les instructions d'utilisation indiquent que Galvus Met est utilisé à l'intérieur. Le schéma posologique doit être choisi individuellement, en fonction de l'efficacité et de la tolérance du traitement. Lors de l'utilisation de Galvus Met, ne pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée de vildagliptine (100 mg).

La dose initiale recommandée du médicament Galvus Met doit être choisi en tenant compte de la durée du diabète sucré et les niveaux de glucose dans le sang, le patient et actuel circuit patient vildagliptine traitement et / ou la metformine. Pour réduire la gravité des effets secondaires gastro-intestinaux associés à la metformine, Galvus Met est pris avec les repas.

La dose initiale de Galvus Met était inefficace en monothérapie avec la vildaglyptine:

  • Le traitement par Galvus Met peut être démarré avec un seul comprimé à raison de 50 mg + 500 mg deux fois par jour; Après avoir évalué l'effet thérapeutique, la dose peut être augmentée progressivement.

Dose initiale de Galvus Met avec une monothérapie inefficace avec la metformine:

  • Selon la dose de metformine déjà prise, le traitement par Galvus Met peut être démarré avec un seul comprimé à raison de 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg ou 50 mg + 1000 mg 2 fois / jour.

La dose initiale de Galvus Met chez les patients ayant précédemment reçu un traitement d'association de vildagliptine et de metformine sous forme de comprimés séparés:

  • En fonction de la dose déjà prise vildagliptine ou la metformine, le traitement par Galvus Met devrait commencer par les comprimés que la dose proche du traitement actuel, 50 mg + 500 mg, 50 mg + 850 mg ou 50 mg + 1000 mg, et ajuster la dose en fonction de l'efficacité.

La dose initiale de Galvus Met comme traitement initial chez les patients atteints de diabète de type 2 avec une efficacité insuffisante de l'alimentation et de l'exercice:

Au début du traitement, la préparation Galvus Met doit être utilisée à une dose initiale de 50 mg + 500 mg une fois par jour et après évaluation de l'effet thérapeutique, augmenter progressivement la dose à 50 mg + 1000 mg 2 fois / jour.

Traitement d'association avec Galvus Meth et sulfonylurées ou dérivés de l'insuline:

  • La dose de Galvus Meth est calculée sur la base de la dose de vildagliptine 50 mg x 2 fois / jour (100 mg / jour) et de metformine à une dose égale à celle précédemment prise en monothérapie.

La metformine est excrétée par les reins. Étant donné que les patients de plus de 65 ans présentent souvent une insuffisance rénale, la dose de Galvus Meth chez ces patients doit être ajustée en fonction des indicateurs de la fonction rénale. Lors de l'utilisation du médicament chez les patients âgés de plus de 65 ans, il est nécessaire de surveiller régulièrement la fonction rénale.

Effets secondaires

loading...

L'utilisation de médicaments et Galvus Met peut affecter le travail des organes internes et l'état du corps dans son ensemble. Les effets secondaires les plus courants sont:

  • maux et douleurs de nature aiguë dans l'abdomen;
  • éruptions cutanées allergiques;
  • troubles, constipation et diarrhée;
  • œdème;
  • vertiges et maux de tête;
  • tremblement des membres;
  • une sensation de frissons;
  • nausée accompagnée de vomissements;
  • les maladies du foie et du pancréas, par exemple l'hépatite et la pancréatite;
  • fort peeling de la peau;
  • reflux gastro-oesophagien;
  • faible résistance du corps aux infections et aux virus;
  • faible capacité de travail et fatigue rapide;
  • apparition de cloques.

Surdosage

loading...

Si la dose thérapeutique recommandée est significativement dépassée, des nausées, des vomissements, des douleurs musculaires sévères, une hypoglycémie et une acidose lactique (résultat de la metformine) peuvent être observés. Dans de tels cas, le médicament est arrêté, un lavage gastrique, intestinal et symptomatique est effectué.

Instructions spéciales

loading...

N'essayez pas de remplacer les injections d'insuline par Galvus ou Galvus Met. Il est conseillé de passer des tests sanguins qui vérifient le fonctionnement des reins et du foie avant de commencer le traitement avec ces médicaments. Répétez le test une fois par an ou plus souvent. La metformine doit être interrompue 48 heures avant la chirurgie ou la radiographie à venir avec l’introduction d’un agent de contraste.

Interactions médicamenteuses

loading...

La vildagliptine interagit rarement avec d'autres médicaments.

La metformine peut interagir avec de nombreux médicaments populaires, en particulier avec des comprimés contenant de l'hypertension et des hormones thyroïdiennes. Parlez à votre médecin! Parlez-lui de tous les médicaments que vous prenez avant de vous prescrire un régime de traitement du diabète.

Avis

loading...

Nous avons recueilli des commentaires de personnes sur le médicament:

  1. Natasha. J'ai un diabète sucré initial, le sucre maintenu de façon stable autour de 7,5. Avoir enregistré pour boire Galvus Met, Glukofazh et observer des règles spéciales de livraison. Honnêtement, depuis que j'ai reçu un diagnostic de diabète et que j'ai commencé à prendre des pilules et à suivre un régime, j'ai commencé à me sentir beaucoup mieux. Dès le premier mois, alors que je commençais à boire Galvus Met, la somnolence et la soif constante étaient parties. Je suis devenu gai, plus mobile. Ensuite, j'ai commencé à prendre Glucophage, et maintenant je me sens comme une personne en bonne santé. Deux mois après le début de l'ingestion de Galvus Meta, elle a mesuré le sucre, l'analyse a montré 5 unités. C'est-à-dire que c'est presque normal pour une personne en bonne santé!
  2. Elena. Constamment j'achète ce médicament pour ma mère. Elle souffre de diabète depuis plus de dix ans. Il lui va bien. Avec une consommation régulière de ce médicament, elle se sent beaucoup mieux. Il arrive qu'il oublie d'acheter un nouveau paquet, et l'ancien est terminé, alors son état est tout simplement horrible. Le sucre dans le sang monte, et il ne peut rien faire, ne ment que jusqu'à ce qu'il prenne cette pilule. J'achète tous les médicaments pour les parents, alors je sais que le prix de ce médicament est acceptable, et c'est un gros avantage.
  3. Anna. Je voudrais parler de la préparation de Galvus Met. Sa particularité est que cela aide vraiment, contrairement aux analogues moins chers. Je ne le prends pas pour la première fois et jusqu'à ce que je trouve rien de mieux. N'oubliez pas un régime strict et ne vous impliquez pas vraiment dans les exercices physiques - il y a des gens qui, après l'effort physique du sucre dans le sang. La chose la plus importante pour moi est que, avec la prise de pilules, j'ai plus de force, je peux faire quelque chose et ne pas me sentir limitée. Beaucoup de mes amis qui l'acceptent n'ont pas opté pour l'insuline, ce qui est très cool.

Analogues

loading...

Si l'on compare la composition et les résultats du traitement, alors les composants actifs et l'efficacité thérapeutique des analogues peuvent être:

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de conservation

loading...

Conserver dans un endroit à l'abri de l'humidité, à des températures allant jusqu'à 30 ° C Tenir à l'écart des enfants.

Galvus

loading...

Galvus est un stimulant de l'appareil des îlots du pancréas capable d'inhiber sélectivement l'enzyme dipeptidyl peptidase-4.

L'utilité de ce procédé augmente la sécrétion basale et stimulée de prise de nourriture de glucagon-like peptide 1 de type et le polypeptide inhibiteur gastrique de l'intestin dans la circulation systémique. Cela augmente la concentration de ces composants et la sensibilité des cellules β du pancréas au glucose, améliorant la sécrétion d'insuline dépendante du glucose.

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent Galvus, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. Les commentaires de personnes ayant déjà utilisé Galvus peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

loading...

Les comprimés de blanc à jaune pâle, rond, lisse, bords biseautés d'un côté du marquage «NVR», de l'autre - «FB». Comprimés, 50 mg. Dans le blister, 7 ou 14 pcs. 2, 4, 8, 12 bl. dans une boîte en carton.

  • Les comprimés contiennent le principe actif vildagliptine - 50 mg.
  • Composants supplémentaires: MCC, lactose anhydre, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.

Groupe clinico-pharmacologique: médicament hypoglycémiant oral.

Indications d'utilisation

loading...

Diabète sucré type 2:

  • en monothérapie en combinaison avec un régime et de l'exercice;
  • dans le cadre d'une thérapie de combinaison à deux composants avec la metformine, une sulfonylurée, une thiazolidinedione ou l'insuline dans le cas d'une mauvaise alimentation, l'exercice physique et une monothérapie par ces médicaments.

Action pharmacologique

loading...

Hypoglycémiant oral combiné. La préparation comporte deux Galvus Met agents hypoglycémiques avec différents mécanismes d'action: la vildagliptine appartenant à la classe de dipeptidyl peptidase-4 inhibiteurs, et de la metformine (chlorhydrate), des biguanides représentatifs de la classe. La combinaison de ces composants permet un contrôle plus efficace de la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2 dans les 24 heures.

Instructions pour l'utilisation

loading...

Selon les instructions d'utilisation, Galvus est destiné à l'ingestion et ne dépend pas de l'alimentation.

