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Traitement

Siofor - instructions d'utilisation, des analogues, des critiques et de décharge (comprimés de 500 mg, 850 mg et 1000 mg) du médicament pour le traitement du diabète de type 2 et l'obésité associée (perte de poids) chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Siofor. On présente des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l'utilisation de Siofor dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Siofor analogues en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement du diabète de type 2 et de l'obésité associée (pour la perte de poids) chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et interaction du médicament avec l'alcool.

Siofor - agent hypoglycémiant du groupe des biguanides. Diminue les concentrations de glucose basales et postprandiales dans le sang. Ne stimule pas la sécrétion d'insuline et n'entraîne donc pas d'hypoglycémie. L'effet de la metformine (substance active de la préparation Siofor) repose probablement sur les mécanismes suivants:

  • diminution de la production de glucose dans le foie due à l'oppression de la gluconéogenèse et de la glycogénolyse;
  • augmenter la sensibilité des muscles à l'insuline et, par conséquent, améliorer l'absorption du glucose en périphérie et son utilisation;
  • oppression de l'absorption du glucose dans l'intestin.

Siofor, par son action sur la glycogène synthétase, stimule la synthèse intracellulaire du glycogène. Augmente la capacité de transport de toutes les protéines connues du transport membranaire du glucose.

Quels que soient les effets sur le niveau de glucose dans le sang a un effet bénéfique sur le métabolisme des lipides, conduit à une diminution du cholestérol total, cholestérol LDL et de triglycérides.

Composition

Chlorhydrate de metformine + excipients.

Pharmacocinétique

En mangeant, l'apport diminue et ralentit légèrement. La biodisponibilité absolue chez les patients en bonne santé est d'environ 50 à 60%. Pratiquement, il ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Il est excrété sous forme inchangée dans l'urine.

Indications

  • diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant), en particulier lorsqu'il est associé à l'obésité lorsque la thérapie diététique est inefficace.

Formes de libération

Comprimés enrobés avec 500 mg, 850 mg et 1000 mg.

Mode d'emploi et schéma de réception

La dose du médicament est définie individuellement en fonction du niveau de glucose dans le sang. Le traitement doit être effectué avec une augmentation progressive des doses allant de 0,5 à 1 g (1-2 comprimés) du médicament Siofor 500 ou 850 mg (1 comprimé) formulation Siofor 850. Ensuite, en fonction du niveau de glucose dans le sang augmente avec des intervalles de doses 1 semaine à une dose quotidienne moyenne de 1,5 g de (3 comprimés) du médicament 500 ou Siofor 1,7 g (2 comprimés) du médicament Siofor 850. la dose quotidienne maximale Siofor 500 - 3 g (6 comprimés) du médicament Siofor 850 à 2,55 g (3 comprimés).

La dose quotidienne moyenne de Siofor 1000 est de 2 g (2 comprimés). La dose quotidienne maximale de Siofor 1000 est de 3 g (3 comprimés).

Le médicament doit être pris pendant les repas, sans mâcher, pressé avec suffisamment de liquide.

Si la dose quotidienne du médicament est supérieure à 1 comprimé, il convient de la diviser en 2 ou 3 doses. La durée d'utilisation de Siofor est déterminée par le médecin.

L'absorption de médicament manquée ne doit pas être compensée par un seul apport d'un nombre correspondant plus important de comprimés.

En raison du risque accru d'acidose lactique, la dose du médicament doit être réduite en cas de troubles métaboliques graves.

Effet secondaire

  • nausées, vomissements;
  • goût métallique dans la bouche;
  • manque d'appétit;
  • la diarrhée;
  • flatulence;
  • douleurs abdominales;
  • dans des cas simples (avec surdose de médicament, en présence de maladies dans lesquelles l'utilisation du médicament est contre-indiquée, avec alcoolisme), une acidose lactique peut se développer (nécessite l'arrêt du traitement);
  • avec un traitement prolongé peut développer une hypovitaminose B12 (absorption altérée);
  • anémie mégaloblastique;
  • hypoglycémie (avec un schéma posologique);
  • éruption cutanée.

Contre-indications

  • diabète sucré type 1;
  • arrêt complet de la sécrétion d'insuline dans le corps avec le diabète de type 2;
  • acidocétose diabétique, précoma diabétique, coma;
  • insuffisance hépatique et / ou rénale;
  • infarctus du myocarde;
  • insuffisance cardiovasculaire;
  • déshydratation
  • maladies pulmonaires graves avec insuffisance respiratoire;
  • maladies infectieuses graves;
  • chirurgie, traumatisme;
  • états cataboliques (états présentant des processus de désintégration améliorés, par exemple dans les maladies tumorales);
  • conditions hypoxiques;
  • alcoolisme chronique;
  • laktatsidoz (y compris dans l'anamnèse);
  • grossesse;
  • allaitement (allaitement);
  • adhérence à un régime avec une restriction calorique de la nourriture (moins de 1000 kcal par jour);
  • l'âge des enfants;
  • application dans les 48 heures et moins avant et dans les 48 heures suivant la réalisation d'études radioisotopiques ou radiographiques avec introduction de produit de contraste contenant de l'iode (Siofor 1000);
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Instructions spéciales

Avant de prescrire le médicament, et tous les 6 mois, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique et rénale.

Il est nécessaire de surveiller le niveau de lactate dans le sang au moins 2 fois par an.

Le cours du traitement par Siofor 500 et Siofor 850 doit être remplacé thérapie d'autres hypoglycémiants (par exemple, l'insuline) pendant 2 jours avant les études radiologiques avec l'administration intraveineuse d'agents de contraste iodés et pendant 2 jours avant la chirurgie sous anesthésie générale, et poursuivre cette thérapie pour un autre 2 jours après l'examen ou après l'opération.

En cas de thérapie combinée avec des dérivés de sulfonylurée, une surveillance attentive de la glycémie est nécessaire.

Impact sur la capacité à conduire des véhicules et à gérer les mécanismes

Lors de l'utilisation de Siofor, il n'est pas recommandé de pratiquer des activités nécessitant une concentration d'attention et des réactions psychomotrices rapides en raison du risque de développer une hypoglycémie.

Interactions médicamenteuses

Bien que l'utilisation des sulfonylurées, l'insuline, acarbose, médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les inhibiteurs de la MAO, oxytétracycline, inhibiteurs de l'ECA, dérivés clofibrate, cyclophosphamide, bêta-bloquants peut augmenter l'action hypoglycémique Siofor préparation.

Bien que l'utilisation des glucocorticostéroïdes (GCS), les contraceptifs oraux, l'épinéphrine, les sympathomimétiques, le glucagon, les hormones thyroïdiennes, les dérivés de la phénothiazine, dérivés de l'acide nicotinique peut diminuer l'action hypoglycémiante Siofor préparation.

Siofor peut affaiblir l'effet des anticoagulants indirects.

En cas d'utilisation simultanée avec l'éthanol (alcool), le risque d'acidose lactique augmente.

La nifédipine augmente l'absorption et le taux de metformine dans le plasma sanguin, ce qui prolonge son excrétion.

médicaments cationiques (amiloride, digoxine, morphine, le procainamide, la quinidine, la quinine, la ranitidine, le triamtérène, la vancomycine), sécrétées dans les tubules, en compétition pour système de transport tubulaire et de la thérapie à long terme peuvent augmenter la concentration de la metformine dans le plasma.

