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Le diabète est une maladie qui change grandement la vie d'une personne. À cause de lui, il faut suivre un régime et faire de l'exercice rigoureux, mais parfois cela ne suffit pas. Dans de tels cas, il y a un besoin de médicaments. Baeta est un médicament conçu pour normaliser la glycémie.

Application

Baeta est un médicament qui exerce une action hypoglycémique. Il contient le principe actif exénatide, qui est synthétique. Avec elle, le taux de glucose dans le système circulatoire diminue.

Baeta favorise l'activation du GLP-1 (ceci se produit à l'aide de la substance active exénatide, qui est un incrétine mimétique). Le médicament permet aux cellules bêta du pancréas de normaliser la production d'insuline. Si le patient souffre d'hyperglycémie, Baeta réduit alors la sécrétion de glucagon. Il est important que le médicament n'affecte pas la réponse au glucagon. Baeta réduit le taux d'excrétion du contenu du système gastrique. Cela vous permet de réduire l'appétit et le poids du patient.

Le médicament peut être utilisé pour une thérapie conjointe avec la metformine et l'insuline. À l'aide de cela chez les patients, la teneur en sucre dans le sang diminue et il est possible d'atteindre un niveau normal de contrôle glycémique.

La dernière instruction indique les indications suivantes pour l'utilisation d'un médicament contre le diabète sucré de type 2:

  • Pour la monothérapie, utilisée en complément de l'activité physique et de la diétothérapie.
  • Pour un traitement combiné avec des médicaments, un algorithme d'action similaire, l'insuline et la metformine. Utilisé si la monothérapie n'apporte pas des résultats adéquats.

Le médicament est injecté dans la peau, après quoi la substance active est absorbée très rapidement. L'effet maximal du médicament est atteint en quelques heures après l'administration.

La substance active est traitée exclusivement par les reins. La demi-vie finale est d'environ 2 heures.

La race, le sexe et l'âge (avec une fonction rénale suffisante) n'ont aucun effet sur l'utilisation du médicament.

Des études sur l'utilisation de médicaments par des enfants de moins de 18 ans n'ont pas été menées. Dans de tels cas, l'insuline ou d'autres médicaments ayant un algorithme d'action similaire sont utilisés.

Formes de libération

Le médicament est vendu sous la forme d'une solution injectable, qui se trouve dans des seringues spéciales.

Une petite cartouche contenant 1,2 ou 2,4 ml de solution est placée dans la seringue.

Instructions pour l'utilisation

Le médicament est injecté dans la peau. Préalable, il est nécessaire de choisir un lieu d'injection, à propos duquel les instructions d'utilisation:

Les sites doivent être alternés pour réduire le risque d'effets secondaires.

Une attention particulière devrait être accordée à l'interaction médicamenteuse. Baeta pendant l'utilisation peut réduire le taux d'absorption des médicaments par voie orale (en raison d'une libération lente du contenu de l'appareil gastrique). Si le patient a besoin de médicaments pris par voie orale, vous devriez faire attention. Si vous devez utiliser des médicaments contraceptifs ou des antibiotiques, vous pouvez utiliser Baeta, mais seulement après quelques heures.

Le principe actif exénatide prolonge le temps nécessaire pour atteindre l’état d’activité le plus élevé dans la digoxine et le lysinopril. La concentration maximale de substances ne diminue pas. L'utilisation doit être prise avec précaution.

Lors de l’utilisation du médicament en association avec la metformine, les propriétés des deux agents n’ont pas changé.

Contre-indications

Les instructions d'utilisation indiquent les contre-indications suivantes:

  • Sensibilité accrue à l'exénatide et aux autres substances faisant partie de l'injection.
  • Violation du métabolisme des glucides, causée par une petite quantité d'insuline dans le système circulatoire.
  • Maladie rénale ou stade grave d'insuffisance rénale.
  • Maladies du tractus gastro-intestinal.
  • Période de port du foetus.
  • La période d'allaitement.
  • Enfants mineurs

En outre, il convient de s’abstenir d’utiliser le médicament pour le diabète de type 1.

Dosage

La dose initiale est de 5 μg. Il est administré 2 fois par jour pendant une heure avant de manger. Ne pas utiliser le médicament après un repas. Si le patient manque l’administration du médicament, il faut poursuivre le traitement sans ajuster la dose.

Après un mois de traitement, la dose peut être doublée. Il est administré deux fois par jour, matin et soir.

Avec la thérapie combinée de médicaments et de metformine, des ajustements posologiques ne sont pas nécessaires.

Si Baeta est utilisé en association avec l'insuline, il est alors nécessaire de réduire les doses d'insuline. Cela réduira la probabilité de développer une hypoglycémie.

Effets secondaires

Considérez les effets secondaires qui peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament:

  • Tractus gastro-intestinal Diminution de l'appétit, problèmes de selles, vomissements, gonflement de l'abdomen, augmentation des gaz dans les intestins, pancréatite.
  • Échange de substances. Si vous utilisez le médicament dans le cadre d'une association médicamenteuse d'insuline ou de metformine, une hypoglycémie peut survenir.
  • Système nerveux central Tremblement des doigts, sensation de faiblesse et somnolence accrue.
  • Éruptions allergiques dans le site d'injection. Inclure une éruption cutanée et un gonflement.
  • Insuffisance rénale.

Si vous utilisez un médicament pendant une longue période, alors l'apparition d'anticorps dirigés contre lui. Cela rend le traitement inutile. Il est nécessaire d'abandonner le médicament, en le remplaçant par un médicament similaire, et les anticorps disparaîtront.

Baeta n'a pas d'antidote. Le traitement des effets secondaires dépend des symptômes.

Le prix dépend entièrement du dosage:

  • Pour une solution de 1,2 ml, il faudra payer 3990 roubles.
  • Pour une solution de 2,4 ml - 7890 roubles.

Dans différentes pharmacies, le prix fluctue. Ainsi, par exemple, une solution de 1,2 ml a été trouvée pour 5590 roubles et 2,4 ml - 8570 roubles.