La posologie du médicament est choisie individuellement, en tenant compte de l'efficacité et des caractéristiques du corps. En cas d'admission manquée, la dose suivante du médicament doit être prise dès que possible, alors que la dose quotidienne du médicament ne doit pas être dépassée.

  • La dose recommandée du médicament en monothérapie ou en tant que partie d'une thérapie de combinaison à deux composants avec la metformine, l'insuline thiazolidinedione ou un (en combinaison avec la metformine ou sans metformine), 50 mg ou 100 mg par jour. Les patients atteints de diabète de type 2 plus sévère traités par l'insuline, Galvus recommandé d'appliquer une dose de 100 mg / jour.
  • La dose recommandée de Galvus dans le traitement d'association (vildagliptine + dérivés de sulfonylurée + metformine) est de 100 mg / jour.
  • Lorsqu'il est utilisé dans le cadre d'une dose de la thérapie de combinaison à deux composants avec des sulfonylurées Galvus recommandée du médicament est de 50 mg une fois / jour le matin. Quand il est administré en combinaison avec une efficacité sulfonylurée du traitement médicamenteux à une dose de 100 mg / jour était semblable à celle à une dose de 50 mg / jour. Lorsque l'effet clinique insuffisante contre l'application de la dose quotidienne maximale recommandée de 100 mg pour le meilleur contrôle glycémique possible usage supplémentaire d'autres hypoglycémiants: la metformine, des sulfonylurées, les thiazolidinediones, ou de l'insuline.

Une dose de 50 mg / jour doit être prise 1 fois le matin. Une dose de 100 mg / jour doit être divisée en 2 doses fractionnées de 50 mg le matin et le soir.

On a trouvé des ongles de Fungus ennemis jurés! Les ongles seront nettoyés en 3 jours! Prends-le.

Galvus comprimés

"Galvus" - un médicament à action hypoglycémiante, conçu pour contrôler la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2. La vildagliptine agit en tant que substance active. Grâce à la préparation, le métabolisme du glucagon et de l'insuline est contrôlé qualitativement. Selon l’Association européenne des antidiabétiques, l’utilisation de ce médicament en monothérapie n’est possible qu’en présence de contre-indications à la metformine. Lisez attentivement les instructions d'utilisation des tablettes Galvus et une liste de restrictions.

Forme de l'émission, composition, emballage

Le médicament "Galvus" est fabriqué sous la forme de comprimés pelliculés de forme ovale jaune clair avec des bords biseautés. Emballé dans des boîtes en carton de 14, 28, 56, 84, 112 ou 168 pièces. La teneur en substance active est de 50 mg / pc. Contient des substances auxiliaires: lactose anhydre, stéarate de magnésium, MCC, carboxyméthylamidon sodique.

INN, fabricants, prix

"Galvus" est le nom commercial du médicament. INN (dénomination commune internationale) est la vildagliptine. Produit en Espagne (Novartis Pharmaceutica) et en Suisse (Novartis Pharma).

Vous pouvez acheter des médicaments dans n'importe quelle pharmacie sur ordonnance d'un médecin. Le prix pour un paquet de 28 comprimés est de 724 à 956 roubles.

Action pharmacologique

La vildagliptine est une classe spéciale de médicaments conçue pour stimuler l'appareil des îlots du pancréas, responsable de l'inhibition sélective de la DPP-4. Cela augmente la stimulation de la synthèse d'un peptide de type glucagon du premier type, ainsi que d'un polypeptide insulinotrope dépendant du glucose. Lorsque des nutriments pénètrent dans l'intestin, la production d'hormones-incrétines se produit et induit la production d'insuline dans l'organisme. Ce phénomène a été identifié en 1960 après avoir trouvé un moyen de mesurer la concentration d'insuline dans le plasma.

Le GLP-1 (peptide analogue au glucagon-1) est considéré comme le plus connu, car, sur le fond du diabète de type II, sa concentration diminue principalement. En ce qui concerne les inhibiteurs de la DPP-4, ils augmentent significativement le taux d'hormones, empêchant leur dégradation ultérieure.

Important! Lorsque vous utilisez la vildagliptine pendant 12 à 52 semaines, le niveau de concentration de glucose et d’hémoglobine glyquée dans le sang sur un estomac affamé est considérablement réduit.

Pharmacocinétique

La vildagliptine dans l'organisme est rapidement absorbée, la biodisponibilité absolue atteint 85%. En prenant le médicament à jeun, la concentration maximale dans le sang est fixée en moins de deux heures. Avec la nourriture, le médicament est absorbé 19% plus lentement, environ deux heures et demie.

La distribution du médicament se produit de manière équivalente entre les érythrocytes et le plasma. Le principal moyen d'éliminer la vildagliptine est la biotransformation. Les reins excrètent 85% de la substance, les 15% restants - à travers l'intestin.

Indications

Il est recommandé d'utiliser "Galvus" dans le traitement du diabète, tout en respectant le régime et l'exercice appropriés. L'indication d'utilisation du médicament est la suivante:

  • traitement médical initial des patients qui n'ont pas les effets de l'alimentation et de l'exercice en association avec la metformine;
  • en monothérapie - pour les diabétiques qui ne peuvent pas prendre de la metformine, ou s'il n'y a pas de changements positifs dans le régime alimentaire et l'exercice physique;
  • traitement à deux composants avec la thiazolidinedione et la metformine, insuline en l'absence de résultat d'une monothérapie;
  • triple thérapie combinée avec des dérivés de sulfonylurée et de metformine;
  • triple traitement complexe avec l'insuline et la metformine, s'il n'y a pas de contrôle précis sur le niveau de glycémie par toutes ces méthodes.

La posologie, bien sûr, la durée du traitement sont choisies individuellement par le médecin traitant.

Contre-indications

Comme tous les médicaments, "Galvus" présente un certain nombre de limitations importantes quant à l'utilisation que chaque patient devrait connaître.
Restrictions à l'admission:

  • l'âge de dix-huit ans;
  • diabète sucré du premier type;
  • lactation et grossesse;
  • présence d'acidose lactique;
  • hypersensibilité à certains composants du médicament, pouvant provoquer une réaction allergique;
  • insuffisance cardiaque de la quatrième classe du type chronique;
    fonction hépatique anormale;
  • stade aigu ou chronique de l'acidose métabolique.

Avec une prudence particulière, le médicament est prescrit dans un contexte de pancréatite aiguë, de stade terminal de la pathologie rénale et d'insuffisance cardiaque de troisième classe.

Instructions pour l'utilisation (dosage)

Déterminer le dosage le plus efficace si un médecin-endocrinologue. Elle est sélectionnée individuellement, en tenant compte de l'état du patient, du stade de la maladie et de la prise d'autres médicaments. Vous pouvez boire des comprimés avant les repas et, surtout, boire beaucoup d'eau. S'il y a une réaction du tractus gastro-intestinal, prenez mieux pendant le repas.

Indépendamment du calendrier du traitement prescrit (mono ou combiné), la dose de la substance active est généralement de 50 à 100 mg par jour. La norme maximale de 100 mg est prescrite dans les cas particulièrement graves, alors qu’elle doit être divisée en deux doses - le matin et le soir. Comme médicaments supplémentaires, l'insuline, la metformine et les sulfonylurées peuvent être prescrites.

Si la fonction hépatique et rénale est altérée, la dose quotidienne maximale est réduite à cinquante mg pour réduire le fardeau du système excréteur.

Effets secondaires

Le développement d'un angio-œdème peut survenir lors de l'utilisation de la vildagliptine en association avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Cette complication a une gravité moyenne, elle passe généralement d'elle-même. Parfois, un foie peut réagir au médicament: comme le montre la pratique, la manifestation d'une telle symptomatologie ne nécessite pas de traitement supplémentaire avec des médicaments, il suffit d'annuler la réception.

La monothérapie, qui consiste en une dose de 50 mg deux fois par jour, provoque des phénomènes douloureux tels que:

  • maux de tête;
  • le vertige
  • la constipation;
  • nausée;
  • gonflement périphérique;
  • rhinopharyngite.

En association avec un traitement à la metformine, des symptômes similaires peuvent également survenir.
Un traitement complexe à l’insuline peut être accompagné de frissons, d’hypoglycémie, de flatulences, de reflux gastro-oesophagien. Parfois, il y a un syndrome de fatigue chronique.
En plus de ce qui précède, les études post-marketing enregistrées dans les manifestations de patients telles que l'hépatite, une éruption cutanée, arthralgies et myalgies, pancréatite, lésion cutanée.

Surdosage

La posologie de la substance active à 200 mg est bien tolérée par les patients. Augmenter jusqu'à 400 unités peut provoquer des douleurs musculaires, rarement des poches, des paresthésies, une augmentation de la concentration en lipase et de la fièvre. L'apport de plus de 600 mg de vildagliptine provoque une augmentation du taux d'ALT et de CK, de myoglobine et de protéine C-réactive. Enlever les symptômes aidera à arrêter de prendre des médicaments. Déduire "Galvus" d'un organisme du patient au moyen d'une dialyse ne s'avère pas, mais il est possible d'utiliser une méthode d'hémodialyse.