La cimétidine ralentit l’excrétion de Siofor, ce qui augmente le risque de développer une acidose lactique.

Analogues du médicament Siofor

Analogues structurels pour la substance active:

  • Bagomet;
  • Glicon
  • Gliminfor;
  • Gliiformin;
  • Glucophage;
  • Glucophage Long;
  • Langerin;
  • Métadiène;
  • La méthospanine;
  • Metohamma 1000;
  • Metohamma 500;
  • Metohamma 850;
  • Metformine;
  • Chlorhydrate de metformine;
  • Nova Met;
  • Novoformin;
  • Siofor 1000;
  • Siofor 500;
  • Siofor 850;
  • Sofamet;
  • La formethine;
  • Formin Pliva.

Siofor pour les diabétiques - caractéristiques et règles pour prendre le médicament

Les personnes souffrant de diabète sucré de différentes catégories et formes prescrites par Siofor doivent savoir comment prendre le médicament et quels sont les avantages qu'il procure. Siofor appartient à la catégorie des biguanides modernes. Il est nommé pour réguler efficacement la quantité de glucose concentré chez les diabétiques insulino-dépendants.

Le remède est irremplaçable au cas où une bonne nutrition et une activité physique régulière ne permettraient pas de lutter contre la glycémie. L'avantage non moins important du médicament est sa capacité à réduire efficacement la quantité de cholestérol, et il semble également constituer une aide unique dans la lutte contre le surpoids.

Siofor est l'un des médicaments hypoglycémiants les plus populaires. Son principal ingrédient actif est la substance metformine. Dans cet article, il est possible d'étudier en détail la manière dont le médicament affecte le corps du patient, comment le prendre correctement.

Caractéristiques pharmacologiques

Siofor est un produit de Berlin-Chemie AG. C'est l'une des plus grandes associations pharmaceutiques situées en Italie. Produire le médicament sous forme de comprimés de différentes doses. Il peut s'agir de Siofor 500, 850 et 1000 mg.

La substance de base du médicament n’a aucun effet sur le fonctionnement des cellules bêta humaines. Pour cette raison, le corps ne produit pas une grande quantité d’insuline, par conséquent, l’hypoglycémie ne se développe pas.

La composition unique du médicament permet aux personnes qui le prennent d'obtenir des résultats aussi positifs que:

  1. Ralentissement de l'absorption du glucose actif dans les organes digestifs;
  2. Diminution du taux de production de glucose dans le foie;
  3. Améliorer la sensibilité globale des tissus périphériques aux hormones contenant du sucre.

Siofor dans le traitement du diabète a un effet positif sur le métabolisme lipidique global, améliore de manière significative la coagulabilité du sang. La quantité de sucre dans le corps diminue pendant la prise alimentaire, mais avant les repas.

L'effet principal du médicament

Siofor, dans sa catégorie, fait référence aux biguanides, car il se caractérise par un effet anti-hyperglycémique unique. L'utilisation régulière et correcte du médicament entraîne une diminution de la concentration totale de glucose basale et postprandiale dans le sang du patient.

L'agent ne stimule pas la production d'insuline naturelle et ne contribue pas au développement d'une hypoglycémie.

Le principal effet positif de Siofor repose sur certains mécanismes:

  1. Réduire la production de sucre total dans le foie grâce à l'inhibition complète de processus tels que la gluconéogenèse et la glycogénolyse.
  2. Augmentation significative du niveau global de sensibilité des muscles humains à l'insuline naturelle. De ce fait, le processus d'absorption et d'élimination ultérieure du glucose dans tous les tissus périphériques du corps est considérablement augmenté.
  3. Suppression complète de l'absorption du sucre et du glucose dans l'intestin.

La substance de base de Siofor a un effet sur la glycogène synthétase, stimulant ainsi la production intracellulaire de glycogène naturel. La capacité de transport totale des protéines de glucose transportées par la membrane principale est augmentée.

Le médicament affecte favorablement le processus lipidique global dans le corps, indépendamment de son effet sur la quantité de glucose. Cela réduit automatiquement la concentration de cholestérol destructeur de faible densité et la quantité totale de triglycérides.

Indications de base de Siofor

Le but principal du médicament est un traitement efficace du diabète de type 2. Il est prescrit aux patients souffrant de cette maladie et présentant en même temps un excès de poids.

Le traitement chez l'adulte est prescrit sous forme de monothérapie, utilisé dans une certaine composition avec d'autres agents hypoglycémiants modernes et associé à l'insuline.

Dosage de Siofor

Les médecins prescrivent le médicament pendant le traitement du diabète de type 2. Le médicament est efficace si la maladie est accompagnée d'un patient en surpoids, si le régime prescrit est inefficace.

Le dosage du médicament peut être déterminé et prescrit uniquement par un spécialiste. Le médecin prend en compte la quantité de sucre dans le sang, ainsi que la santé globale du patient diabétique.

Voici les règles de dosage de base:

  • Le dosage initial du médicament est de 500-1000 mg par jour;
  • Pendant le traitement, la dose augmente chaque semaine;
  • La dose quotidienne moyenne peut atteindre 1300-1700 mg;
  • La quantité maximale de médicament prise est de 3000 mg.

Le médicament est utilisé au moment de la prise alimentaire, les comprimés ne sont pas mâchés et arrosés avec beaucoup d'eau. Si pendant une journée le médecin a choisi de prendre 2 à 3 comprimés, il convient de diviser le volume entier en plusieurs réceptions - il est conseillé de les boire le soir et le matin.

Déterminer le traitement le plus efficace et la posologie n'est possible que par un médecin qui prescrit une ordonnance pour l'achat de comprimés dans une pharmacie. Tout ce dont le patient a besoin, respectez les recommandations médicales.

Gardez le produit hors de la portée des enfants. La température doit être à température ambiante. Dans de telles conditions, le médicament est stocké pendant trois ans, après quoi le produit est strictement interdit.

Contre-indications de base

Comme avec tous les médicaments, Siofor présente certaines contre-indications. Ils doivent être pris en compte par le médecin lors du développement de la thérapie thérapeutique.

Le médicament n'est pas attribué aux personnes souffrant de diabète dans les cas suivants:

  • Forme insulino-dépendante du diabète;
  • Arrêter la production d'insuline en présence d'un second type de maladie;
  • Développement du coma diabétique et du pré-coma, ainsi que de la présence d'acidocétose, c'est-à-dire de troubles métaboliques;
  • Perturbation de la fonction rénale et hépatique;
  • Insuffisance cardiaque et pré-infarctus;
  • Insuffisance respiratoire et diverses conditions pathologiques du système respiratoire;
  • Statut actif des maladies infectieuses complexes;
  • Tumeurs et état catabolique;
  • Hypoxie aiguë;
  • Intervention chirurgicale et blessure;
  • Régime hypocalorique;
  • Enfants de moins de 18 ans;
  • Alcoolisme chronique;
  • Intolérance individuelle aux principales substances constitutives.