Analogues

Considérons les équivalents de la préparation de Baet:

  • Avandamet. Contient des substances actives, la metformine et la rosiglitazone, qui se complètent. Le médicament aide à contrôler le taux de glucose dans le système circulatoire, augmentant la sensibilité des cellules bêta du pancréas à l'insuline. Vous pouvez acheter pour 2400 roubles.
  • Arfazétine. A une action hypoglycémique. Aide à réduire le glucose dans le système circulatoire. Il peut être utilisé pour un traitement d'entretien, mais pour un traitement complet n'est pas approprié. Le médicament n'a pratiquement aucun effet secondaire et surpasse les autres analogues. Le prix est de 81 roubles.
  • Bagomet. Contient des substances actives glibenclamide et metformine. Augmente la sensibilité des tissus à l'insuline. Réduit le cholestérol. Le médicament aide également la sécrétion d'insuline. Vous pouvez acheter pour 332 roubles.
  • La bétanase. Lors du traitement de ce médicament, il faut surveiller constamment le sang. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. N'utilisez pas d'alcool ni de médicaments contenant de l'éthanol pendant le traitement. Il est difficile de trouver dans les pharmacies.
  • Victoria. Médicament extrêmement coûteux et efficace. Contient une substance active liraglutide. Victoria augmente la sécrétion d'insuline, mais pas celle du glucagon. Le liraglutide réduit l'appétit du patient. Vendu sous la forme d'une seringue. Le prix est de 9500 frotter.
  • Glibenclamide. Contient le principe actif glibenclamide. Augmente l'effet de l'insuline sur l'absorption du sucre à l'aide du système musculaire. Le médicament présente un faible risque de développer une hypoglycémie. Peut être utilisé en thérapie combinée. Vendu pour 103 roubles.
  • Glybomet. Contient dans sa composition la metformine. Favorise la sécrétion d'insuline. Peut être utilisé avec l'insuline. Le médicament augmente la connexion de l'insuline avec les récepteurs, n'a aucun risque de développer une hypoglycémie. Le prix est de 352 roubles.
  • Gliclazide. La substance active est le glycazide. Il permet de normaliser le niveau de sucre dans le système circulatoire. Réduit le risque de thrombose vasculaire, ce qui est bon pour la santé du patient. Le prix est de 150 roubles.
  • La metformine. Supprime la gluconéogenèse. Le médicament ne favorise pas la sécrétion d'insuline, mais modifie son rapport. Permet aux cellules musculaires de mieux absorber le glucose. Le prix est de 231 roubles.
  • Januvia. Contient de la sitagliptine. Utilisé en monothérapie ou en traitement combiné. Augmente la synthèse de l'insuline, ainsi que la sensibilité des cellules pancréatiques à celle-ci. Le prix est de 1594 roubles.

Quelle est la meilleure application de tous ces analogues? Cela dépend de l'analyse du patient. Il est interdit de passer d’une préparation à une autre de manière indépendante. Avant utilisation, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Avis

Considérez les réponses que les gens partent sur la préparation de Baeta:

Les critiques disent que le médicament n'aide pas tout le monde. L'un de ses principaux problèmes est la forme de libération. Ce n'est pas pratique pour tous les patients.

Baeta est un médicament qui permet de normaliser le taux de sucre dans le système circulatoire. C'est assez cher, mais dans certains cas, dans les hôpitaux, il est prescrit gratuitement. Si vous faites attention aux examens des patients, le médicament est loin d'être universel.

Baeta critiques

Baeta est un agent hypoglycémiant efficace, un peptide amido d'acide aminé utilisé dans le traitement du diabète sucré.

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Le médicament a été ajouté: 2010-07-12.
Instruction mise à jour: 2017-02-21

Analogues et substituts

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Brèves instructions d'utilisation, contre-indications, composition

Indications (de ce qui aide?)
Le médicament est prescrit pour le traitement du diabète non insulino-dépendant 2 groupes, en plus de la thérapie physique et nutrition spéciale, indiquée par le médecin.
Traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine et le thiazoldinedion.
Traitement du diabète en association avec la metformine et l'insuline à action prolongée (basale) pour maintenir la quantité de sucre requise dans le sang.

Contre-indications
Le médicament n'est pas recommandé pour les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique, une parésie de l'estomac et des lésions graves du système digestif.
Le médicament est contre-indiqué dans les maladies du pancréas, en particulier l'exacerbation de la pancréatite résultant de l'inflammation provoquée par l'autolyse des tissus organiques.
Baeta n'est pas utilisé chez les patients atteints de diabète de type 1 ou d'acidose métabolique en raison d'une perturbation du métabolisme des glucides, due à un manque d'insuline.
Les médicaments ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 18 ans, pendant l'allaitement, pendant la grossesse.
En outre, lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de prendre en compte la prédisposition de l'organisme à des réactions de nature allergique et à l'intolérance de substances spécifiques qui composent la composition.

Effets secondaires
Tout d'abord, comme le sont les effets secondaires des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, angioedème du visage, en prenant également le médicament affecte le tube digestif - dyspepsie possible, des douleurs abdominales, des nausées, altération de la fonction de la défécation.
L'état général du traitement peut différer selon la faiblesse et la somnolence, souvent accompagnées de vertiges.

Forme d'émission
Solution pour administration sous la peau sous forme de seringue jetable avec des blocs de 1,2 ou 2,4 ml, dans le paquet 1 seringue.
L'exénatide est la substance active. autres composants: eau d’injection, acide acétique, mannitol, acétate de sodium trihydraté, méta-crésol.

Méthode d'application (dosage)
Baeta a une dose primaire de 5 μg - il est administré deux fois par jour, lentement (pendant une heure), avant le petit-déjeuner et le dîner.
La dose est doublée après un mois de traitement. L'administration du médicament se fait sous la peau sur les zones de l'abdomen, de l'épaule ou de la cuisse.

Commentaires sur Bata

Produit: Mortier

Jeanne (rétroaction positive)

Baeta est un médicament très coûteux, mais ça en vaut la peine.

J'ai le diabète sucré de type 2. Les médicaments gratuits que j'ai reçus à la pharmacie, en vertu d'ordonnances préférentielles, ne pouvaient pas normaliser le taux de sucre dans le sang et ont beaucoup grossi. À propos de Baetu, mes enfants ont appris et m'ont aidé à obtenir ces injections. Je ne nie pas, c'est très cher, mais le médicament est efficace. Baeta est pratique à utiliser, j'entre moi-même par voie sous-cutanée dans l'abdomen. Strictement, vous devez utiliser une heure avant les repas, 2 fois par jour. Je l'applique depuis presque un mois, le sucre ne roule plus et l'essentiel est qu'il n'y ait pas de sensation de faim constante. Je mange maintenant moins de nourriture. A déjà perdu 5 kg, soit un peu, mais c'est devenu plus facile, je bouge plus et je ne me lasse pas. Aucun effet secondaire n'est présent. Baeta non seulement normalise la glycémie, mais aide également à perdre du poids.

Marina (rétroaction positive)

Régule parfaitement la glycémie

Je suis diabétique, j'utilise Baeta depuis plusieurs années. Assigné un endocrinologue pour la normalisation du glucose. Le médicament est vendu dans une boîte en carton, où se trouve un stylo seringue. J'aime ce médicament qui peut être injecté dans n'importe quelle zone, surtout pas par voie intramusculaire et non par voie intraveineuse. J'injecte habituellement dans la cuisse. Un autre médicament affecte significativement l'appétit (manger moins et pas aussi souvent qu'avant). Avec Baeta, j'ai perdu 8 kg et le poids ne revient pas, il reste au même niveau, ce qui est un plus du médicament.