Interactions médicamenteuses

On a été détecté l'arrière-plan de l'effet du traitement combiné sur l'interaction avec des médicaments tels que la digoxine, la warfarine, le ramipril et la metformine, la pioglitazone, l'amlodipine et la simvastatine, le valsartan et le glibenclamide.

Si vous prenez « Galvus » avec des corticostéroïdes, thiazidiques, sympathomimétiques, et un traitement hormonal réduit de manière significative la fonction hypoglycémiant de vildagliptine. En cas d'administration concomitante d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, un œdème de Quincke peut se développer. Cette situation ne nécessite pas le retrait du médicament, le symptôme passe par lui-même.

Compatibilité avec l'alcool

Pendant le traitement, vous devez arrêter de consommer de l'alcool, même des boissons à faible teneur en alcool.

Instructions spéciales

"Galvus" est un médicament antidiabétique, mais pas un analogue de l'insuline. Dans le contexte de son utilisation, il est important de surveiller régulièrement le foie, car l'ingrédient actif favorise l'amplification de l'aminotransférase. Il ne se manifeste pas par des symptômes spécifiques, mais il existe un risque de développer une hépatite. En cas de douleur aiguë à l'abdomen, il est nécessaire d'arrêter de le prendre, car cela peut indiquer l'apparition d'une pancréatite aiguë.

Expériences nerveuses, le stress peut réduire l'effet de la prise du médicament.

En cas de nausée et de mauvaise coordination, il est déconseillé de conduire, de travailler de manière dangereuse ou difficile.

Avant de procéder à des examens médicaux, il est important d'arrêter d'utiliser le médicament pendant deux jours: l'iode est présent dans tous les agents de contraste utilisés pendant le diagnostic. Il réagit avec la vildagliptine, qui contribue au développement de la charge sur le foie et les reins, ce qui entraîne le développement d'une acidose lactique.

Grossesse et lactémie

Des études expérimentales montrent que la dose minimale du médicament n'a pas d'effet néfaste sur le développement de l'embryon. Il n'y avait aucun signe de violation de la fertilité féminine. Des études plus détaillées n’ont pas encore été réalisées et, par conséquent, ne compromettent pas à nouveau la santé de la mère et du bébé. Il est important de rappeler que s'il y a une violation du métabolisme du sucre dans le sang, il existe un risque d'anomalies congénitales du fœtus, le risque de mortalité et de morbidité néonatale augmente.

Application dans l'enfance et la vieillesse

L'expérience de la prise de comprimés chez les patients de moins de dix-huit ans n'est pas disponible, il n'est donc pas recommandé de l'inclure dans le traitement.

Les personnes âgées de 65 ans ne ont pas besoin d'ajustement posologique et à l'application du régime de la drogue, mais avant l'utilisation devrait consulter un endocrinologue surveillent régulièrement le travail du foie et des reins, de surveiller les niveaux de glucose dans le sang.

Conditions de stockage

"Galvus" est vendu en pharmacie sur ordonnance d'un médecin. Garder le médicament doit être placé dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C pendant trois ans maximum. Après la date de péremption, le produit doit être éliminé.

Comparaison avec des analogues

Les comprimés "Galvus" ont de nombreux analogues, nous allons essayer de comprendre leurs avantages et leurs inconvénients.

Galvus

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Galvus est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4, un hypoglycémiant oral.

Forme d'émission et composition

Forme posologique - comprimés de couleur jaune clair à la forme blanche, rond avec des bords biseautés, avec une surface lisse et NVR surimpression sur un côté, FB - l'autre (7 morceaux ou 14 morceaux dans un emballage de type blister dans un faisceau de carton 2.., 4, 8 ou 12 ampoules).

1 comprimé contient:

  • substance active: vildagliptine - 50 mg;
  • composants auxiliaires: carboxyméthylamidon sodique, lactose anhydre, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Indications d'utilisation

L'utilisation de Galvus est indiquée pour le traitement du diabète de type 2 avec observation simultanée du régime alimentaire et de l'exercice:

  • pharmacothérapie initiale chez les patients présentant un effet insuffisant de l'alimentation et de l'exercice - en association avec la metformine;
  • en monothérapie, chez les patients présentant une contre-indication à la prise de metformine ou en cas d’inefficacité - en l’absence d’effet clinique lié au régime alimentaire et à l’exercice physique;
  • Une thérapie de combinaison à deux composants avec la metformine, les thiazolidinediones, les sulfonylurées ou dérivé d'insuline - en l'absence d'effet clinique de régime, d'exercice, et une seule des formulations;
  • trithérapie en association avec la metformine et sulfonylurée - en l'absence de contrôle adéquat de la glycémie après un prétraitement avec la metformine et sulfonylurée dans le régime de base et de l'exercice;
  • trithérapie en association avec la metformine et l'insuline - en l'absence d'un contrôle adéquat de la glycémie après un traitement préalable par l'insuline et la metformine contre le régime alimentaire et l'exercice.

Contre-indications

  • maladie du diabète sucré de type 1;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, intolérance au galactose, déficit en lactase;
  • classe fonctionnelle d'insuffisance cardiaque chronique IV selon la classification fonctionnelle NYHA (New York Heart Association);
  • acidose métabolique (acidocétose diabétique) sous forme chronique ou aiguë (y compris en association avec ou sans coma);
  • acidose lactique (y compris l'anamnèse);
  • fonction hépatique anormale, y compris augmentation de l'activité des enzymes hépatiques [alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST)] 3 fois ou plus la limite supérieure de la norme;
  • période de grossesse et d'allaitement;
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

La prudence est recommandée en cas de pancréatite aiguë histoire Galvus, les maladies chroniques insuffisance rénale terminale (les patients subissant une procédure d'hémodialyse ou hémodialyse), classe d'insuffisance cardiaque chronique III classes NYHA.

Dosage et administration

Les comprimés sont pris par voie orale quelle que soit la prise alimentaire.

La dose doit être choisie en tenant compte de l'efficacité individuelle et de la tolérabilité du médicament.

  • monothérapie ou association avec la thiazolidinedione, la metformine ou l'insuline: 50 mg 1 à 2 fois par jour, mais pas plus de 100 mg;
  • double thérapie combinée avec des sulfonylurées: 50 mg une fois par jour, le matin. Chez les patients de cette catégorie, l'effet thérapeutique de la prise du médicament à une dose quotidienne de 100 mg est identique à celui d'une dose de 50 mg par jour;
  • trithérapie avec administration concomitante de sulfonylurées et de dérivés de la metformine: 100 mg par jour.

Si la dose quotidienne est de 50 mg, il est pris une fois, le matin, si 100 mg - 50 mg le matin et le soir. Si vous manquez une dose régulière, vous devriez le prendre dès que possible pendant la journée. Ne prenez pas le médicament dans une dose qui dépasse l'individu quotidiennement.

En l'absence de contrôle adéquat de la glycémie en monothérapie à la dose quotidienne maximale de traitement de 100 mg devrait compléter les sulfonylurées, la metformine à usage, thiazolidinediones ou de l'insuline.

À un degré faible et modéré de dysfonctionnement rénal [clairance de la créatinine (CK) supérieure à 50 ml / min], la dose du médicament n’est pas modifiée.

Au moyen (CC 30-50 ml / min) et sévère (CC inférieure à 30 ml / min) de la fonction rénale, y compris en phase terminale de maladie rénale chronique (patients subissant une dialyse ou une hémodialyse) Galvusa dose quotidienne est reçue une fois et il est devrait dépasser 50 mg.

Chez les patients âgés (plus de 65 ans), une correction du schéma posologique n'est pas nécessaire.

Effets secondaires

Le développement d'effets indésirables en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments dans la plupart des cas est de nature bénigne et temporaire et ne nécessite pas le retrait du médicament.

L'apparition d'œdème de Quincke est le plus souvent observée lorsqu'elle est associée à des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Généralement, il est de gravité modérée, il passe indépendamment sur le fond du traitement en cours.

L'utilisation rare du médicament provoque l'hépatite et d'autres violations de la fonction hépatique du cours asymptomatique. Dans la plupart des cas, ces conditions ne nécessitent pas de traitement médical et, après l'élimination de Galvus, la fonction hépatique est rétablie.

L'augmentation de l'activité des enzymes hépatiques avec une dose de 50 mg de vildagliptine 1 à 2 fois par jour dans la plupart des cas est asymptomatique, ne progresse pas et ne provoque pas de cholestase ou d'ictère.

En monothérapie à la dose de 50 mg 1 à 2 fois par jour, les effets indésirables suivants sont possibles:

  • du système nerveux: souvent - vertiges; rarement - un mal de tête;
  • pathologies parasitaires et infectieuses: très rarement - rhinopharyngite, infections des voies respiratoires supérieures;
  • du côté des vaisseaux: rarement - œdème périphérique;
  • du tractus gastro-intestinal: rarement - la constipation.

Avec l'association de Galvus à la dose de 50 mg 1 à 2 fois par jour avec la metformine, de tels effets secondaires peuvent survenir:

  • du système nerveux: souvent - mal de tête, tremblement, vertige;
  • du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée.

Le traitement combiné avec la metformine sur le poids du patient n'est pas affecté.