Simultanément aux contre-indications, l'apport de Siofor peut provoquer diverses réactions secondaires. Suspendre le médicament ou réduire le dosage prescrit sera nécessaire s’il existe des signes tels que:

  1. Troubles digestifs et organes gastro-intestinaux. Il peut s'agir de douleurs abdominales aiguës, de diarrhées fréquentes, de troubles du goût, de vomissements épuisants et d'une perte de poids rapide;
  2. Troubles du système hématopoïétique;
  3. L'apparition de réactions cutanées allergiques.

Avec l'apparition de phénomènes tels que la transpiration accrue, la formation de tremblements, la faim aiguë, la faiblesse et l'évanouissement, il est possible de juger une possible surdose. Si le patient reste conscient, il faudra lui donner des aliments à haute teneur en glucides afin de remplir le sang de glucose.

Si le patient a perdu connaissance, une solution à 40% de glucose est administrée par voie intraveineuse. Après soulagement de l'exacerbation, le patient reçoit de la nourriture riche en glucides rapides pendant un certain temps. Cela empêchera le développement d'une hypoglycémie aiguë.

Grossesse et lactémie

Siofor est catégoriquement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Une femme souffrant d'un deuxième type de diabète doit être avertie de l'importance de prévenir le spécialiste en traitement lors d'une grossesse non planifiée. Dans cette situation, le médicament est complètement annulé et remplacé par une autre forme de traitement par insuline.

Cela aidera à maximiser le niveau de concentration de glucose dans le corps sans utiliser Siofor. Une telle approche aidera à réduire le risque de développer divers défauts pathologiques dus aux effets de l'hyperglycémie.

Selon les études, la substance principale du médicament a la propriété de pénétrer dans le lait des animaux allaitants. Cette analogie est également effectuée sur une personne, sur la base de laquelle le médecin traitant ne prescrit pas Siofor pendant l'allaitement.

Principales recommandations d'utilisation

Autour de la préparation de Siofor, il y avait une opinion erronée que l'utilisation du médicament aiderait à se débarrasser de l'excès de poids et de l'hyperclikémie sans aucun effort. C'est une vue plutôt erronée. Toute personne atteinte de diabète doit comprendre que cette maladie est assez insidieuse et qu’elle ne contient pas de pilule merveilleuse. En cours de traitement, vous devrez faire preuve de patience.

Parmi eux, nous pouvons mentionner:

  1. Entretien obligatoire d'un régime spécial;
  2. Charges régulières;
  3. Traitement médicamenteux concomitant;
  4. Contrôle constant du niveau de glycémie.

Les personnes atteintes de diabète devraient bien manger. Il s'agit d'une exclusion obligatoire des aliments gras et des produits contenant des glucides rapides et facilement digestibles contenant du glucose. Le régime quotidien doit être rempli de beaucoup de légumes, de fruits divers, de produits laitiers fermentés à teneur réduite en matières grasses.

L'utilisation de Siofor doit nécessairement être accompagnée d'un mode de vie actif. Ceci est une garantie de longévité et de guérison pour un grand nombre de maladies, dont le diabète.

Le succès du traitement est souvent basée directement sur le support de leur corps dans le poids normal admissible. Pour parvenir à ce résultat, vous devez entrer dans un horaire quotidien, si vous ne visitez pas la salle de gym, ce qui est parfait, mais au moins 30 minutes de marche. Il est fortement recommandé de pratiquer le yoga, le jogging facile, la danse et les jeux sportifs. Tout le monde peut choisir eux-mêmes la meilleure option de l'activité physique, la chose principale qu'il était.

Dans le développement du stade initial de la deuxième catégorie de diabète, il est tout à fait possible de se passer de médicaments supplémentaires. Si le besoin s'en fait sentir, le patient ne doit prendre que les remèdes prescrits par le spécialiste et la posologie spécifiée par lui.

En outre, lors du traitement, il est nécessaire de vérifier le taux de glucose dans votre corps aussi souvent que possible. Beaucoup de diabétiques ont maintenant un dispositif spécial - un glucomètre. L'appareil est capable de mesurer et de montrer rapidement la concentration et la quantité de sucre dans le sang. Dans le second type de maladie diabétique, le contrôle doit être effectué plusieurs fois par jour.

Effectuez cette procédure de préférence le matin et le soir, après avoir mangé et à jeun.

Si vous suivez les instructions ci-dessus et suivez attentivement chaque règle lors du traitement de Siofor, vous pouvez rapidement obtenir un résultat positif dans le traitement du diabète. C'est une opportunité idéale pour éviter les conséquences graves qui peuvent causer la maladie et éliminer rapidement quelques kilos en trop.

Interaction avec les médicaments

L'administration du médicament Siofor en même temps que d'autres médicaments est susceptible de provoquer une modification de son principal bénéfice thérapeutique. Dans certaines situations, il existe un risque de rencontrer une augmentation de la quantité de glucose, sinon on peut faire face à son déclin.

Il est très prudent d'utiliser Siofor avec de la cimétidine, de l'éthanol et des anticoagulants modernes. L'utilisation simultanée du médicament Siofor avec ces médicaments entraîne des complications, parmi lesquelles on peut distinguer l'apparition d'une hypoglycémie dangereuse et le risque d'acidose lactique.

Une augmentation significative de l'effet hypoglycémiant défavorable général peut entraîner l'utilisation simultanée de Siofor avec les catégories de médicaments suivantes:

  • Saccharizing;
  • Les salicylates;
  • Les bêta-bloquants;
  • Inhibiteurs modernes de la MAO et de l'ACE;
  • Oskitetracycline.

Réduit sérieusement la quantité et le niveau de sucre dans le corps d'un apport diabétique de Siofor avec des médicaments tels que:

  1. Glucocorticoïdes;
  2. Contraceptifs oraux contemporains;
  3. Toutes les formes possibles de phénothiazine et de diurétiques médicinaux;
  4. Hormones artificielles pour le maintien de la fonction thyroïdienne;
  5. L'acide nicotinique et ses analogues;
  6. Sympathomimétiques.

Beaucoup de diabétiques de temps en temps, la question se pose de savoir s'il est permis de prendre des comprimés Siofor en même temps que Orsotene.

L'instruction officielle du médicament destiné à la perte de poids indique qu'il est permis de l'appliquer simultanément avec des hypoglycémiants efficaces avec le développement stable du deuxième type de diabète. Cela nécessite une consultation préalable du médecin et le respect de ses recommandations.

Instructions spéciales pour l'utilisation du médicament

Siofor se caractérise par sa capacité à provoquer un phénomène tel que l'acidose lactique. Ceci est une condition pathologique grave assez grave, qui se produit assez rarement. Il est directement lié à l’accumulation d’une grande quantité d’acide lactique naturel dans le sang, qui résulte du cumul de la metformine.

La majorité des cas d'émergence et de développement d'une acidose lactique dangereuse chez les patients recevant Siofor ont été observés chez des patients souffrant de diabète en même temps qu'une insuffisance rénale.

La prévention primaire de l'acidose lactique défavorable est d'identifier les facteurs de risque pour l'apparition de nombreuses complications - cétose, le diabète, le refus à long terme de la nourriture, la consommation régulière d'alcool, une insuffisance hépatique aiguë et chronique, et toutes les manifestations de l'hypoxie.