Lily (rétroaction positive)

Pas de pobochek, pas de problème

Enfin, j'ai trouvé "mon" outil de normalisation de la glycémie. Celui que je n'ai pas de boutons et qui ne se heurte pas à un excès de poids. Grâce au médecin traitant, cela ne le dérangeait pas dans ma sélection du médicament. Oui, Baeta coûte très cher, mais je pense que c'est un paiement proportionnel à la possibilité de vivre sans réfléchir constamment à la façon de ne pas prendre de poids ou d'aggraver vos tests sur le sucre. Pour le moment que j'utilise Baetu j'ai même réussi à perdre 6 kg. J'espère qu'à l'avenir cette tendance continuera à persister et n'aura pas à chercher un nouvel outil.

Elena (critique négative)

Poignée je porte avec moi.

Pour la deuxième année, je suis assis sur Baeta. J'aime ça Un stylo durable avec de l'insuline, que je porte toujours avec moi. J'ai toujours quelques nouveaux en réserve et les range dans le réfrigérateur. Un clic et je suis revenu à la normale. C'est cool qu'ils aient eu une telle chose. Personne ne sait même que je m'injecte. Habituellement poignarder à la cuisse, je devais faire quelques fois dans la rue. Le liquide dans les ampoules est transparent, vous ne devriez pas l'utiliser s'il devient trouble ou change de couleur. Je le reçois gratuitement selon le programme en pharmacie de la polyclinique. Une poignée suffit pour 60 injections, soit un mois. Mais ici c'est pénible, c'est cher. Lui-même n'achèterait pas pour un tel argent.

Larissa (rétroaction positive)

Cher, mais le médicament est de très haute qualité

La drogue est chère, je dépense environ 5 000 roubles par mois. La forme n'est pas la plus agréable, les injections le rendent inconfortable et douloureux. Mais l'effet est plus élevé que la louange. J'ai beaucoup de sucre, d'autres agents ne le font qu'à fortes doses, entraînant beaucoup d'effets secondaires. Et puis la dose minimale de Baeta pendant 2 jours (.) Amener le niveau de sucre à une valeur absolument normale. Deux injections par jour, et le sucre n'hésite pas, même si je mange quelque chose d'interdit. La meilleure partie est, si j'oublie encore de faire le ukolchik et le sucre a le temps d'augmenter, après l'injection son niveau est complètement normalisé dans un record d'une demi-heure, parce que l'injection fonctionne parfois plus vite que les comprimés. Pour le troisième mois de traitement, l'effet du médicament ne faiblit pas, au contraire, il s'avère maintenant être traité avec la même dose à la même dose, de sorte que le sucre reste normal. Une autre chose importante est que pendant toute la période de traitement, je n'ai pas remarqué le mal causé par le médicament.

Lignes directrices pour l'utilisation du médicament Baeta - instructions spéciales et avis

Baeta est un agent hypoglycémiant conçu pour contrôler le glucose dans le sang avec le diabète de type 2. L'extenat est classé comme un amidopeptide d'acide aminé. En tant qu'incrétine mimétique, elle ralentit la digestion, améliore l'activité des cellules. De la drogue d'insuline traditionnelle se distingue par des capacités et des coûts pharmacologiques.

Qui est montré exenatide

Le médicament est prescrit pour les diabétiques présentant un deuxième type de maladie (sauf pour les enfants et les femmes enceintes). Si le traitement par la metformine et d’autres médicaments hypoglycémiants ne donne pas les résultats escomptés, Baet est un outil supplémentaire. Utilisez des injections et en monothérapie. La valeur particulière du diabète non insulinodépendant est la capacité du médicament à contrôler l'appétit et le poids corporel.

Forme d'émission

Baeta est une solution sans couleur ni odeur. Dans 1 ml de l'ingrédient actif, l'exacétanide contient 250 µg. Dans le rôle d'ingrédients supplémentaires - acide acétique, acétate de sodium trihydraté, matacrésol, mannitol et autres excipients.

Le médicament est libéré dans un stylo-seringue jetable - un analogue d'une seringue à insuline d'une nouvelle génération. La quantité de médicament dans un tel stylo est de 1,2 ou 2,4 ml (dans chaque emballage se trouve une telle seringue).

Pour le médicament de Baeta, seul l'exénatide peut être analogue.

Capacités pharmacodynamiques

Que se passe-t-il avec Baeta après injection sous-cutanée? Le mécanisme de l'exposition aux médicaments est simple. Les incrétines, dont l'exénatide est le représentant (composant actif du médicament), améliorent la production d'insuline et inhibent la production d'un analogue du glucose par le foie.

Exenatide Baeta aide les diabétiques à contrôler le sucre comme suit:

  1. Aux valeurs élevées du lecteur de glycémie, le médicament active la production de parenchyme d'insuline dans les cellules.
  2. Dès que la teneur en sucre dans le sang approche de la normale, la libération de l'hormone cesse.
  3. Avec un type de diabète insulinodépendant après podakalyvaniya Baeta, les 10 premières minutes de production d'insuline ne sont pas observées. Le médicament rétablit la réponse à l'insuline dans ses deux phases.

Ralentissant les processus de digestion des aliments, il supprime l'appétit et la motilité de l'intestin (jusqu'à l'apparition de la constipation).

Caractéristiques pharmacocinétiques

Comment le médicament est-il absorbé, distribué, absorbé et retiré?

  • Après injection, le composant actif exénatide se propage rapidement dans le système circulatoire et exerce un effet thérapeutique. À une dose de 10 µg de valeurs moyennes, il atteint 2 heures plus tard. La zone d'injection (cuisse, avant-bras ou abdomen) n'affecte pas le taux d'aspiration et l'efficacité de l'exposition.
  • Le médicament est métabolisé dans le tractus gastro-intestinal, le système circulatoire et le pancréas. Ses capacités pharmacologiques ne dépendent pas du dosage.
  • Les reins sont éliminés par Baet en 10 heures. Dans les pathologies rénales, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire, car la clairance de la substance active dans cette catégorie de patients est proche de la normale.
  • Le médicament rénal étant excrété, la pathologie hépatique ne modifie pas la teneur en exénatide du plasma sanguin.

Les caractéristiques de l'âge sur le mécanisme de l'effet du composant actif n'ont aucun effet, donc à l'âge adulte, l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire. Dans l'enfance (jusqu'à 12 ans), l'exénatide n'a pas été étudié. À l'adolescence (12-18 ans) chez ceux recevant une dose de 5 μg de diabétiques, les réactions étaient similaires à celles des adultes.

Les hommes et les femmes répondent également à la thérapie Baeta. Il n'y avait pas de différences entre les représentants des différentes races, ce qui signifie qu'une correction de la dose par ces critères à ces catégories de diabétiques n'est pas nécessaire.

Baeta pendant la grossesse

Pendant la grossesse et l'allaitement, les injections de Bait sont contre-indiquées, car les composants actifs nuisent à la formation du fœtus. En particulier, l’utilisation de Baeta peut provoquer un diabète sucré congénital de type insulino-dépendant chez un enfant.