En utilisant le médicament à une dose quotidienne de 50 mg en association avec des dérivés de sulfonylurée chez le patient, les pathologies suivantes peuvent être observées:

  • pathologies parasitaires et infectieuses: très rarement - rhinopharyngite;
  • du tractus gastro-intestinal: rarement - la constipation;
  • du système nerveux: souvent - maux de tête, tremblements, vertiges, asthénie.

Le poids du patient associé au glimépiride n'augmente pas.

L'utilisation du médicament à une dose de 50 mg 1 à 2 fois par jour en association avec des dérivés de thiazolidinedione peut provoquer les effets indésirables suivants:

  • du côté des vaisseaux: souvent - œdème périphérique;
  • du côté du métabolisme et de la nutrition: souvent - une augmentation du poids corporel.

Prendre le médicament à une dose de 50 mg deux fois par jour en association avec l'insuline peut provoquer:

  • du système nerveux: souvent - mal de tête; avec une fréquence inconnue - asthénie
  • du tractus gastro-intestinal: souvent - reflux gastro-oesophagien, nausée; rarement - flatulence, diarrhée;
  • du côté du métabolisme et de la nutrition: souvent - hypoglycémie;
  • troubles courants: souvent - frissons.

Le poids du patient dans cette combinaison n'augmente pas.

L’utilisation du médicament à 50 mg deux fois par jour en association avec la metformine et les sulfonylurées peut entraîner les effets secondaires suivants:

  • du côté du métabolisme et de la nutrition: souvent - hypoglycémie;
  • du système nerveux: souvent - tremblements, vertiges, asthénie;
  • réactions dermatologiques: souvent - hyperhidrose.

La trithérapie n'affecte pas le poids du patient.

De plus, les études post-commercialisation ont documenté les événements indésirables suivants ont été: éruption cutanée, élévation des enzymes hépatiques, hépatite, pancréatite, lésions cutanées ou bulleuse étiologie exfoliative, myalgie, arthralgie.

Instructions spéciales

Le patient doit être informé de la nécessité de consulter un médecin si ces effets indésirables sont aggravés ou si d'autres effets indésirables apparaissent dans le contexte de l'utilisation des comprimés.

Traitement Galvusom ne provoque pas de violation de la fertilité.

Chez les patients insulino-dépendants, le médicament doit être utilisé uniquement en association avec l'insuline.

En cas d'insuffisance cardiaque chronique de première classe selon la classification fonctionnelle de la NYHA, le médicament peut être pris sans restriction dans l'activité physique habituelle.

Dans l'insuffisance cardiaque chronique de classe II, il est nécessaire de limiter l'activité physique car la charge habituelle entraîne des palpitations, une faiblesse, une dyspnée et une fatigue. Au repos, ces symptômes sont absents.

Lorsque des symptômes de pancréatite aiguë apparaissent, la vildagliptine doit être arrêtée.

Avant l'application, puis régulièrement tous les 3 mois pendant la première année de traitement recommandé pour les tests biochimiques de la fonction hépatique, car l'effet de la drogue, dans des cas rares, peut provoquer une augmentation des taux de transaminases. Si retester activité alanine aminotransférase performance (ALT) et aspartate aminotransférase (AST) dépassent la limite supérieure de 3 fois la normale ou plus, le médicament doit être interrompu.

Avec l'apparition de signes d'insuffisance hépatique (y compris la jaunisse) associée à la prise de Galvus, une application immédiate du médicament est nécessaire et ne peut être reprise après rétablissement de la fonction hépatique.

Afin de réduire le risque d'hypoglycémie associé aux sulfonylurées, il est recommandé de les appliquer à la dose efficace la plus faible.

Les patients qui reçoivent des vertiges ne doivent pas conduire de véhicules ou de mécanismes.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec Galvusa glibenclamide, la metformine, la pioglitazone, l'amlodipine, le ramipril, la digoxine, le valsartan, la simvastatine, la warfarine interaction cliniquement significative n'est pas établie.

L'effet hypoglycémiant de la vildagliptine peut être réduite lorsqu'il est combiné avec les thiazidiques, des corticostéroïdes, des médicaments sympathomimétiques, d'hormones de la thyroïde.

La probabilité de développement d'un œdème de Quincke augmente avec un traitement concomitant par des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Il convient de noter que la réception de la vildagliptine doit être poursuivie avec l'apparition d'œdème de Quincke, car elle passe progressivement, de manière indépendante et ne nécessite pas l'abolition du traitement.

Il est peu probable que le médicament interagisse avec des médicaments qui sont des substrats, des inducteurs ou des inhibiteurs du cytochrome P450 (CYP).

Le médicament n'a aucun effet sur le taux de métabolisme des médicaments qui sont des substrats d'enzymes CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19, CYP2E1.

Analogues

Les analogues de Halvus sont: Vildagliptine, Galvus Met.

Conditions de stockage

Tenir à l'écart des enfants.

Stocker à des températures allant jusqu'à 30 ° C dans un endroit sombre.

Galvus et Galvus Met

Les comprimés de Diabetes Galvus et Galvus Met: découvrez tout ce dont vous avez besoin. Ci-dessous, les instructions d'utilisation, écrites en langage clair. Découvrez les indications, les contre-indications et les dosages. Galvus Met est un traitement efficace contre le diabète de type 2, très populaire malgré son prix élevé. Il diminue le taux de sucre dans le sang et provoque rarement des effets secondaires graves. Les ingrédients actifs de la préparation combinée sont la vildagliptine et la metformine. Les comprimés Galvus contiennent de la vildagliptine pure, sans metformine.

Lisez les réponses aux questions:

  1. Yanumet ou Galvus Met: quel médicament est le meilleur?
  2. Comment prendre ces pilules pour éviter la diarrhée.
  3. Compatibilité des médicaments Galvus et Galvus Met avec de l'alcool.
  4. Comment remplacer la vildagliptine, si cela n'aide pas ou coûte trop cher.

Galvus et Galvus Met: article détaillé

Galvus est un médicament relativement nouveau. Il a commencé à vendre il y a moins de 10 ans. Il n'a pas de substituts nationaux bon marché, car la durée du brevet n'est pas encore terminée. Il existe des analogues de producteurs concurrents - Januvia et Yanumet, Ongli, Vipidia et d’autres. Mais tous ces médicaments sont également protégés par des brevets et sont coûteux. Ci-dessous, il est expliqué en détail quels comprimés disponibles peuvent remplacer la vildagliptine, si ce remède est trop coûteux pour vous.

Instructions pour l'utilisation

En prenant Galvus ou Galvus Met, comme toute autre pilule du diabète, vous devez suivre un régime.

Le médicament Galvus Meta présente les meilleurs avis sur les patients parmi toutes les pilules du diabète de type 2 vendues dans les pays russophones. De nombreux patients se vantent que ce médicament a réduit leur taux de sucre de 7 à 8 mmol / l. Et non seulement l'indice de sucre est amélioré, mais aussi le bien-être. Néanmoins, la vildagliptine n'est pas une panacée pour le diabète, même en association avec la metformine. Vous devez mener une vie saine, en particulier pour suivre un régime. Dans le cas du diabète grave, aucune pilule, même la plus chère et la plus à la mode, ne peut remplacer les injections d'insuline.

Galvus ou Galvus Met: quel est le meilleur? Comment sont-ils différents?

Galvus est de la vildagliptine pure et Galvus Met est une combinaison de vildagliptine et de metformine. Très probablement, la metformine diminue beaucoup plus la glycémie chez les diabétiques que la vildagliptine. Par conséquent, il est nécessaire de prendre Galvus Met, sauf si le patient présente des contre-indications graves à la prise de metformine. Dans les premiers jours de traitement, des diarrhées, des nausées, des ballonnements et d'autres troubles digestifs peuvent survenir. Mais vous devriez attendre et attendre qu'ils passent. Le résultat du traitement vous indemnisera pour le dérangement.

Yanumet ou Galvus Met: quel médicament est le meilleur?

Yanumet et Galvus Met sont des médicaments similaires de deux fabricants différents qui se font concurrence. Ils ont presque le même prix. La médecine de l'emballage Yanumet est plus chère, mais elle contient plus de pilules. Aucun de ces médicaments n'a d'analogues bon marché, car les deux sont encore nouveaux, protégés par des brevets. Les deux médicaments ont recueilli de bonnes critiques de patients russophones atteints de diabète de type 2. Malheureusement, il n’existe pas encore d’informations permettant de déterminer avec précision lesquels de ces médicaments réduisent le mieux la glycémie. Les deux sont bons et relativement sûrs. Gardez à l'esprit que dans le médicament, la metformine Yanumet est une composante plus importante que la sitagliptine.

Galvus ou metformine: quel est le meilleur?

Le fabricant affirme que la vildagliptine est le principal ingrédient actif des comprimés Galvus Met. Et la metformine n'est qu'un composant auxiliaire. Cependant, le Dr Bernstein dit que la metformine abaisse beaucoup plus la glycémie que la vildagliptine. Le médicament Galvus Meta a les meilleures critiques de patients parmi tous les nouveaux médicaments du diabète de type 2. On suppose que le principal rôle de ce succès est joué par la vieille metformine, et non par la nouvelle vildagliptine brevetée.