Étant donné que la substance principale de Siofor est excrétée par le système génito-urinaire, il est nécessaire de déterminer le taux de créatinine dans le plasma sanguin. Faites-le non seulement avant le traitement, mais avec une régularité maximale pendant tout le traitement.

La prudence devrait se manifester si la fonction rénale est perturbée au tout début du traitement, en raison de l’utilisation de médicaments antihypertenseurs modernes, de diurétiques ou de divers anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lorsqu'une forte manifestation d'acidose lactique se produit, Siofor doit être remplacé par d'autres agents hypoglycémiants similaires. Il peut s'agir d'une forme standard d'insuline.

De plus, les comprimés sont complètement exclus pendant deux jours avant l’IRM et après, en particulier si l'introduction de contrastes spéciaux contenant de l'iode est envisagée.

La réception de Siofor est arrêtée deux jours avant l'opération prévue, sous anesthésie générale, ainsi que lors de l'anesthésie rachidienne ou péridurale. Le traitement peut être poursuivi après la reprise d'une nutrition adéquate ou deux jours après l'opération. Dans ce cas, le médecin devra nécessairement faire attention à la normalisation des reins.

Les patients à qui Siofor est prescrit, il convient de savoir que le médicament ne peut pas remplacer le régime alimentaire et l'exercice quotidien. Ces formes de thérapie doivent nécessairement être associées à l'utilisation d'une pharmacothérapie, conformément aux recommandations et aux conseils d'un médecin. Pendant le traitement par Siofor, les patients doivent suivre un régime alimentaire spécial, il est important d'observer une quantité uniforme de glucides tout au long de la journée. Si les patients ont un poids corporel excessif, un régime doit être observé.

Les patients, quelle que soit la forme de la pathologie, le degré de développement du diabète et le poids du patient, doivent nécessairement mener des études spéciales, faire des tests.

Il est nécessaire de savoir que l'administration correcte des comprimés de Siofor ne provoque pas d'hypoglycémie et n'affecte donc pas la capacité globale et la qualité de la gestion des véhicules modernes. Il n'y a pas non plus d'impact sur la qualité des activités liées à la gestion de mécanismes complexes.

Si le médicament est utilisé en même temps que d'autres hypoglycémiants - insuline et répaglinide -, il existe un risque de développer des anomalies hypoglycémiques. Cela nécessitera un soin extrême dans la gestion des voitures modernes. Des précautions doivent être prises lors d'activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention générale et la rapidité des réactions psychomotrices.

Siofor - le prix et les commentaires

Siofor, dont le prix est très abordable, est vendu sur ordonnance dans les pharmacies conventionnelles. Le coût dépend du dosage du médicament et varie de 250 à 420 roubles. Le médicament Siofor avis en ligne ne recueille que des résultats positifs. Si le remède a été pris en stricte conformité avec les conditions et les recommandations du médecin traitant, cela donne un résultat positif unique.

Voici quelques exemples de commentaires de personnes traitées avec Siofor.

Conclusion

Siofor est une préparation médicamenteuse moderne unique visant à réduire la quantité et la concentration de sucre dans le sang. Il normalise les processus naturels de base du corps humain, basés sur l'absorption et la production naturelle de glucose.

Un résultat positif peut être obtenu si le médicament est utilisé sur la recommandation d'un médecin et suivre strictement ses recommandations. S'il existe certaines contre-indications et l'apparition d'effets secondaires, le traitement risque d'être annulé et un analogue plus facile et plus sûr pour le patient sera choisi.

La plupart des diabétiques qui prennent le médicament Siofor restent satisfaits des résultats positifs. Il s’agit en effet de l’un des médicaments modernes les plus efficaces et les plus performants, capables, sinon de vaincre le diabète, d’atténuer considérablement l’état de santé général. L'utilisation de Siofor vous permet de revenir rapidement à une vie saine.

Siofor: mode d'emploi

Le médicament Siofor appartient au groupe des agents hypoglycémiants pour administration orale.

Forme de formulation et composition de la préparation

La préparation Siofor est disponible sous la forme de comprimés enrobés pour administration orale. Selon la teneur en principe actif du comprimé - chlorhydrate de metformine, le médicament est libéré aux doses suivantes de 500 mg, 850 mg, 1000 mg. Les comprimés sont emballés dans des plaquettes thermoformées de 10 ou 15 pièces, à 2,4,6,8, 12 plaquettes dans un paquet en carton avec les instructions jointes.

Indications d'utilisation

Les comprimés de Siofor sont prescrits aux patients pour le traitement du diabète de type 2, en particulier pour ceux qui font de l'embonpoint.

Le médicament peut être prescrit en tant qu'outil indépendant et dans le cadre d'une thérapie complète à base d'insuline ou d'autres agents hypoglycémiants.

Contre-indications

Le médicament a un certain nombre de contre-indications à l'utilisation, donc avant de commencer le traitement, vous devez lire attentivement les instructions qui accompagnent les comprimés. Le médicament n'est pas prescrit si le patient présente les conditions suivantes:

  • glycémie élevée;
  • précome diabétique;
  • dysfonction rénale aiguë;
  • insuffisance rénale;
  • maladies infectieuses sous forme aiguë de flux;
  • déshydratation du corps;
  • insuffisance cardiaque et respiratoire due à la privation d'oxygène des tissus;
  • la grossesse et la période d'allaitement;
  • récemment subi un infarctus du myocarde;
  • alcoolisme chronique;
  • âge des enfants de moins de 14 ans en raison du manque d'expérience;
  • intolérance individuelle des composants du médicament.

Le médicament doit être administré avec une extrême prudence aux patients qui suivent un régime hypocalorique, ainsi qu'aux personnes de plus de 60 ans.

Méthode d'administration et de dosage

Les comprimés sont pris par voie orale pendant ou après un repas. La dose du médicament et la durée du traitement sont déterminées par le médecin individuellement pour chaque patient, en fonction du taux de glucose dans le sang et de l'âge du patient.

La monothérapie avec le médicament chez les patients adultes au stade initial est de 500 mg 2 fois par jour ou 850 mg une fois par jour. S'il est nécessaire d'augmenter la dose, vous pouvez le faire au plus tôt 10 jours après le début du traitement après une surveillance préliminaire du test sanguin pour déterminer le taux de glucose. La dose quotidienne maximale du médicament est de 3000 mg.

Lors de la prescription de comprimés Siofor en association avec de l'insuline ou d'autres agents hypoglycémiants, le médicament est prescrit avec 500 mg par jour, en augmentant si nécessaire progressivement la dose. Pour les enfants de plus de 14 ans, la dose quotidienne maximale du médicament est de 2000 mg.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Siofor est contre-indiqué pendant la grossesse, car l'expérience clinique n'est pas disponible. Des études menées en laboratoire sur des animaux ont montré que l'utilisation du médicament pendant la grossesse entraînait la formation d'anomalies graves chez le fœtus.

Au moment de prendre le médicament, les femmes doivent être soigneusement protégées contre la grossesse, mais si la conception se produit, la prise des comprimés est immédiatement arrêtée et ils vont chez le médecin. Pour une femme diabétique, un médecin choisira un remède efficace et sûr qui ne nuira pas à l'enfant.

Avant de planifier une grossesse, le traitement par Siofor est annulé, avec l'aide de l'insuline, le taux de sucre dans le sang est normalisé au maximum et devient alors enceinte.