En développement, le corps de l'enfant prend la fonction de synthèse de l'insuline. Le pancréas du fœtus contrôle les paramètres glycémiques du bébé et de la mère. Par conséquent, lors de la planification d'une grossesse, vous devez subir un bilan de santé et obtenir une consultation détaillée sur la prise de médicaments sûrs dans de nouvelles conditions.

Contre-indications

Au cœur des contre-indications à la réception du remède de Baet se trouve l'immunité individuelle des composants actifs de la formule. Le médicament n'est pas prescrit pour les diabétiques présentant le premier type de maladie, ainsi que pendant l'acidocétose diabétique. Le médicament n'est pas utile pour les patients présentant des pathologies de l'estomac, des intestins, des reins et de la gastroparésie.

Baeta n'est pas montré aux mineurs, car le degré d'efficacité et la sécurité des médicaments pour les enfants n'ont pas été testés. Lors d'une réaction allergique aux ingrédients du métabolite, aucun médicament n'est prescrit.

Effets secondaires

Baeta a rarement des conséquences indésirables. Si elle est utilisée en monothérapie, l’incidence du syndrome hypoglycémique est d’environ 5% (contre 1% pour le placebo).

La plupart de ces cas se caractérisent par une faible intensité. Si elles se produisent, cela est probablement dû à la non-conformité aux recommandations médicales, à l'utilisation d'un médicament en retard ou à une conservation incorrecte.

Encore moins souvent, Baeta provoque une exacerbation de la pathologie rénale et une augmentation de la créatinine. Lors d’observations cliniques d’informations sur la néphrotoxicité, l’exénatide n’est pas fixe, sauf pour les épisodes individuels de pancréatite aiguë. À propos des signes de la maladie (douleur aiguë et persistante dans l'abdomen), les diabétiques doivent être informés.

La première injection peut être accompagnée de faiblesse, de tremblements, dans certains cas - d’œdème de Quincke et de choc anaphylactique. S'il y a des effets secondaires, le traitement est suspendu et l'endocrinologue est consulté pour obtenir des conseils.

Comme tous les médicaments à base de peptides et protéines peuvent provoquer immunogénicité lors d'un traitement Byetta peut développer des anticorps contre le composant actif, avec le temps leurs diminutions de titre et reste faible. La fréquence et les types d'effets indésirables enregistrés la présence d'anticorps n'est pas affectée.

Les diabétiques doivent être avertis que les injections de Baeta contribueront à la perte d'appétit et à la perte de poids. Une telle réaction du corps ne nécessite pas de correction de la norme.

Guide d'application

Utilisez Baetu sous forme de monothérapie, en complément du régime alimentaire faible en glucides et des charges musculaires, ce qui vous permet de contrôler le taux de sucre. Dans le traitement combiné, les injections sont combinées avec des comprimés de metformine, des dérivés de thiazolidinedione, des sulfonylurées et des combinaisons de ceux-ci pour obtenir un contrôle glycémique optimal.

Le plan de traitement est développé par le médecin. Le médicament est perforé sous la peau de l'abdomen, des cuisses, de l'avant-bras. Au premier stade du traitement, une dose minimale de 5 μg est administrée le matin et le soir. Le médicament doit être pris dans l'heure qui précède un repas. Après un repas, ne recommandez pas d'injections. Un mois plus tard, avec une adaptation normale, la norme peut être doublée. Avec cette correction, il n'y aura pas d'effets secondaires.

Si la durée de l'injection est manquée, la prochaine injection est effectuée sans changer la dose. Entrer la solution dans une veine ou un muscle n'est pas recommandé. Si Baeta est utilisé dans un traitement complexe avec des dérivés de sulfonylurée, ce dernier est réduit pour réduire le risque d'effets secondaires ou de surdosage.

Le médecin doit informer le diabétique des règles d'utilisation du stylo. La représentation de la procédure aidera à obtenir un didacticiel vidéo sur cette vidéo

Surdosage Symptômes

Lorsque l'automédication et les expériences de dosage peuvent entraîner une surdose. Reconnaître la condition par des signes caractéristiques: manque d'appétit, modification des préférences gustatives, troubles dyspeptiques, modification du rythme de défécation. Le système nerveux signale une intoxication aux maux de tête, une perte de coordination, une détérioration de la qualité du sommeil.

Mais le plus souvent, les symptômes apparaissent sur la peau: éruptions cutanées, gonflement, démangeaisons au site des injections. L'intensité des symptômes est modérée, le traitement est symptomatique. Habituellement, dans de tels cas, le dosage de Baeta est affiné, en cas de complications graves, tous les médicaments présentant un spectre d'influence similaire sont annulés.

Résultats d'une thérapie complexe

Au moment de choisir un plan de traitement, l’endocrinologue Bante devrait être informé de tous les médicaments que le diabétique prend actuellement. Une attention particulière est accordée aux comprimés pris par voie orale et absorbés dans le tube digestif. Comme le médicament retarde la vidange de l'estomac, il est nécessaire de prendre d'autres médicaments 2 heures avant les injections de Baeta.

Avec un traitement parallèle selon le schéma "Baeta plus Digoxin", l'efficacité du traitement est réduite en dernier. L'hypertension à l'aide du lisinopril doit également résister à l'intervalle de temps entre l'injection et les comprimés. Les inhibiteurs de la HMG-CoA réductase dans la thérapie conjointe de la composition du sang gras (lipides à faible et haute densité, triglycérol, cholestérol total) ne changent pas.

L'utilisation de Baeta dans le contexte de l'insulinothérapie, en association avec des préparations de D-phénylalanine, de méglitinide ou d'inhibiteurs de la b-glucosidase n'a pas été étudiée. D'autres médicaments peuvent provoquer des effets secondaires lorsqu'ils sont associés à Baeta, et seul le médecin pourra prendre en compte toutes les nuances de leur interaction.

Conditions de stockage des seringues

Pour la préparation de Baeta, l'instruction d'utilisation décrit en détail toutes les conditions de son stockage. Pour la trousse de premiers soins, vous devez choisir un endroit sec, sombre et frais avec un régime de température de 2 à 8 degrés Celsius. Si le serrage est rompu et que le stylo-seringue a déjà été utilisé, il convient de le laisser à température ambiante (jusqu'à 25 degrés).

Durée de conservation d'un tel médicament - pas plus d'un mois. L'accès à la trousse de premiers soins pour enfants devrait être limité. Lorsque vous rangez l'emballage dans le réfrigérateur, vous ne pouvez pas congeler Baet.

Ne laissez pas un stylo avec une aiguille attachée pendant la durée d'utilisation. Après la procédure, l'aiguille est retirée et une nouvelle est insérée avant la prochaine injection. Ignorer les conditions de stockage du médicament réduit son effet thérapeutique. Si la solution limpide est devenue trouble, des flocons sont apparus, le médicament a changé de couleur, le médicament doit être éliminé.