Le remède onéreux de Galvus Met aide à améliorer un peu la glycémie par rapport aux comprimés bon marché de metformine pure. Cependant, cela améliore légèrement les résultats du traitement du diabète, mais coûte plusieurs fois plus que le Siofor ou le Glucophage. Si les possibilités financières le permettent, prenez de la vildagliptine + metformine. En cas de manque d'argent, vous pouvez passer à la metformine pure. Son meilleur médicament est le médicament original importé Glucophage. Les comprimés Siofor sont également populaires. Peut-être qu'ils agissent un peu plus que Glucophage, mais aussi bien. Ces deux médicaments sont plusieurs fois moins chers que Galvus Met. Vous pouvez trouver des comprimés de metformine encore moins chers produits en Russie et dans les pays de la CEI, mais il est préférable de ne pas les utiliser.

Malheureusement, il n'y a toujours pas assez d'informations pour comparer directement Galvus Met et la metformine pure. Si vous avez pris des médicaments Glucophage ou Siofor à des moments différents, ainsi que Galvus Met - veuillez partager votre expérience dans les commentaires de cet article. Le médicament Galvus (vildagliptine pure) est un médicament faible pour le diabète de type 2. Il est conseillé de le prendre sans autre médicament que dans de rares cas en présence de contre-indications à la metformine. Mais il est préférable de commencer à injecter de l'insuline immédiatement.

Comment prendre Galvus Met

Les patients atteints de diabète de type 2 n'ont généralement pas de raison de prendre de la vildagliptine pure (médicament Galvus), en refusant la metformine. Par conséquent, nous décrivons ci-dessous les schémas de prise d'un médicament combiné Galvus Met. Parfois, les patients se plaignent de ne pouvoir tolérer ce remède en raison d'une diarrhée sévère et d'autres effets secondaires désagréables. Dans ce cas, essayez un traitement à la metformine avec une faible dose initiale et une augmentation lente de celle-ci. Très probablement, dans quelques jours, le corps va s'adapter, et un traitement plus poussé se passera bien. La metformine est le médicament le plus précieux pour les personnes atteintes de diabète de type 2. Ne le refusez que s'il existe des contre-indications graves.

Comment éviter les troubles digestifs?

Pour éviter les troubles digestifs, vous devez commencer par une faible dose de metformine, puis l'augmenter lentement. Par exemple, vous pouvez acheter un paquet de 30 comprimés Galvus Met 50 + 500 mg et commencer à les prendre une fois par jour. En l'absence d'effets secondaires forts après 7-10 jours, passer à deux comprimés 50 + 500 mg par jour, matin et soir. Après avoir terminé le paquet, vous pouvez aller au médicament 50 + 850 mg, en prenant sur deux comprimés par jour. En fin de compte, un diabétique doit prendre régulièrement Galvus Meth 50 + 1000 mg deux comprimés par jour. Ce faisant, vous recevrez de la vildagliptine à une dose quotidienne maximale de 100 mg et même de la metformine à 2 000 mg.

Les personnes atteintes de diabète de type 2 et d'obésité peuvent prendre jusqu'à 3 000 mg de metformine par jour. Pour augmenter la dose de ce médicament, il est logique de prendre au cours du déjeuner un comprimé supplémentaire de metformine pure 850 ou 1000 mg. Il est préférable d'utiliser la préparation originale Glucophage. Le médicament Siofor conviendra également, ne serait-ce que les comprimés de la production domestique. Probablement, ce ne sera pas très pratique pour vous de prendre deux médicaments différents contre le diabète en même temps. Cependant, l'augmentation de la dose quotidienne de metformine de 2 000 mg à 2 850 ou 3 000 mg peut améliorer le contrôle de la glycémie et aider à perdre davantage de poids. Très probablement, le résultat en vaudra la peine.

Galvus, qui contient de la vildagliptine pure sans metformine, coûte presque 2 fois moins cher que Galvus Met. Les diabétiques ayant une bonne discipline et une bonne organisation peuvent économiser de l'argent en prenant Galvus et même la metformine séparément. Encore une fois, la metformine - médicament optimal - est Glucophage ou Siofor, mais pas les comprimés produits par la Russie et les pays de la CEI. Chez beaucoup de diabétiques, le sucre augmente le plus rapidement le matin à jeun, puis presque toute la journée. Dans de tels cas, vous pouvez prendre Galvus un comprimé le matin et le soir et le soir, la metformine 2000 mg dans le cadre du médicament Glucophage Long. L'action prolongée de la metformine agit dans l'organisme toute la nuit, de sorte que le lendemain matin, le sucre à jeun était plus proche de la normale.

Ce médicament est-il compatible avec l'alcool?

Les instructions officielles d'utilisation ne donnent pas de réponse exacte à cette question. Fortement ivre ne peut tout simplement pas. Parce que cela augmente le risque de pancréatite, de problèmes de foie, de faible taux de sucre dans le sang et de nombreuses autres complications entrainant une hospitalisation et même des décès. Cependant, il est difficile de savoir si l'alcool peut être consommé à des doses modérées. Instructions sur l'utilisation du médicament Galvus Met directement ne permet pas, mais ne l'interdit pas. Vous pouvez boire de l'alcool modérément à vos risques et périls. Etudiez l'article "L'alcool dans le diabète". Elle énumère les doses d'alcool admissibles pour les hommes et les femmes adultes, ainsi que les boissons alcoolisées préférées pour les diabétiques. Si vous ne pouvez pas observer la modération, vous devez vous abstenir complètement de l'alcool.

Cet outil aide-t-il à perdre du poids? Comment affecte-t-il le poids?

Les résultats des études officielles indiquent que les médicaments Galvus et Galvus Met n'affectent pas le poids corporel des patients. Cependant, dans la pratique, la plupart des personnes prenant de la metformine peuvent perdre du poids de plusieurs kilos. Très probablement, vous aussi réussirez. Surtout si vous suivez un régime faible en glucides pour contrôler le diabète, comme le recommande le Dr Bernstein.

Qu'est-ce qui peut remplacer Galvus Met?

Vous trouverez ci-dessous comment Galvus Met peut être remplacé dans les situations suivantes:

  • Le médicament n'aide pas du tout, le sucre chez le patient reste très élevé.
  • Les comprimés aident, mais pas assez, le sucre reste au-dessus de 6,0 mmol / l.
  • Ce médicament est trop cher, trop cher pour un diabétique et ses proches.

Si la vildagliptine et / ou la metformine ne vous aident pas ou presque, il est urgent de commencer à piquer l'insuline. N'essayez pas d'utiliser d'autres pilules, car elles ne seront pas utilisées non plus. Le diabète chez le patient est tellement négligé que le pancréas est appauvri et a cessé de produire sa propre insuline. Aucune injection d'insuline ne peut faire, et vous devez faire plusieurs injections par jour. Sinon, vous devrez rapidement vous familiariser avec les terribles complications du diabète.

Les diabétiques doivent porter leur taux de sucre sanguin au niveau des personnes en bonne santé - 4,0-5,5 mmol / l de manière stable 24 heures par jour. De telles valeurs peuvent vraiment être atteintes si vous essayez. Étudier le schéma par étapes pour le traitement du diabète de type 2 et agir en conséquence. L'observance d'un régime pauvre en glucides et la prise du médicament Galvus Meth peuvent réduire le taux de sucre, mais cela ne suffit parfois pas. Par exemple, le sucre contient encore entre 6,5 et 8 mmol / l. Dans ce cas, il est nécessaire de connecter plus d'injections d'insuline à faibles doses. Quelle insuline à stabiliser et à quel moment, il faut décider individuellement en tenant compte du comportement du sucre pendant la journée. Certains patients ont le sucre le plus rapide le matin à jeun, d'autres déjeunent le matin ou le soir. Ne pas ignorer le traitement à l'insuline en plus du régime alimentaire et des pilules. Avec un indice de sucre de 6,0 et plus, les complications du diabète continuent à se développer, bien que lentement.

Et si ce médicament est trop cher?

Les diabétiques, pour qui les médicaments de Galvus et Galvus Met sont trop chers, doivent passer à la metformine pure. La meilleure préparation originale est Glucophage. Un autre outil important, Siofor, agit un peu moins que Glucophage, mais aussi bon. Les comprimés les moins chers sont des comprimés de metformine fabriqués en Russie et dans les pays de la CEI. Mais ils peuvent être plus faibles pour abaisser le sucre que les médicaments importés prouvés. Faire tous les efforts pour observer un régime faible en glucides. Les aliments sains qui vous conviennent sont plus chers que les céréales, les pommes de terre et les produits à base de farine. Mais sans faible teneur en glucides, la nutrition ne peut être protégée contre les complications du diabète.

Galvus - des instructions pour l'utilisation, les cotes, des analogues et de décharge (comprimé à 50 mg, de la metformine 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 MW) un médicament pour traiter le diabète de type 2 chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Galvus. On présente des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que des opinions de médecins spécialistes sur l'utilisation de Galvus dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Galvusa en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour le traitement du diabète de type 2 chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Galvus - hypoglycémiants par voie orale. Vildagliptine (Galvus de substance médicamenteuse active) - représentant de la classe d'appareils de stimulants des îlots du pancréas, inhibe sélectivement l'enzyme dipeptidyl peptidase-de 4 (DPP-4). inhibition rapide et complète de la DPP-4 (90%) l'activité provoque une augmentation de la basale et stimulée la sécrétion de l'ingestion de type glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et le polypeptide inhibiteur gastrique (LGI) de l'intestin dans la circulation systémique tout au long de la journée.