La substance active active du médicament est capable de pénétrer et d'excréter dans le lait maternel. Par conséquent, les comprimés ne sont pas prescrits pour le traitement des mères qui allaitent. Une femme est sélectionnée comme agent hypoglycémiant sans danger ou est recommandée pour arrêter la lactation.

Événements indésirables

Dans le contexte de la prise de Siofor en comprimés chez des patients présentant une sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament, des effets secondaires peuvent survenir:

  • sur la partie du tube digestif - altération du goût, des nausées, l'apparition du goût « métallique » dans la bouche, des vomissements, des douleurs épigastriques, diarrhée, manque d'appétit;
  • réactions allergiques - éruptions cutanées, démangeaisons, rougeurs de la peau, desquamation;
  • de la part du foie - l'hépatite, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Tous ces effets secondaires ont tendance à disparaître au cours de la première semaine du début du traitement et ne nécessitent pas de retrait du médicament ni de réduction de la dose.

Surdosage

Si la dose et les recommandations prescrites par le médecin sont satisfaites, les signes de surdosage sont rares. Avec un seul apport d'une grande dose de Siofor chez un patient, les symptômes suivants apparaissent rapidement:

  • somnolence;
  • léthargie;
  • nausées et vomissements;
  • la froideur des membres;
  • faiblesse, diarrhée;
  • bradycardie;
  • abaissement de la pression artérielle;
  • douleur musculaire;
  • confusion, perte de conscience.

Dans les cas graves, le patient développe un coma. Si vous ne fournissez pas une aide en temps opportun à la victime, une issue fatale pourrait se produire.

Interaction du médicament avec d'autres médicaments

Les comprimés du médicament ne sont pas recommandés pour être administrés simultanément avec des médicaments contenant de l'iode, car cette interaction médicamenteuse risque de développer une insuffisance rénale grave.

Siofor ne doit pas être administré en concomitance avec le danazol, car cela peut entraîner une hyperglycémie.

Avec l'utilisation simultanée de Siofor avec des contraceptifs oraux, la glycémie d'une femme peut augmenter. Le principe actif de Siofor réduit l'effet thérapeutique des anticoagulants à effet indirect.

Avec l'utilisation simultanée de Siofor et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, le risque d'effets secondaires de l'appareil digestif augmente, de sorte que cette interaction médicamenteuse nécessite de la prudence.

Instructions spéciales

Si un patient a besoin d'un examen radiographique utilisant des médicaments contenant de l'iode, les préparations de Siofor sont arrêtées quelques jours avant la date du test, remplaçant les comprimés par d'autres hypoglycémiants prescrits par le médecin.

La prise des comprimés de Siofor doit être arrêtée 2 jours avant l'opération chirurgicale prévue, car l'association du médicament avec des médicaments destinés à l'anesthésie locale ou générale entraîne le développement de complications au niveau du cœur et des vaisseaux sanguins.

Le médicament Siofor ne peut pas remplacer un régime alimentaire particulier, de sorte que les personnes ayant une glycémie élevée doivent combiner une thérapie avec un régime pauvre en glucides et en graisses.

Il n'y a pas de données sur l'effet des substances actives sur la vitesse des réactions psychomotrices. Au moment de la thérapie, les patients doivent donc faire attention lorsqu'ils conduisent une voiture.

Analogues of Siofor comprimés

Les analogues de Siofor sont:

Conditions de distribution et de stockage du médicament

Les comprimés de Siofor sont délivrés sur ordonnance par les pharmacies. Les comprimés doivent être conservés hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 degrés. La durée de conservation du médicament est de 3 ans à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage.

Prix ​​Siofor

Le coût moyen du Siofor dans les pharmacies à Moscou est de 120 à 260 roubles, en fonction du nombre de comprimés dans l'emballage et du dosage.

Siofor 500 mg - mode d'emploi officiel

INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament

Numéro d'inscription:

Nom commercial: Siofor® 500

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

Composition pour 1 comprimé:
Noyau:
Ingrédient actif: chlorhydrate de metformine - 500,0 mg;
Excipients: hypromellose - 17,6 mg, povidone - 26,5 mg, stéarate de magnésium - 2,9 mg.
Gaine:
hypromellose - 6,5 mg, macrogol 6000 - 1,3 mg, dioxyde de titane, E 171 - 5,2 mg.

Description: comprimés blancs, ronds, biconvexes, enrobés.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX: A10BA02

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La metformine appartient au groupe des biguanides. A un effet anti-hyperglycémique, il permet de réduire les concentrations de glucose basales et postprandiales dans le plasma sanguin. Ne stimule pas la sécrétion d'insuline et n'entraîne donc pas d'hypoglycémie.
L'action de la metformine repose sur les mécanismes suivants:
- diminution de la production de glucose dans le foie due à la suppression de la gluconéogenèse et de la glycogénolyse;
- augmentation de la sensibilité des muscles à l'insuline et, par conséquent, amélioration de l'absorption et de l'utilisation du glucose à la périphérie;
- oppression de l'absorption du glucose dans l'intestin.
La metformine stimule la synthèse intracellulaire du glycogène par son action sur la glycogène synthétase. Augmente la capacité de transport de toutes les protéines connues du transport membranaire du glucose.
Il a, indépendamment l'un de ses effets sur les concentrations plasmatiques de glucose, un effet bénéfique sur le métabolisme des lipides, permet de réduire la concentration de cholestérol total, le cholestérol LDL et de triglycérides.
Pharmacocinétique
Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la metformine est absorbée par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin est atteint après 2,5 heures et à la dose maximale ne dépasse pas 4 μg / ml. Pendant la prise de nourriture, la consommation diminue et ralentit légèrement. Il s'accumule dans les glandes salivaires, les muscles, le foie et les reins. Pénètre dans les globules rouges. La biodisponibilité absolue chez les patients en bonne santé est d'environ 50 à 60%. Ne se lie pratiquement pas aux protéines du plasma sanguin. Le volume moyen de distribution (Vd) est 63-276 litres.
Il est excrété par les reins sous forme inchangée. La clairance rénale de> 400 ml / min. La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 6,5 heures. En réduisant la clairance rénale est réduite proportionnellement metformine clairance de la créatinine, respectivement, la demi-vie de la metformine est prolongée et la concentration augmente dans le plasma sanguin.

Indications d'utilisation
Diabète sucré de type 2, en particulier chez les patients présentant un poids corporel excessif, avec un régime alimentaire et une activité physique inefficaces.
Chez les adultes médicaments Siofor ® 500 peut être utilisé en monothérapie ou en thérapie combinée avec d'autres agents hypoglycémiants oraux et insuline.
Chez les enfants âgés de plus de 10 ans de Siofor de drogue ® 500 peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l'insuline.

Contre-indications
- hypersensibilité à la metformine ou à ses composants auxiliaires;
- acidocétose diabétique, précoma diabétique;
- insuffisance rénale ou insuffisance rénale (la clairance de la créatinine ® 500 est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement).
Le patient doit être averti de la nécessité d'informer le médecin en cas de grossesse. Lors de la planification d'une grossesse ou l'apparition d'un patient souffrant d'un diabète de type 2 abolissions médicament en utilisant l'insuline pour normaliser ou proche de la concentration normale de glucose dans le plasma pour réduire le risque de malformations du fœtus en raison des effets pathologiques de l'hyperglycémie.
La metformine pénètre dans le lait des animaux de laboratoire. Des données similaires sont absentes pour une personne, par conséquent, le médecin traitant doit décider soit d'arrêter l'allaitement; ou de la suppression de la préparation Siofor ® 500, compte tenu de la nécessité d’utiliser le médicament chez la mère.