Ils libèrent Baetu du réseau de pharmacies selon la prescription. Utilisez le médicament pendant deux ans à compter de l'année de la libération indiquée sur la boîte. Le médicament en retard ne peut pas être utilisé - sauf pour une faible efficacité, le risque de développer des réactions secondaires augmente. La qualité du médicament dépend du respect de ses conditions de stockage.

Baeta: critiques sur le forum

Sur les forums thématiques discutant activement des possibilités de correction pondérale à l'aide du médicament Baeta. Médicaments intéressés non seulement les diabétiques.

Instructions spéciales

Le bêta-bêta est un médicament développé en tant qu'analogue synthétique du peptide-1 analogue au glucagon du corps humain, mais sa durée d'exposition est beaucoup plus longue. Sa valeur pour les diabétiques est précisément que cela fonctionne comme une hormone humaine. En plus de la correction pondérale et du contrôle glycémique, les valeurs d'hémoglobine glycosylée s'améliorent de 1 à 1,8%.

Avec tous ses nombreux avantages par rapport aux moyens alternatifs, Baet n’est pas sans inconvénients. La forme de libération du médicament implique uniquement des injections sous-cutanées, l'analogue du comprimé n'est pas développé. Un tiers des diabétiques qui utilisent le médicament depuis longtemps ont des plaintes concernant les symptômes transitoires des effets indésirables.

Lorsque le métabolite est perforé, le taux de GLP-1 peut parfois augmenter, ce qui peut entraîner une hypoglycémie. Le bêta comme remède métabolique a fait ses preuves dans les traitements complexes avec d'autres médicaments hypoglycémiants.

Sur le rouleau - une instruction étape par étape sur l'utilisation d'une nouvelle génération de seringues.

La préparation de Baeta: description et avis

Le médicament Baeta pour réduire la glycémie, l'exénatide, est considéré comme un acide aminé amidopeptide. Affecte le corps comme un incrétina mimetik, inhibe la vidange de l'estomac, améliore la fonction des cellules bêta. Distinguer le médicament de l'insuline pharmacologique, les propriétés chimiques et le prix.

Les personnes atteintes de diabète, exénatide Baeta, aident à établir un contrôle glycémique. Cela est dû aux mécanismes suivants:

  1. Avec un taux accru de glucose dans la circulation sanguine, le médicament augmente d'abord la sécrétion d'hormone-insuline-dépendante à partir des cellules bêta du parenchyme.
  2. La sécrétion s'arrête au moment où la concentration de glucose dans le sang commence à diminuer.
  3. Au stade suivant, les valeurs de glucose atteignent la norme.

Chez les patients atteints de diabète de type 2, les 10 premières minutes après l'injection sous-cutanée de Baeta, la sécrétion d'insuline est absente. L'exénatide augmente et récupère même les deux phases de la réponse à l'insuline (il s'agit d'un diabète de type 2 insulino-dépendant).

Avec cette forme de la maladie au moment de l'administration de l'exénatide se produit:

  • Suppression de la sécrétion excessive de glucagon;
  • la motilité gastrique est supprimée;
  • l'appétit diminue.

Lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée à des patients atteints de diabète sucré, l'exénatide est immédiatement absorbé et le pic d'action est atteint après environ 2 heures. La demi-vie finale est de 24 heures et la dose pour la demi-vie n'est pas affectée.

La concentration maximale de Baeta est déterminée 10 heures après l'injection. naturellement, il faut savoir piquer l'insuline.

Les patients qui ont constaté des violations dans le travail des reins, du foie et des personnes âgées n'ont pas besoin d'introduire une correction de la dose du médicament Baet. En outre, l'administration d'exénatide ne nécessite pas le calcul de l'IMC.

Indications

Le médicament est prescrit pour le diabète de type 2 pour un traitement supplémentaire:

  • thiazolidinedione;
  • la metformine;
  • un dérivé de sulfonylurée;
  • une combinaison de sulfonylurée, de metformine et d'un dérivé;
  • des combinaisons de thiazolidinedione et de metformine;
  • ou en l'absence d'un contrôle glycémique adéquat.

Schéma posologique

La préparation de Baeta est injectée par voie sous-cutanée dans la région de la cuisse, de l'avant-bras ou de l'abdomen. La dose initiale est de 5 μg. Entrez-le 2 fois par jour pendant environ 1 heure avant le petit-déjeuner et le dîner. Après avoir mangé, ne pas administrer le médicament.

Si, pour une raison quelconque, le patient devait sauter l'introduction du médicament, d'autres injections se produisaient sans changement. Après un mois de traitement, la dose initiale du médicament doit être augmentée à 10 μg.

Avec la nomination simultanée de Baet avec la thiazolidinedione, la metformine ou une combinaison de ces médicaments, la dose initiale de thiazolidinedione ou de metformine ne peut pas être modifiée.

Si vous utilisez une combinaison de Baeta avec des dérivés de sulfonylurée (afin de réduire le risque d'hypoglycémie), vous devrez peut-être réduire la dose du dérivé de sulfonylurée.

Caractéristiques de l'application

  • le médicament ne doit pas être administré après les repas;
  • l'administration du médicament en / m ou in / in n'est pas recommandée;
  • N'utilisez pas le médicament si la solution a une couleur ou est trouble;
  • Ne pas injecter Baet si des particules se trouvent dans la solution;
  • En ce qui concerne le traitement, l'exénatide peut produire des anticorps.

Important! Chez de nombreux patients dont le corps produisait de tels anticorps, le traitement a continué, le titre a diminué et est resté bas pendant 82 semaines. Cependant, la présence d'anticorps n'affecte pas les types et la fréquence des effets secondaires enregistrés.

Le médecin traitant doit informer son patient que le traitement avec le médicament de Baet entraînera une perte d'appétit et, par conséquent, un poids corporel. C'est un prix assez bas comparé à l'effet du traitement.

Dans les expériences précliniques, qui ont été effectuées sur des rats et des souris cancérogènes avec des injections de substance exénatide, il n'a pas été révélé.

Lorsqu'ils ont été testés chez des souris une dose supérieure à 128 fois l'homme, rongeur mentionné augmentation quantitative (sans aucune manifestation de malignité) C-cellule adénomes de la thyroïde.

Ce fait scientifique attribue à une augmentation de la période de vie, recevant exénatide, des animaux expérimentaux. Rarement, mais il y avait encore des violations des fonctions rénales. Ils inclus

  • développement de l'insuffisance rénale;
  • augmenter la teneur en créatinine sérique;
  • aggravation de l'évolution de l'insuffisance rénale aiguë et chronique, nécessitant souvent une hémodialyse.

Certaines de ces manifestations ont été détectées chez les patients qui prenaient simultanément un ou plusieurs médicaments interférant avec l’échange d’eau, la fonction rénale ou d’autres modifications pathologiques.

Les médicaments d'accompagnement comprenaient les inhibiteurs des AINS, de l'ECA et des diurétiques. Avec la nomination du traitement symptomatique et l'abolition du médicament, qui était censé être la cause des processus pathologiques, la fonction rénale a été restaurée.