L'augmentation des concentrations de GLP-1 et GIP, la vildagliptine entraîne une augmentation de la sensibilité des cellules bêta du pancréas au glucose, ce qui conduit à une amélioration de la sécrétion de glucose-insuline.

Lors de l'utilisation de vildagliptine à une dose de 50 à 100 mg par jour chez des patients atteints de diabète sucré de type 2, la fonction des cellules β du pancréas s'améliore. Le degré d'amélioration de la fonction des cellules bêta dépend du degré de leur dommage initial; La vildagliptine ne stimule donc pas la sécrétion d'insuline et ne réduit pas le taux de glucose chez les personnes ne souffrant pas de diabète sucré (taux normal de glucose dans le plasma sanguin).

En augmentant la concentration de GLP-1 endogène, la vildagliptine augmente la sensibilité des cellules α au glucose, ce qui conduit à une amélioration de la régulation de la sécrétion de glucagon en fonction du glucose. La réduction du taux de glucagon en excès pendant les repas entraîne à son tour une diminution de la résistance à l'insuline.

L'augmentation du rapport de l'insuline / glucagon au milieu de l'hyperglycémie due à l'augmentation du GLP-1 et GIP concentration provoquant la production de glucose hépatique de diminution à la fois la période prandiale et après un repas, ce qui conduit à une diminution de la concentration de glucose dans le plasma.

En outre, sur fond de vildagliptine diminue le taux de lipides dans le plasma sanguin, cependant, cet effet est pas lié à son action sur le GLP-1 ou GEP et l'amélioration de la fonction des cellules bêta du pancréas.

On sait qu'une augmentation du taux de GLP-1 peut entraîner un ralentissement de la vidange gastrique, mais dans le contexte de l'utilisation de la vildagliptine, cet effet n'est pas observé.

Galvus Met est un médicament hypoglycémiant oral combiné. La préparation comporte deux Galvus Met agents hypoglycémiques avec différents mécanismes d'action: la vildagliptine appartenant à la classe de dipeptidyl peptidase-4 inhibiteurs, et de la metformine (chlorhydrate), des biguanides représentatifs de la classe. La combinaison de ces composants permet de contrôler plus efficacement la concentration de glucose dans le sang chez les patients atteints de diabète de type 2 dans les 24 heures.

Composition

Vildagliptine + substances auxiliaires (Galvus).

Vildagliptine + chlorhydrate de metformine + excipients (Galvus Met).

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est administrée à jeun, la vildagliptine est rapidement absorbée. Avec la prise simultanée d'aliments, le taux d'absorption de la vildagliptine diminue légèrement, mais la prise alimentaire n'affecte pas le degré d'absorption et l'ASC. Le médicament est distribué uniformément entre le plasma et les érythrocytes. La biotransformation est le principal moyen d'éliminer la vildagliptine. Dans le corps humain, une dose de 69% du médicament est convertie. Après ingestion, environ 85% de la dose est excrétée par les reins et 15% par l'intestin, tandis que l'excrétion rénale de la vildagliptine inchangée est de 23%.

Le sexe, l'indice de masse corporelle et l'origine ethnique n'affectent pas la pharmacocinétique de la vildagliptine.

Les caractéristiques pharmacocinétiques de la vildagliptine chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

Dans le contexte de l'apport alimentaire, le degré et le taux d'absorption de la metformine sont quelque peu réduits. La préparation ne se lie pratiquement pas aux protéines plasmatiques, tandis que les sulfonylurées s'y fixent à plus de 90%. La metformine pénètre dans les érythrocytes (probablement l'amplification de ce processus avec le temps). Avec une seule injection intraveineuse de volontaires sains, la metformine est excrétée par les reins sous forme inchangée. Dans le même temps, il n'est pas métabolisé dans le foie (la personne n'a aucun métabolite) et n'est pas excrété avec la bile. Une fois ingéré, environ 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 premières heures.

Le sexe des patients n’affecte pas la pharmacocinétique de la metformine.

Les caractéristiques pharmacocinétiques de la metformine chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

L'effet de la nourriture sur la pharmacocinétique de la vildagliptine et de la metformine dans la composition de Galvus Met ne différait pas de celui des deux médicaments seuls.

Indications

Diabète sucré type 2:

  • en monothérapie en combinaison avec un régime et de l'exercice;
  • chez les patients qui recevaient auparavant un traitement d'association par vildagliptine et metformine sous forme de monopreparations (pour Galvus Met);
  • en association avec la metformine en tant que traitement médicamenteux initial avec une efficacité insuffisante du régime alimentaire et de l'exercice physique;
  • dans le cadre d'un traitement d'association à deux composants avec la metformine, des dérivés de sulfonylurée, la thiazolidinedione ou l'insuline en cas d'inefficacité d'un traitement diététique, de l'exercice et de la monothérapie de ces médicaments;
  • dans le cadre d'une trithérapie: en association avec une sulfonylurée et la metformine chez les patients préalablement traités par sulfonylurées et la metformine par le régime alimentaire et l'exercice et n'ont pas atteint un contrôle adéquat de la glycémie;
  • dans le cadre d'une trithérapie: en association avec l'insuline et la metformine chez les patients préalablement traités par l'insuline et la metformine par le régime alimentaire et l'exercice et n'ont pas atteint un contrôle adéquat de la glycémie.

Formes de libération

Comprimés 50 mg (Galvus).

Les comprimés recouverts d'une couverture 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Galvus est pris en interne quelle que soit la prise alimentaire.

Le régime posologique doit être choisi individuellement, en fonction de l'efficacité et de la tolérance.

La dose recommandée du médicament en monothérapie ou en tant que partie d'une thérapie de combinaison à deux composants avec la metformine, l'insuline thiazolidinedione ou un (en combinaison avec la metformine ou sans metformine), 50 mg ou 100 mg par jour. Chez les patients présentant un diabète de type 2 plus sévère et recevant un traitement par insuline, il est recommandé d’utiliser Galvus à raison de 100 mg par jour.

La dose recommandée de Galvus en association (vildagliptine + dérivés sulfonylurés + metformine) est de 100 mg par jour.

Une dose de 50 mg par jour devrait être administrée en une matinée. Une dose de 100 mg par jour doit être administrée à raison de 50 mg deux fois par jour, le matin et le soir.

Lorsqu'il est utilisé dans le cadre d'un traitement d'association à deux composants avec des dérivés de sulfonylurée, la dose recommandée de Galvus est de 50 mg une fois par jour le matin. Lorsqu'il est administré en association avec des dérivés de sulfonylurée, l'efficacité du traitement avec un médicament à la dose de 100 mg par jour était similaire à celle d'une dose de 50 mg par jour. Lorsque l'effet clinique insuffisante contre l'application de la dose quotidienne maximale recommandée de 100 mg pour le meilleur contrôle glycémique possible usage supplémentaire d'autres hypoglycémiants: la metformine, des sulfonylurées, les thiazolidinediones, ou de l'insuline.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère ne nécessitent pas de correction du schéma posologique du médicament. Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal modéré ou sévère (y compris le stade terminal de l'insuffisance rénale chronique sous hémodialyse), le médicament doit être administré à une dose de 50 mg 1 fois par jour.

Chez les patients âgés (plus de 65 ans), l'ajustement de la posologie de Galus n'est pas nécessaire.

L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'étant pas le cas, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament dans cette catégorie de patients.

Le médicament est utilisé à l'intérieur. Le régime posologique Galvus Met doit être sélectionné individuellement, en fonction de son efficacité et de sa tolérance. Lors de l'utilisation de Galvus Met, ne pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée de vildagliptine (100 mg).

La dose initiale recommandée du médicament Galvus Met doit être choisie en tenant compte des schémas thérapeutiques déjà utilisés chez le patient avec la vildagliptine et / ou la metformine. Pour réduire la sévérité des effets secondaires du système digestif, caractéristique de la metformine, Galvus Met est pris avec les repas.

À partir de la dose en monothérapie Galvus Met après l'échec de la vildagliptine: traitement avec Galvus Med peut commencer avec une dose d'un comprimé de 50 mg / 500 mg deux fois par jour, et après avoir évalué l'effet thérapeutique de la dose peut être augmentée progressivement.

Dose initiale Galvus Met à l'inefficacité de la monothérapie par metformine: dans une metformine manière dépendante de la dose déjà reçue, le traitement par Galvus Met peut commencer avec une dose unique de comprimé de 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg ou 50 mg / 1000 mg 2 fois par jour.

Dose initiale Galvus Met chez des patients précédemment traités avec une thérapie de combinaison de la vildagliptine et de la metformine sous forme de comprimés individuels: en fonction des doses déjà vildagliptine ou la metformine, le traitement par Galvus Met devrait commencer avec les comprimés que la dose à proximité du traitement existant de 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg ou 50 mg / 1000 mg et titré par effet.

La dose initiale Galvus préparation Met comme traitement initial chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 avec une efficacité insuffisante de la thérapie de l'alimentation et de l'exercice: comme traitement initial Galvus Met doit être administré à une dose initiale de 50 mg / 500 mg 1 fois par jour et après l'évaluation de l'effet thérapeutique progressivement titrer la dose à 50 mg / 100 mg 2 fois par jour.