Dosage et administration
À l'intérieur
La posologie et la posologie du médicament, ainsi que la durée du traitement, sont déterminées par le médecin traitant en fonction de la concentration de glucose dans le plasma sanguin.
Les adultes
Monothérapie
La dose initiale recommandée est de 500 mg (1 comprimé de Siofor ® 500) 1 à 2 fois par jour pendant ou après un repas.
10-15 jours après l'initiation du médicament peut en outre augmentation progressive de la dose en fonction de la concentration de glucose dans le plasma sanguin, à une dose quotidienne moyenne de 3-4 des comprimés médicament Siofor ® 500. L'augmentation progressive de la dose améliore la tolérance du tractus gastro-intestinal.
La dose maximale est de 3 000 mg (6 comprimés de Siofor ® 500) par jour en 3 doses fractionnées.
Pour les patients qui sont affectés à des doses élevées (2000 à 3000 mg / d) peuvent être remplacés deux comprimés Siofor ® 500 formulation pour préparation comprimé Siofor ® 1000.
Si le patient est transféré au Siofor® 500 pour traitement avec un autre médicament antidiabétique, arrêtez de prendre le médicament et commencez à prendre Siofor® 500 aux doses ci-dessus.

Application conjointe avec l'insuline
La préparation Siofor ® 500 et l'insuline peuvent être combinées pour améliorer le contrôle glycémique. La dose initiale standard est de 500 mg (1 Siofor ® 500 comprimés) 1 à 2 fois par jour, avec une augmentation progressive de la dose à des intervalles d'environ une semaine jusqu'à une dose quotidienne moyenne de 3 à 4 comprimés; La dose d'insuline est déterminée en fonction de la concentration de glucose dans le plasma sanguin.
La dose maximale est de 3000 mg par jour en 3 doses fractionnées.

Patients âgés
En raison de la dysfonction rénale possible chez les patients âgés Siofor dose ® de médicament 500 est choisie en fonction de la concentration de créatinine dans le plasma. Une évaluation régulière de l'état fonctionnel des reins est nécessaire.

Enfants de 10 à 18 ans
Monothérapie et co-administration avec l'insuline
La dose initiale standard est de 500 mg (1 comprimé de Siofor ® 500) une fois par jour pendant ou après un repas.
10 à 15 jours après le début du traitement, une augmentation progressive de la dose est possible en fonction de la concentration de glucose dans le plasma sanguin. L'augmentation progressive de la dose améliore la tolérance du médicament du côté du tube digestif.
La dose maximale pour les enfants est de 2 000 mg (4 comprimés de Siofor ® 500) par jour en 2 ou 3 doses fractionnées.
La dose d'insuline est déterminée en fonction de la concentration de glucose dans le plasma sanguin.

Effet secondaire
Les effets secondaires possibles lors de l'utilisation du médicament sont énumérés ci-dessous dans l'ordre décroissant fréquence d'apparition: souvent (≥ 1/100, ® 500 doit être interrompu 48 heures avant et ne pas reprendre plus tôt que 2 jours après des études radiologiques au moyen d'agents de contraste iodés dans les concentrations sériques normales la créatinine.
L'utilisation simultanée n'est pas recommandée
Préparations contenant de l'alcool et de l'éthanol
Le risque de développer une acidose lactique augmente avec une intoxication alcoolique aiguë ou une utilisation simultanée avec des médicaments contenant de l'éthanol, en particulier contre les troubles alimentaires ou à jeun, ainsi que l'insuffisance hépatique.
L'utilisation simultanée nécessite de la prudence
L'utilisation simultanée de metformine et de danazol peut entraîner un effet hyperglycémique. Si nécessaire, le traitement par le danazol et après la fin de son utilisation nécessaire un ajustement de la dose de metformine sous le contrôle de la concentration de glucose dans le plasma. Bien que l'utilisation de contraceptifs oraux, l'épinéphrine, le glucagon, les hormones thyroïdiennes, les dérivés de la phénothiazine, l'acide nicotinique peut augmenter la concentration en glucose dans le plasma sanguin. La nifédipine augmente l'absorption, la concentration maximale dans le plasma de metformine, prolonge son excrétion. médicaments cationiques (amiloride, la morphine, le procainamide, la quinidine, hiniin, ranitidine, triamtérène, la vancomycine), est sécrété dans les tubules, en compétition pour les systèmes de transport tubulaires et un traitement à long terme peut augmenter la concentration maximale de la metformine dans le plasma. La cimétidine ralentit l’excrétion du médicament, ce qui augmente le risque de développer une acidose lactique. La metformine réduit la concentration et la demi-vie maximales du furosémide; peut affaiblir l'effet des anticoagulants indirects.
Glucocorticoïdes (application systémique et topique), béta-adrénomimétiques et diurétiques avoir une activité hyperglycémique. Il est nécessaire de surveiller de plus près la concentration de glucose dans le plasma sanguin, en particulier au début du traitement. Si nécessaire, la dose de metformine doit être adaptée à la période d'utilisation simultanée et après le retrait de ces médicaments.
Inhibiteurs de l'ECA et autres antihypertenseurs peut réduire la concentration de glucose dans le plasma sanguin. Si nécessaire, la dose de metformine peut être ajustée.
Avec l'utilisation simultanée de la préparation Siofor 500 avec des dérivés de sulfonylurée, de l'insuline, de l'acarbose, des salicylates, l'action hypoglycémiante peut être augmentée.

Instructions spéciales
acidose lactique - un état pathologique grave est extrêmement rare, en raison de l'accumulation d'acide lactique dans le sang, dont la cause pourrait être l'accumulation de la metformine. Les cas décrits d'acidose lactique chez les patients recevant la metformine ont été observés principalement chez les patients diabétiques présentant une insuffisance rénale sévère. La prévention de l'acidose lactique consiste à identifier tous les facteurs de risque associés, tels que le diabète décompensé, cétose, un jeûne prolongé, l'éthylisme, une insuffisance hépatique et toute affection associée à une hypoxie. En cas de suspicion de développer une acidose lactique, l'arrêt immédiat du médicament et une hospitalisation d'urgence sont recommandés.
La metformine étant excrétée par les reins, il est nécessaire de déterminer la concentration de créatinine dans le plasma sanguin avant de commencer le traitement, puis régulièrement. Des précautions particulières doivent être prises en cas de risque d'insuffisance rénale, par exemple au début du traitement par des antihypertenseurs, des diurétiques ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Le traitement par Siofor ® 500 doit être temporairement remplacé par d'autres agents hypoglycémiants (p. Ex. Insuline) 48 heures avant et 48 heures après l'examen radiologique avec des agents de contraste intraveineux contenant de l'iode.
L'utilisation de Siofor® 500 doit être interrompue 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale, avec anesthésie rachidienne ou péridurale. Continuer le traitement devrait être après la reprise de la nutrition orale ou au plus tôt 48 heures après la chirurgie, sous réserve de confirmation de la fonction rénale normale.
Siofor ® 500 ne remplace pas le régime alimentaire et l'exercice quotidien - ces types de thérapie doivent être combinés conformément aux recommandations du médecin. Pendant le traitement par Siofor ® 500, tous les patients doivent adhérer à une alimentation diététique avec un apport régulier en glucides tout au long de la journée. Les patients ayant un poids excessif doivent suivre un régime hypocalorique.
Des tests de laboratoire standard pour les patients diabétiques doivent être effectués régulièrement.
Avant d'utiliser Siofor ® 500 chez les enfants de 10 à 18 ans, il est nécessaire de confirmer le diagnostic de diabète de type 2.
Dans les essais cliniques contrôlés d'un an, les effets de la metformine sur la croissance et le développement, ainsi que la puberté des enfants, n'ont pas été observés, les données sur ces indicateurs pour une utilisation à plus long terme sont absentes. À cet égard, une surveillance attentive des paramètres pertinents chez les enfants recevant la metformine est recommandée, en particulier pendant la période prépubère (10-12 ans).
La monothérapie par Siofor® 500 n'entraîne pas d'hypoglycémie, mais des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament avec des dérivés de l'insuline ou des sulfonylurées.