Après des études cliniques et précliniques, aucune preuve de néphrotoxicité immédiate n'a été trouvée dans la préparation d'exénatide. Dans le contexte de l'utilisation du médicament, Baeta, de rares cas de pancréatite aiguë ont été observés.

Remarque: Les patients doivent être conscients des symptômes de la pancréatite aiguë. Avec la nomination du traitement symptomatique, une rémission de l'inflammation aiguë du pancréas a été observée.

Avant de commencer l'injection du médicament Baeta, le patient doit se familiariser avec les instructions ci-jointes sur l'utilisation du stylo-seringue, il est également indiqué le prix.

Contre-indications

  1. Présence d'une acidocétose diabétique.
  2. Diabète sucré type 1.
  3. Grossesse
  4. La présence de maladies gastro-intestinales graves.
  5. L'insuffisance rénale est grave.
  6. L'allaitement
  7. Age à 18 ans.
  8. Hypersensibilité aux composants du médicament.

Grossesse et allaitement

Dans ces deux périodes, le médicament est contre-indiqué. Le prix d'une attitude frivole envers cette recommandation peut être trop élevé. On sait que de nombreuses substances médicamenteuses nuisent au développement du fœtus.

La négligence ou l'ignorance de la mère peut entraîner des malformations développementales embryonnaires. Presque tous les médicaments tombent dans le corps du bébé avec le lait maternel. Par conséquent, ces catégories de patients doivent faire attention à tous les médicaments.

Effets secondaires

Monothérapie

Les effets indésirables observés chez les patients plus d'une fois sont énumérés ainsi:

BATE

Solution pour l'introduction s / c incolore, transparent

Excipients: trihydrate d'acétate de sodium - 1,59 mg d'acide acétique - 1,1 mg Mannitol - 43 mg de m-crésol - 2,2 mg, de l'eau d / et - q.s. jusqu'à 1 ml.

1,2 ml - cartouches (1) - stylos-seringues (1) - emballages en carton.
2,4 ml - cartouches (1) - seringues (1) - boîtes en carton.

L'exénatide (exendine-4) est un agoniste du récepteur et le polypeptide de type glucagon est un amidopeptidom d'acides aminés 39-. Les incrétines telles que le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), augmentent la sécrétion de glucose-insuline, améliorer la fonction des cellules ß à inhiber la sécrétion de glucagon anormalement élevée et en ralentissant la vidange gastrique après leur entrée dans la circulation sanguine de l'intestin.

L'exénatide est un mimétique incrétine puissant, ce qui provoque une sécrétion accrue d'insuline et de glucose-autre a des effets hypoglycémiants incrétines inhérente qui permet d'améliorer le contrôle glycémique chez les patients diabétiques de type 2.

La séquence d'acides aminés de l'exénatide correspond partiellement à la séquence de GLP-1 humain, ce par quoi il se lie à et active les récepteurs de GLP-1 chez l'homme, ce qui conduit à une augmentation de la synthèse du glucose et de la sécrétion d'insuline par les cellules ß pancréatiques avec AMP cyclique et / ou une autre signalisation intracellulaire manières. L'exénatide stimule la libération d'insuline par les cellules ß en présence de concentrations élevées de glucose.

La structure chimique et l'effet pharmacologique de l'exénatide diffère de l'insuline, des sulfonylurées, des dérivés de D-phénylalanine et les méglitinides, les biguanides, les thiazolidinediones et les inhibiteurs d'alpha-glucosidase.

L'exénatide améliore le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2 en raison des mécanismes suivants.

La sécrétion d'insuline dépendante du glucose: dans les états hyperglycémiques, l'exénatide augmente la sécrétion d'insuline glucodépendante par les cellules ß du pancréas. Cette sécrétion d'insuline cesse lorsque le taux de glucose dans le sang diminue et se rapproche de la normale, réduisant ainsi le risque potentiel d'hypoglycémie.

La première phase de la réponse à l'insuline: la sécrétion d'insuline au cours des 10 premières minutes, appelée «première phase de la réponse à l'insuline», est spécifiquement absente chez les patients atteints de diabète de type 2. De plus, la perte de la première phase de la réponse à l'insuline est une perturbation précoce de la fonction des cellules ß dans le diabète sucré de type 2.

L'administration d'exénatide rétablit ou améliore significativement la première et la deuxième phase de la réponse à l'insuline chez les patients atteints de diabète sucré de type 2.

Sécrétion de glucagon: chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 sur fond d'hyperglycémie, l'administration d'exénatide inhibe la sécrétion excessive de glucagon. Cependant, l'exénatide ne viole pas la réponse normale du glucagon à l'hypoglycémie.

Apport alimentaire: l'administration d'exénatide entraîne une diminution de l'appétit et une diminution de la prise alimentaire; supprime la motilité de l'estomac, ce qui entraîne un ralentissement de sa vidange.

La vidange gastrique: Il a été montré que l'administration de l'exénatide inhibe la motilité gastrique qui conduit à ralentir la vidange. Les patients souffrant de diabète, l'exenatide en association avec la metformine type 2, une thiazolidinedione et / ou de sulfonylurées conduit à diminuer dans le jeûne de la concentration de glucose dans le sang, la glycémie postprandiale et l'indice HbA1c, améliorant ainsi le contrôle glycémique de ces patients.

Après administration sous-cutanée à des patients atteints de diabète de type 2, l’exénatide est rapidement absorbé et atteint unemax en 2,1 heures en moyenne Cmax est de 211 pg / ml, AUCo-inf est de 1036 pg × h / ml après l'administration d'une dose de 10 µg d'exénatide. Sous l'influence de l'exénatide, l'ASC augmente proportionnellement à une augmentation de la dose de 5 µg à 10 µg, mais il n'y a pas d'augmentation proportionnelle de Cmax. Le même effet a été observé avec l'introduction d'exénatide n / k dans la région de l'abdomen, de la hanche ou de l'épaule.

Vd L'exénatide après administration SC est de 28,3 litres.

Métabolisme et excrétion

L'exénatide est principalement excrété par filtration glomérulaire suivi d'une dégradation protéolytique. La clairance de l'exénatide est de 9,1 l / h. Le T final1/2 est de 2,4 heures Ces caractéristiques pharmacocinétiques de l'exénatide sont indépendantes de la dose.

Les concentrations mesurées d'exénatide sont déterminées environ 10 heures après l'administration de la dose.

Groupes de patients spéciaux

Patients atteints d'insuffisance rénale

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (CK 30-80 mL / min), la clairance de l'exénatide ne diffère pas de manière significative de la clairance chez les patients présentant une fonction rénale normale; par conséquent, la correction de la dose du médicament n'est pas requise. Cependant, chez les patients en phase terminale d'insuffisance rénale sous dialyse, la clairance moyenne est réduite à 0,9 l / h (contre 9,1 l / h chez les patients en bonne santé).