La thérapie de combinaison avec Galvus Met conjonction avec des sulfonylurées ou de l'insuline: dose de médicament Galvus Met est calculée à partir de la dose de 50 mg de vildagliptine deux fois par jour (100 mg par jour) et la dose de metformine de reçu précédemment sous forme de monothérapie.

L'utilisation de Galvus Met est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance rénale.

La metformine est excrétée par les reins. Comme chez les patients âgés de 65 ans sont souvent une diminution de la fonction rénale, ces patients Galvus Met prescrits à la dose minimale fournissant la normalisation des concentrations de glucose, seulement après la détermination de QC pour confirmer le fonctionnement normal du rein. Lors de l'utilisation du médicament chez les patients âgés de plus de 65 ans, il est nécessaire de surveiller régulièrement la fonction rénale.

Étant donné que l'innocuité et l'efficacité de Galvus Meth chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée dans cette catégorie de patients.

Effet secondaire

  • mal de tête
  • le vertige
  • tremblement;
  • frissons;
  • nausées, vomissements;
  • reflux gastro-oesophagien;
  • douleurs abdominales;
  • diarrhée, constipation;
  • flatulence;
  • hypoglycémie;
  • hyperhidrose;
  • la fatigue
  • éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • démangeaisons;
  • arthralgie;
  • œdème périphérique
  • Hépatite (réversible à l'arrêt du traitement);
  • pancréatite
  • peeling cutané localisé;
  • ampoules;
  • diminution de l'absorption de la vitamine B12;
  • acidose lactique
  • goût métallique dans la bouche.

Contre-indications

  • l'insuffisance rénale ou un dysfonctionnement rénal: le niveau de créatinine dans le sérum sanguin au-dessus de 1,5 mg% (plus de 135 micromol / L) pour les hommes, et plus de 1,4% en mg (110 pmol / l) pour les femmes;
  • des conditions aiguës qui se produisent au risque de dysfonction rénale: la déshydratation (diarrhée, vomissements), la fièvre, les maladies infectieuses graves, la maladie, l'hypoxie (choc, la septicémie, les infections rénales, les maladies broncho-pulmonaires);
  • insuffisance cardiaque aiguë et chronique, infarctus aigu du myocarde, insuffisance cardiovasculaire aiguë (choc);
  • insuffisance respiratoire;
  • altération de la fonction hépatique;
  • Acidose métabolique aiguë ou chronique (y compris l'acidocétose diabétique en combinaison avec ou sans coma). L'acidocétose diabétique doit être corrigée par un traitement à l'insuline.
  • laktatsidoz (y compris dans l'anamnèse);
  • le médicament n'est pas prescrit pendant 2 jours avant les opérations chirurgicales, radioisotopes, radiographies avec l'introduction de produits de contraste et dans les 2 jours suivant leur conduite;
  • grossesse;
  • période de lactation;
  • diabète sucré de type 1;
  • alcoolisme chronique, intoxication alcoolique aiguë;
  • adhérence à un régime hypocalorique (moins de 1000 kcal par jour);
  • les enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité d'emploi non établies);
  • sensibilité accrue à la vildagliptine ou à la metformine ou à tout autre composant du médicament.

Dans certains cas, les patients présentant une insuffisance hépatique ont présenté une acidose lactique, probablement l'un des effets indésirables de la metformine. Galvus Met ne doit donc pas être utilisé chez les patients présentant une maladie du foie ou des indices biochimiques du foie.

Avec prudence, il est recommandé d'utiliser des médicaments contenant de la metformine chez les patients âgés de plus de 60 ans, ainsi que lors de travaux physiques intensifs en relation avec le risque accru d'acidose lactique.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

En l'absence de données suffisantes sur l'utilisation de Galvus ou de Galvus Met chez la femme enceinte, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.

En cas de violation du métabolisme du glucose chez la femme enceinte, il existe un risque accru de développer des anomalies congénitales, ainsi que l’incidence de la morbidité et de la mortalité néonatales. Pour normaliser la glycémie pendant la grossesse, une monothérapie par l'insuline est recommandée.

Dans des études expérimentales portant sur la nomination de vildagliptine à des doses 200 fois supérieures à celles recommandées, le médicament n’a pas altéré la fertilité et le développement précoce de l’embryon et n’a pas eu d’effet tératogène sur le fœtus. Lors de la nomination de vildagliptine en association avec la metformine dans un rapport de 1:10, aucun effet tératogène n'a été observé chez le fœtus.

Comme on ne sait pas si la vildagliptine ou la metformine est excrétée dans le lait maternel, l'utilisation de Galvus pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (efficacité et sécurité d'emploi non établies).

Application chez les patients âgés

La prudence est recommandée pour utiliser des médicaments contenant de la metformine chez les patients âgés de plus de 60 ans.

Instructions spéciales

Chez les patients recevant de l'insuline, Galvus ou Galvus Met ne peuvent pas remplacer l'insuline.

Depuis l'application de la vildagliptine augmentation de l'activité des aminotransférases (habituellement sans manifestations cliniques) ont observé plus souvent que dans le groupe de contrôle avant l'administration du médicament ou Galvus Galvus Met et régulièrement pendant le traitement médicamenteux est recommandé de déterminer la fonction hépatique. Si le patient a révélé une élévation des transaminases, ce résultat doit être confirmé par des études répétées, et par la suite pour effectuer des mesures régulières des paramètres biochimiques de la fonction hépatique jusqu'à ce jusqu'à ce qu'ils soient normalisés. Si l'excès d'AST ou ALT en 3 ou plusieurs fois le médicament à l'étude LSN confirmé est recommandé d'répétée annuler.

La lactacidose est une complication métabolique très rare mais grave résultant de l’accumulation de metformine dans l’organisme. La lactacidose chez les patients atteints de metformine a été principalement observée chez les patients atteints de diabète sucré présentant une insuffisance rénale sévère. Le risque de développer une acidose lactique augmente chez les patients atteints de diabète sucré, difficile à traiter, avec acidocétose, famine prolongée, abus d'alcool à long terme, insuffisance hépatique et maladies à l'origine d'une hypoxie.

Avec le développement de l'acidose lactique, l'essoufflement, les douleurs abdominales et l'hypothermie, suivis d'un coma. Les indicateurs de laboratoire suivants ont une valeur diagnostique: une diminution du pH sanguin, une concentration sérique en lactate supérieure à 5 nmol / L, un intervalle anionique accru et un rapport lactate / pyruvate accru. En cas de suspicion d'acidose métabolique, le médicament doit être arrêté et le patient immédiatement hospitalisé.

La metformine étant largement excrétée par les reins, le risque d'accumulation et de développement d'acidose lactique est d'autant plus élevé que la fonction rénale est plus affectée. Lors de l'utilisation de Galvus Met, la fonction rénale doit être évaluée régulièrement, en particulier dans les conditions suivantes qui contribuent à sa perturbation: la phase initiale du traitement par des antihypertenseurs, des hypoglycémiants ou des AINS. En règle générale, la fonction rénale doit être évaluée avant le début du traitement par Galvus Met, puis au moins une fois par an chez les patients présentant une fonction rénale normale et au moins 2 à 4 fois par an chez les patients présentant une créatininémie supérieure à l’UGN. Chez les patients présentant un risque élevé d'insuffisance rénale, il convient de le surveiller plus de 2 à 4 fois par an. S'il existe des signes d'insuffisance rénale, Galvus Met doit être éliminé.

Dans la réalisation d'examens radiologiques nécessitant l'administration intravasculaire de produits de contraste iodés, Galvus Met devrait annuler temporairement (pendant 48 heures avant et 48 heures après l'étude) parce que l'administration intravasculaire de produits de contraste iodés peut conduire à une détérioration rapide de la fonction rénale et augmenter le risque de développement de l'acidose lactique. Réactiver réception médicament Galvus Met seulement après les fonctions des reins réévaluation.

Dans un collapsus cardiovasculaire aiguë (choc), l'insuffisance cardiaque aiguë, l'infarctus aigu du myocarde et d'autres conditions, qui sont caractérisés par l'hypoxie, l'acidose lactique et peuvent développer une insuffisance rénale aiguë prérénale. Si les conditions ci-dessus se produisent, le médicament doit être immédiatement arrêté.

Pendant la durée des interventions chirurgicales (sauf pour les petites chirurgies non liées à la restriction de la consommation d'aliments et de liquides), Galvus Met doit être annulé. Vous pouvez recommencer à prendre le médicament après que le patient commence à manger seul et montre que la fonction rénale n'est pas rompue.

Il est établi que l'éthanol (alcool) renforce l'effet de la metformine sur le métabolisme du lactate. Les patients doivent être avertis de l'inadmissibilité de l'abus d'alcool lors de l'utilisation de Galvus Met.