Influence sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes
L'utilisation du Siofor® 500 ne provoque pas d'hypoglycémie et n'affecte donc pas la capacité à conduire des véhicules et à entretenir les machines.
Avec l'application simultanée du médicament Siofor ® 500 avec d'autres médicaments hypoglycémiants (sulfonylurées, insuline, répaglinide), peut développer des états hypoglycémiques, donc il faut prendre soin lors de la conduite et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions de vitesse concentration et psychomoteur.

Forme d'émission
Comprimés enrobés, 500 mg.
Pour 10 comprimés dans un emballage à mailles (blister) [film PVC / feuille d'aluminium].
Pour 3, 6 ou 12 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage
A une température ne dépassant pas 25 ° C
Gardez le médicament hors de la portée des enfants!
Durée de conservation 3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé
Sous la prescription

Fabricant
Berlin - Hemi AG
Tempelhofer 83
12347 Berlin Allemagne
ou
Menarini - Von Heiden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097 Dresde
Allemagne

Adresse pour les réclamations:
123317, Moscou, Presnenskaya naberezhnaya, 10, BC laquo tour sur le quairaquo, bloc b

Siofor 1000: mode d'emploi

Composition

La substance active du médicament est le chlorhydrate de metformine.

Chaque comprimé enrobé contient 1000 mg de chlorhydrate de metformine (correspondant à 780 mg de metformine).

Gipromellose, povidone K-25, stéarate de magnésium (Ph. Eur.), Macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171).

Description

Comprimés blancs à revêtement oblong, avec une "languette d'arrêt" en forme de coin et une encoche pour la division de l'autre côté.

La tablette peut être divisée en deux parties égales

Indications d'utilisation

Le Siofor® 1000 appartient au groupe de médicaments pour le traitement du diabète (diabète de type 2, également appelé diabète sucré non insulinodépendant).

Le Siofor® 1000 est un médicament destiné à réduire les taux de glycémie élevés chez les adultes et les enfants à partir de 10 ans souffrant de diabète (diabète de type 2).

Il est utilisé en particulier chez les patients présentant un poids corporel excessif avec une efficacité insuffisante du régime et de l'exercice physique recommandés. L'utilisation de Siofor 1000 aide à réduire la fréquence des lésions des organes diabétiques chez les patients adultes présentant un poids excessif.

Adultes Siofor® 1000 peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments réduisant la glycémie (médicaments oraux ou insuline).

Enfants à partir de 10 ans et adolescents Siofor® 1 LLC peut être utilisé seul ou en association avec l'insuline.

Contre-indications

► allergique (hypersensibilité) au principe actif - chlorhydrate de metformine - ou à d'autres composants de la préparation Siofor® 1000 (voir paragraphe 6);

► si des complications surviennent dans le contexte du diabète, à savoir: une très forte augmentation de la glycémie (hyperglycémie) ou une oxydation sanguine excessive due à l'accumulation de corps cétoniques (acidocétose diabétique). Les signes de telles conditions peuvent être des douleurs abdominales, une accélération et des difficultés respiratoires, de la somnolence ou une odeur inhabituelle et fruitée de la bouche;

► avec une maladie rénale ou hépatique;

► Dans des conditions aiguës pouvant entraîner une maladie rénale, par exemple:

- perte de liquide due à des vomissements persistants ou à une diarrhée grave;

- maladies infectieuses graves;

- insuffisance circulatoire (choc);

- s'il est nécessaire d'administrer un produit de contraste contenant de l'iode pour une radiographie ou un autre examen (voir plus loin dans la section «Précautions particulières pour l'utilisation du Siofor® 1000»);

► pour les maladies aiguës ou chroniques pouvant conduire à une privation d'oxygène, par exemple:

- une crise cardiaque récente;

- insuffisance circulatoire (choc);

- altération de la fonction pulmonaire;

► intoxication alcoolique aiguë ou alcoolisme;

► avec l'allaitement.

La présence de l'une des conditions ci-dessus doit être signalée immédiatement à votre médecin.

Grossesse et allaitement

Avant de prendre des médicaments, vous devriez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, vous ne devez pas prendre Siofor® 1000. Dans ce cas, pour normaliser la glycémie, vous devez utiliser de l'insuline. Informez votre médecin de votre situation afin qu'il puisse vous prescrire de l'insuline.

Pendant la période d'allaitement, le Siofor® 1000 est contre-indiqué.

Dosage et administration

Siofor® 1000 doit être pris en stricte conformité avec la prescription du médecin. Si vous avez des questions, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

La dose de Siofor® 1000 est déterminée par le médecin pour chaque patient individuellement en fonction de la glycémie et les surveille régulièrement. Ceci est particulièrement important dans le traitement des enfants, des adolescents et des patients âgés.

Chaque comprimé enrobé de Siofor® 1000 contient 1000 mg de chlorhydrate de metformine.

Le médicament est également disponible sous la forme de comprimés enrobés d'un enrobage, avec une teneur en substance active de 500 mg et 850 mg.

Les informations suivantes s'appliquent

► utiliser le Siofor® 1000 séparément des autres agents;

► en association avec d'autres médicaments oraux réduisant la glycémie (adultes seulement);

► pour une utilisation conjointe avec l'insuline.

La dose initiale standard: selon le Ug de Siofor® 1000 comprimé, enrobé,

(correspondant à 500 mg de chlorhydrate de metformine) 2 à 3 fois par jour ou 850 mg de chlorhydrate de metformine 2 à 3 fois par jour (une telle dose de Siofor 1000 n'est pas possible).

Après 10-15 jours, le médecin ajuste la dose en fonction du taux de sucre dans le sang. L'augmentation progressive de la dose améliore la tolérance du médicament du côté du tube digestif.

Dose standard après ajustement: 1 comprimé de Siofor® 1000, enrobé, 2 fois par jour (correspondant à 2000 mg de chlorhydrate de metformine par jour).

Dose maximale: 1 comprimé de Siofor® 1000, enrobé, 3 fois par jour (correspondant à 3000 mg de chlorhydrate de metformine par jour).