Patients présentant une insuffisance hépatique

L'exénatide étant principalement excrété par les reins, on pense qu'une violation de la fonction hépatique ne modifie pas la concentration d'exénatide dans le sang.

L'âge n'affecte pas les caractéristiques pharmacocinétiques de l'exénatide. Par conséquent, les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster la dose.

La pharmacocinétique de l'exénatide chez les enfants n'a pas été étudiée.

Adolescents (12 à 16 ans)

Dans une étude pharmacocinétique menée chez des patients diabétiques de type 2 âgés de 12 à 16 ans, la nomination d'exénatide à une dose de 5 mcg accompagné paramètres pharmacocinétiques similaires à celle observée dans la population adulte.

Entre hommes et femmes, des différences cliniquement significatives dans la pharmacocinétique de l'exénatide ne sont pas observées.

La race n'a pas d'effet appréciable sur la pharmacocinétique de l'exénatide. La correction de la dose en tenant compte de l'origine ethnique n'est pas requise.

Patients atteints d'obésité

Il n'y a pas de corrélation significative entre l'IMC et la pharmacocinétique de l'exénatide.

La correction de la dose en tenant compte de l'IMC n'est pas requise.

- Diabète sucré de type 2 en tant que monothérapie en complément d'un régime alimentaire et de l'exercice physique pour atteindre un contrôle glycémique adéquat.

- diabète de type 2 comme traitement d'appoint à la metformine, les dérivés de sulfonylurée, thiazolidinediones combinaison de metformine et une sulfonylurée ou tiazoldindiona de metformine et en cas d'échec du contrôle adéquat de la glycémie;

- Diabète sucré de type 2 en complément de la combinaison d'insuline basale et de préparations de metformine pour améliorer le contrôle glycémique.

- hypersensibilité à l'exénatide ou aux excipients inclus dans la préparation;

- diabète sucré de type 1 ou présence d'acidocétose diabétique;

Bata

  • AstraZeneca, États-Unis
  • Durée de conservation: jusqu'au 01.08.2019
  • Amylin Ohio ElEles, États-Unis
  • Durée de vie: jusqu'au 01.03.2019
  • AstraZeneca, États-Unis
  • Durée de conservation: jusqu'au 01.11.2019

Manuel d'instruction Baeta

Forme d'émission

Solution pour administration sous-cutanée.

Composition

    1 ml contient 250 mg d'exénatide;
    Excipients: acétate de sodium trihydraté 1,59 mg Acide acétique 1,1 mg, 43 mg de mannitol, 2,2 mg de m-crésol, de l'eau d / et (q.s. pour 1 ml).

Emballage

dans le paquet 1 stylo seringue 1,2 et 2,4 ml

Action pharmacologique

Baeta est un médicament hypoglycémique. L'exénatide (exendine-4) est un mimétique de l'incrétine et est un amidopeptidom d'acide 39-amino. Les incrétines telles que le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), augmentent la sécrétion de glucose-insuline, améliorer la fonction des cellules ß à inhiber la sécrétion de glucagon anormalement élevée et en ralentissant la vidange gastrique après leur entrée dans la circulation sanguine de l'intestin. L'exénatide est un mimétique incrétine puissant, ce qui provoque une sécrétion accrue d'insuline et de glucose-autre a des effets hypoglycémiants incrétines inhérente qui permet d'améliorer le contrôle glycémique chez les patients diabétiques de type 2.

La séquence d'acides aminés de l'exénatide correspond partiellement à la séquence de GLP-1 humain, ce par quoi il se lie à et active les récepteurs de GLP-1 chez l'homme, ce qui conduit à une augmentation de la synthèse du glucose et de la sécrétion d'insuline par les cellules ß pancréatiques avec AMP cyclique et / ou une autre signalisation intracellulaire manières. L'exénatide stimule la libération d'insuline par les cellules ß en présence de concentrations élevées de glucose.

La structure chimique et l'effet pharmacologique de l'exénatide diffère de l'insuline, des sulfonylurées, des dérivés de D-phénylalanine et les méglitinides, les biguanides, les thiazolidinediones et les inhibiteurs d'alpha-glucosidase.

L'exénatide améliore le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2 en raison des mécanismes suivants.

Dans les états hyperglycémiques, l'exénatide améliore la sécrétion d'insuline dépendante du glucose par les cellules ß du pancréas. Cette sécrétion d'insuline cesse lorsque le taux de glucose dans le sang diminue et se rapproche de la normale, réduisant ainsi le risque potentiel d'hypoglycémie.

La sécrétion d'insuline au cours des 10 premières minutes (en réponse à une augmentation de la glycémie), appelée «première phase d'une réponse à l'insuline», est spécifiquement absente chez les patients atteints de diabète de type 2. De plus, la perte de la première phase de la réponse à l'insuline est une perturbation précoce de la fonction des cellules ß dans le diabète sucré de type 2. L'administration d'exénatide rétablit ou améliore significativement la première et la deuxième phase de la réponse à l'insuline chez les patients atteints de diabète sucré de type 2.

Chez les patients atteints de diabète de type 2 sur fond d'hyperglycémie, l'administration d'exénatide supprime la sécrétion excessive de glucagon. Cependant, l'exénatide ne viole pas la réponse normale du glucagon à l'hypoglycémie.

Il a été démontré que l'administration d'exénatide entraîne une diminution de l'appétit et une diminution de la prise alimentaire. supprime la motilité de l'estomac, ce qui entraîne un ralentissement de sa vidange.

Les patients souffrant de diabète, l'exenatide en association avec la metformine type 2, une thiazolidinedione et / ou de sulfonylurées conduit à diminuer dans le jeûne de la concentration de glucose dans le sang, la glycémie postprandiale et l'indice HbA1c, améliorant ainsi le contrôle glycémique de ces patients.

Baeta, indications d'utilisation

  • Le diabète sucré de type 2 en tant que monothérapie en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique permet d'obtenir un contrôle glycémique adéquat.
  • Diabète de type 2 comme traitement d'appoint à la metformine, les dérivés de sulfonylurée, thiazolidinediones combinaison de metformine et une sulfonylurée ou tiazoldindiona de metformine et en cas de défaillance de contrôle adéquat de la glycémie.

Contre-indications

  • Diabète sucré de type 1 ou présence d'acidocétose diabétique.
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min).
  • La présence de maladies gastro-intestinales graves avec gastroparésie concomitante.
  • Grossesse
  • Période d'allaitement (allaitement)
  • Enfants de moins de 18 ans (la sécurité et l'efficacité du médicament chez l'enfant ne sont pas établies).
  • Hypersensibilité à l'exénatide ou aux excipients inclus dans la préparation.

Dosage et administration

F / k, dans la région de la hanche, de l'abdomen ou de l'avant-bras.

La dose initiale est de 5 μg, administrée 2 fois / jour à tout moment pendant les 60 minutes précédant les repas du matin et du soir. Ne pas administrer le médicament après avoir mangé. Dans le cas d'une injection manquée, le traitement médicamenteux se poursuit sans modifier la dose.