Il a été constaté que la metformine dans environ 7% des cas entraîne une diminution asymptomatique de la concentration sérique de vitamine B12. Une telle diminution dans de très rares cas conduit au développement d'une anémie. Apparemment, après le retrait de la metformine et / ou la thérapie de remplacement par la vitamine B12, la concentration sérique en vitamine B12 est rapidement normalisée. Il est recommandé aux patients recevant Galvus Met d'effectuer un test sanguin général au moins une fois par an et, en cas de violation, d'en déterminer la cause et de prendre les mesures appropriées. Apparemment, chez certains patients (par exemple, chez les patients présentant un apport insuffisant ou une absorption altérée de la vitamine B12 ou du calcium), il existe une prédisposition à réduire les concentrations sériques de vitamine B12. Dans de tels cas, il peut être recommandé de déterminer la concentration sérique en vitamine B12 au moins une fois tous les deux ou trois ans.

Si un patient souffrant d'un diabète de type 2 répondre auparavant à la thérapie, a montré des signes de détérioration (modification des paramètres de laboratoire ou des symptômes cliniques), et exprimé clairement symptomatologie, effectuer immédiatement des tests pour détecter acidocétose et / ou acidose lactique. Si acidose sous une certaine forme est confirmée, vous devez immédiatement annuler le Galvus Met et prendre des mesures appropriées.

En règle générale, les patients ne recevant que Galvus Met, l'hypoglycémie n'est pas notée, mais elle peut se produire dans un régime hypocalorique (lorsque la charge physique intense n'est pas compensée par la teneur en calories des aliments) ou dans le contexte de la consommation d'alcool. L'hypoglycémie est plus probable chez les patients âgés, affaiblis ou appauvris, ainsi que contre l'hypopituitarisme, l'insuffisance surrénale ou l'intoxication alcoolique. Chez les patients âgés et chez les patients recevant des bêta-adrénobloquants, le diagnostic d'hypoglycémie peut être difficile.

En cas de stress (fièvre, traumatisme, infection, intervention chirurgicale) apparu chez un patient recevant des hypoglycémiants par un schéma stable, une diminution sensible de l'efficacité de ce dernier peut être possible pendant un certain temps. Dans ce cas, il peut être nécessaire d'annuler Galvus Met et de prescrire de l'insuline. Vous pouvez reprendre le traitement avec Galvus Met après la fin de la période aiguë.

Impact sur la capacité à conduire des véhicules et à gérer les mécanismes

L'effet du médicament Galvus ou Galvus Met sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes n'a pas été étudié. Avec le développement des vertiges dans le contexte de la drogue doit être évité de conduire et de travailler avec des mécanismes.

Interactions médicamenteuses

Avec l'application simultanée de vildagliptine (100 mg 1 fois par jour) et de metformine (1000 mg une fois par jour), aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significative n'a été observée. Ni lors des essais cliniques ni lors de l'utilisation clinique étendue de la préparation Galvus Meth chez des patients recevant d'autres médicaments et substances concomitants, il n'y a pas eu d'interaction imprévue.

La vildagliptine a un faible potentiel d'interaction médicamenteuse. La vildagliptine est pas un substrat des isoenzymes du cytochrome P450 et n'inhibe pas ou induire ces isoenzymes, son interaction avec des médicaments qui sont des substrats, des inhibiteurs ou inducteurs de P450 improbable. Avec l'application simultanée de la vildagliptine n'a aucune incidence sur le taux de métabolisme des médicaments qui sont des substrats d'enzymes: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 et CYP3A4 / 5.

Vildagliptine interaction cliniquement significative avec les médicaments les plus fréquemment utilisés dans le traitement du diabète de type 2 (glibenclamide, la pioglitazone, la metformine) ou ayant une marge thérapeutique étroite (amlodipine, digoxine, ramipril, simvastatine, valsartan, warfarine) n'est pas établie.

Le furosémide augmente la Cmax et l'ASC de la metformine, mais n'affecte pas sa clairance rénale. La metformine réduit la Cmax et l'ASC du furosémide et n'affecte pas sa clairance rénale.

La nifédipine augmente l'aspiration, la Cmax et l'ASC de la metformine; De plus, il en augmente l'excrétion avec l'urine. La metformine n'affecte pratiquement pas les paramètres pharmacocinétiques de la nifédipine.

Le glibenclamide n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques / pharmacodynamiques de la metformine. La metformine abaisse généralement la Cmax et l'ASC du glibenclamide, mais l'ampleur de l'effet varie grandement. Pour cette raison, la signification clinique de cette interaction reste incertaine.

cations organiques, par exemple, amiloride, digoxine, morphine, procaïnamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamtérène, triméthoprime, vancomycine, et d'autres qui peuvent être produites par sécrétion tubulaire rénale, peut théoriquement interagir avec la metformine, comme ils sont en concurrence pour le système de transport commun des tubules rénaux. Cimétidine augmente à mesure que la concentration de la metformine dans le plasma / sang et son AUC de 60% et 40% respectivement. La metformine n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques de la cimétidine.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de Galvus Met avec des médicaments qui affectent la fonction rénale ou la distribution de la metformine dans le corps.

Certains médicaments peuvent provoquer une hyperglycémie et de contribuer à l'inefficacité des agents hypoglycémiques pour ces préparations comprennent les thiazides et d'autres diurétiques, les glucocorticostéroïdes (GCS), les phénothiazines, les hormones, les médicaments de la thyroïde, les œstrogènes, les contraceptifs oraux, la phénytoïne, l'acide nicotinique, les sympathomimétiques, les agents bloquant les canaux de calcium, et l'isoniazide. Lors de l'attribution de ces médicaments concomitants ou, à défaut, en cas d'annulation devraient surveiller attentivement l'efficacité de la metformine (son action hypoglycémiante) et, le cas échéant, ajuster la dose quotidienne.

La réception simultanée du danazol n'est pas recommandée pour éviter une action hyperglycémiante de ce dernier. Si nécessaire, le traitement au danazol et après l'arrêt de ce dernier nécessite un ajustement de la dose de metformine sous le contrôle du taux de glucose.

La chlorpromazine, administrée à fortes doses (100 mg par jour), augmente la glycémie et réduit la libération d’insuline. Lors du traitement avec des neuroleptiques et après l'arrêt de la prise de ce dernier, une correction de la dose du médicament sous le contrôle du taux de glucose est nécessaire.

Une étude radiologique utilisant des agents de contraste radiologiques contenant de l'iode peut provoquer le développement d'une acidose lactique chez les patients atteints de diabète sucré sur fond d'insuffisance rénale fonctionnelle.

Les bêta2-sympathomimétiques, prescrits sous forme d'injections, augmentent la glycémie due à la stimulation des récepteurs bêta2-adrénergiques. Dans ce cas, il est nécessaire de contrôler la glycémie. Si nécessaire, le rendez-vous de l'insuline est recommandé.

Avec l'utilisation simultanée de metformine avec des dérivés de sulfonylurée, l'insuline, l'acarbose, les salicylates, l'action hypoglycémiante peut être augmentée.

Étant donné que la metformine chez les patients présentant une intoxication alcoolique aiguë augmente le risque d'acidose lactique (en particulier dans la famine, l'épuisement ou l'insuffisance hépatique), médicament pour le traitement des patients Galvus Met doit s'abstenir de l'alcool et de la drogue contenant de l'éthanol (alcool).

Analogues du médicament Galvus

Analogues structurels pour la substance active:

Analogues sur le groupe pharmacologique (agents hypoglycémiants):

  • Avandamet;
  • Avandia;
  • Arfazétine;
  • Bagomet;
  • La béthanase;
  • Bukarban;
  • Victoria;
  • Glemaz;
  • Glybenez
  • Glibenclamide;
  • Glybometh;
  • Glidiab
  • Glyclad;
  • Gliclazide;
  • Glimépiride;
  • Gliminfor;
  • Glitisol;
  • Gliiformin;
  • Glukobay;
  • Le glucobène;
  • Gluconorm;
  • Glucophage;
  • Glucophage Long;
  • Diabetolong;
  • Diabeton;
  • Diaglitazone;
  • Diaformine;
  • Langerin;
  • Maninil;
  • Meglymide;
  • Métadiène;
  • Metglybe;
  • Metogamma;
  • Metformine;
  • Nova Met;
  • Pioglit;
  • Reclild
  • Roglit;
  • Siofor;
  • Sofamet;
  • Subette
  • Tragenta;
  • La formethine;
  • Formina Pliva;
  • Chloropropamide;
  • Euglucon;
  • Januvia;
  • Yanumet.

Utilisé pour le traitement des maladies: diabète, diabète sucré

Plus D'Articles Sur Le Diabète

Synonymes: Test de tolérance au glucose, GTT, test de tolérance au glucose, courbe de sucre.Le test de tolérance au glucose est une analyse de laboratoire qui identifie 3 indicateurs importants dans le sang: l'insuline, le glucose et le peptide C.

L'augmentation du taux de cholestérol sanguin est le principal facteur prédisposant à l'apparition de maladies cardiovasculaires. Par conséquent, des scientifiques du monde entier ont mis au point des médicaments efficaces qui aident à réduire leur niveau.

Rétinopathie dans le diabète sucré

Alimentation électrique

Dommages aux vaisseaux oculaires du système visuel - la rétinopathie diabétique, se traduit par une complication due au glucose dans le sang depuis longtemps attendu. La maladie se caractérise par une violation du métabolisme des glucides, une augmentation progressive des symptômes, une diminution de la vision à des degrés divers et l'apparition de défauts aux yeux.