Après 1 mois après le début du traitement, la dose du médicament peut être augmentée à 10 μg 2 fois / jour.

En cas d'administration concomitante de metformine, de thiazolidinedione ou d'une association de ces médicaments, la dose initiale de metformine et / ou de thiazolidinedione ne peut être modifiée. Dans le cas d'une combinaison de la préparation de Baet avec des dérivés de sulfonylurée, une réduction de la dose du dérivé de sulfonylurée peut être nécessaire pour réduire le risque d'hypoglycémie.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Les effets indésirables survenant plus souvent que dans les cas isolés sont classés selon la gradation suivante: très souvent - ≥ 10%, souvent - ≥ 1%, mais

Du système digestif: très souvent - nausées, vomissements, diarrhée; souvent - diminution de l'appétit, dyspepsie, reflux gastro-oesophagien; parfois - douleurs abdominales, ballonnements, éructations, constipation, violation des sensations gustatives, flatulences.

Du côté du système nerveux central: souvent - vertiges, mal de tête; rarement - somnolence.

Du système endocrinien: très souvent - hypoglycémie (en combinaison avec des dérivés de sulfonylurée); souvent - une sensation de tremblement, une faiblesse, une hyperhidrose.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke; extrêmement rare - réaction anaphylactique.

Autre: souvent - réaction cutanée au site d'injection; rarement - déshydratation (associée à des nausées, des vomissements et / ou de la diarrhée). Plusieurs cas d'augmentation du temps de coagulation sanguine (MNO) ont été rapportés lors de l'utilisation concomitante de warfarine et d'exénatide, parfois accompagnée de saignements.

En raison du fait que la fréquence de l'hypoglycémie est augmentée par la co-administration avec le médicament Byetta sulfonylurées, nécessaire pour fournir une dose réduite de dérivés sulfonylurée en augmentant le risque d'hypoglycémie. La plupart des épisodes d'hypoglycémie étaient d'intensité faible ou modérée et ont été arrêtés par la prise orale de glucides.

Dans l'ensemble, les effets secondaires d'intensité étaient légers ou modérés et n'ont pas entraîné l'arrêt du traitement. Les nausées d'intensité légère ou modérée les plus fréquemment rapportées étaient liées à la dose et diminuaient avec le temps, sans interférer avec les activités quotidiennes.

Instructions spéciales

Ne pas administrer le médicament après avoir mangé.

Pas recommandé injection IV ou IM.

La préparation de Baeta ® ne doit pas être utilisée si des particules se trouvent dans la solution ou si la solution est trouble ou présente une coloration.

Compte tenu de l'immunogénicité potentielle de médicaments contenant des protéines et des peptides, dans le contexte de la thérapie avec la préparation de Baeta ®, des anticorps contre l'exénatide peuvent être produits. Chez la plupart des patients ayant vu la production de tels anticorps, leur titre diminuait à mesure que le traitement se poursuivait et restait faible pendant 82 semaines. La présence d'anticorps n'affecte pas la fréquence et les types d'effets indésirables rapportés.

Les patients doivent être informés que le traitement par Baeta ® peut entraîner une diminution de l'appétit et / ou du poids corporel et que, en raison de ces effets, il n'est pas nécessaire de modifier le schéma posologique.

Les études pré-cliniques chez la souris et le rat n'ont montré aucun effet cancérogène de l'exénatide. Lorsqu'il est appliqué à une dose de rats à une dose 128 fois plus grande que chez les humains, une augmentation marquée de la cellule C adénomes de la thyroïde numérique sans aucun signe de malignité qui a été associée à une durée de vie accrue des animaux expérimentaux recevant l'exénatide.

Des cas rares de dysfonctionnement rénal ont été rapportés, notamment une augmentation de la créatinine sérique, l'apparition d'une insuffisance rénale, une exacerbation de l'insuffisance rénale chronique et aiguë; parfois l'hémodialyse était nécessaire. Certains de ces phénomènes ont été observés chez les patients recevant un ou plusieurs médicaments qui affectent l'échange de la fonction rénale / eau et / ou contre d'autres effets indésirables, favorisant la rupture d'hydratation, tels que des nausées, des vomissements et / ou diarrhée. Les médicaments concomitants comprenaient les inhibiteurs de l'ECA, les AINS et les diurétiques. Avec la nomination du traitement symptomatique et l'abolition de la drogue, probablement causées par des modifications pathologiques, la fonction rénale altérée a été restaurée. Dans les études précliniques et cliniques, les données sur l'exénatide, indiquant sa néphrotoxicité directe, n'ont pas été détectées.

Il a été rapporté qu'il existe de rares cas de pancréatite aiguë avec l'utilisation de Baeta ®. Les patients doivent être informés des symptômes caractéristiques de la pancréatite aiguë: douleurs abdominales sévères persistantes. Lors de la nomination du traitement symptomatique, une résolution de la pancréatite aiguë a été observée.

Les patients doivent être familiarisés avec le "Manuel d'utilisation du stylo-seringue" joint à la préparation avant de commencer le traitement par Baete ®.

Interactions médicamenteuses

La préparation de Baeta doit être utilisée avec prudence chez les patients prenant des préparations orales nécessitant une absorption rapide dans le tube digestif, car le Baeta peut retarder la vidange de l'estomac.

On devrait conseiller aux patients de prendre des médicaments qui dépendent de leur concentration seuil (par exemple, des antibiotiques) au moins 1 heure avant l'administration d'exénatide. Si de tels médicaments doivent être pris avec de la nourriture, ils doivent être pris pendant ces repas lorsque l'exénatide n'est pas administré.

Avec l'administration simultanée de digoxine (0,25 mg 1 fois / jour) avec la préparation de Baeta, C diminue max digoxine de 17% et T max augmente de 2,5 h Cependant, l'effet pharmacocinétique global ne change pas dans l'état d'équilibre.

Dans le contexte de l'introduction de la drogue AUC et C de Baet max la lovastatine ont été réduites d'environ 40% et 28%, respectivement, et T max augmenté d'environ 4 h. L'administration du médicament Byetta avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase n'a pas été accompagnée par des changements dans les lipides sanguins (cholestérol HDL, LDL-cholestérol, le cholestérol total et triglycérides).

Chez les patients présentant une hypertension artérielle légère ou modérée, stabilisée par le lisinopril (5-20 mg / jour), la préparation de Baeta n’a pas modifié max lisinopril à l'état d'équilibre. T max le lisinopril à l’état d’équilibre a été augmenté de 2 heures et aucun changement n’a été observé dans la tension artérielle systolique et diastolique quotidienne moyenne.

L'utilisation de Baeta en association avec l'insuline, les thiazolidinediones, les dérivés de la D-phénylalanine, les méglitinides ou les inhibiteurs de l'alpha-glucosidase n'a pas été étudiée.

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