Enfants à partir de 10 ans et adolescents

La dose initiale standard: selon le Ug de Siofor® 1000 comprimé, enrobé,

(correspondant à 500 mg de chlorhydrate de metformine) une fois par jour ou 850 mg de chlorhydrate de metformine une fois par jour (cette dose de Siofor® 1000 n’est pas possible).

Après 10-15 jours, le médecin ajuste la dose en fonction du taux de sucre dans le sang. L'augmentation progressive de la dose améliore la tolérance du médicament du côté du tube digestif.

Dose standard après ajustement: 1 comprimé de Siofor® 1000, enrobé, une fois par jour (correspondant à 1000 mg de chlorhydrate de metformine par jour).

La dose maximale: 1 comprimé Siofor® 1000, enrobé, 2 fois par jour (correspondant à 2000 mg de chlorhydrate de metformine par jour).

Effet secondaire

Comme tous les médicaments, Siofor 1000 peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne se développent pas chez tous les patients.

plus de 1 patient sur 10 traités avec 1 à 10 patients sur 100 traités avec 1 à 10 patients sur 1 000 traités avec 1 à 10 patients sur 10 000 traités moins de 1 patient sur 10 000 traités avec une fréquence ne peut pas être déterminé à partir des données disponibles

Pour évaluer la fréquence des effets secondaires, les catégories suivantes sont généralement utilisées:

Ces manifestations, en règle générale, sont observées au début du traitement et, dans la plupart des cas, sont spontanées. Pour prévenir leur apparition, il est recommandé de diviser le Siofor® 1000 en plusieurs doses (2-3) pendant la journée pendant ou après un repas. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

► changement de goût Très rare

► Troubles métaboliques graves, tels qu'une oxydation excessive du sang par l'acide lactique (acidose lactique)

L'acidose au lactate se manifeste par des nausées, des vomissements, des diarrhées ou des douleurs abdominales. Puis, quelques heures plus tard, il peut y avoir des douleurs musculaires et des spasmes, une violation ou une accélération de la respiration et un assombrissement de la conscience dans le coma. Si vous suspectez une acidose lactique, contactez IMMÉDIATEMENT votre médecin et arrêtez de prendre Siofor® 1000!

► diminution de la teneur en vitamine B12 due à une réduction de son absorption.

Cela peut être causé par une certaine forme de carence en érythrocytes (anémie mégaloblastique).

► réactions cutanées telles que rougeurs, démangeaisons et éruptions cutanées.

► des résultats inhabituels de tests hépatiques ou d'inflammation du foie (hépatite) avec ou sans ictère

Les deux passent avec l'annulation du Siofor® 1000.

Enfants à partir de 10 ans et adolescents

L'information sur les effets secondaires du médicament chez les enfants et les adolescents ne suffit plus aujourd'hui. Les effets secondaires enregistrés de la nature et de la gravité sont similaires à ceux observés chez les adultes.

Si les effets indésirables augmentent et si des effets indésirables non décrits dans cette notice apparaissent, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Surdosage

En cas de surdosage de Siofor® 1000, informez-en IMMÉDIATEMENT votre médecin.

Un surdosage de Siofor® 1000 n'entraîne pas une baisse du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie), mais il existe un risque d'oxydation excessive du sang par l'acide lactique (acidose lactate). Pour plus d'informations sur les symptômes permettant de reconnaître l'acidose lactique, voir le paragraphe 2 sous la rubrique «Précautions particulières d'emploi de Siofor® 1000». Dans ce cas, vous avez besoin d'une aide urgente à l'hôpital.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation prolongée de Siofor® 1000, la glycémie peut sauter dans le sang au début et à la fin de la prise d'autres médicaments. Pendant cette période, le maintien du sucre dans le sang doit être surveillé attentivement.

Si vous prenez, ou jusqu'à récemment, l'un des médicaments suivants, informez votre médecin ou votre pharmacien:

Les corticostéroïdes (par exemple la cortisone);

► certains médicaments utilisés pour l'hypertension artérielle ou l'insuffisance cardiaque (inhibiteurs de l'ECA);

► les diurétiques utilisés pour abaisser la tension artérielle (appelés diurétiques);

► Certains médicaments pour le traitement de l'asthme bronchique (bêta-sympathomimétiques);

► les agents de contraste contenant de l'iode (voir ci-dessus sous «Précautions particulières pour l'utilisation de Siofor® 1000»);

► médicaments contenant de l'alcool.

Informez votre médecin des médicaments suivants qui peuvent avoir un effet négatif sur la fonction rénale:

► médicaments pour abaisser la tension artérielle;

► médicaments contre la douleur, la chaleur ou les rhumatismes (AINS).

Caractéristiques de l'application

Très rarement, lors de la prise de Siofor 1000, il existe un risque d'oxydation excessive du sang avec l'acide lactique (acidose lactique), en particulier avec une altération grave de la fonction rénale. La raison en est peut-être une accumulation indésirable de la substance active de la préparation Siofor® 1000.

L'acidose au lactate, si elle n'est pas prise à temps, peut mettre la vie en danger conséquences (par exemple, le coma).

Pour réduire le risque de développement, toutes les contre-indications (énumérées ci-dessus sous le titre "Ne pas prenez Siofor® 1000 ") et respectez la dose prescrite.

Premièrement, les symptômes de l'acidose au lactate peuvent être similaires aux effets secondaires de Siofor® 1 Ltd. à partir du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales. Puis, quelques heures plus tard, il peut y avoir des douleurs musculaires et des spasmes, une violation ou une accélération de la respiration et un assombrissement de la conscience dans le coma.

Si ces symptômes surviennent, ARRÊTEZ de prendre Siofor® 1000 et contactez IMMÉDIATEMENT un médecin! Vous pourriez avoir besoin de soins d'urgence à l'hôpital.

La substance active est excrétée par les reins. Par conséquent, avant le début du traitement, ainsi qu'au moins une fois par an et si nécessaire, le médecin doit plus souvent examiner l'état des reins.

Un suivi particulièrement minutieux du travail du corps est nécessaire

- chez les patients âgés (plus de 65 ans);

- avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments qui peuvent avoir un impact négatif sur la fonction rénale. Pour cette raison, vous devez toujours informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez (voir ci-dessous «Prise d'autres médicaments»).

Lorsque vous introduisez un produit de contraste contenant de l'iode pour une radiographie ou une autre étude, il existe un risque d'atteinte temporaire de la fonction rénale. En conséquence, l'excrétion de la substance active est perturbée et, comme indiqué ci-dessus, l'acidose au lactate est possible, ce qui, si elle n'est pas traitée, constitue une menace pour la vie. Par conséquent, arrêtez de prendre Siofor® 1000 dans les 48 heures (2 jours) précédant le test et reprenez-le seulement 48 heures (2 jours) après le test. Mais avant que le médecin effectue une vérification pour s'assurer que vos reins fonctionnent normalement.

Si vous avez une opération programmée sous anesthésie générale ou avec une anesthésie rachidienne, vous devez arrêter de prendre Siofor® 1000 dans les 48 heures (2 jours) qui précèdent. Continuer son utilisation peut être après la reprise de la prise alimentaire ou au plus tôt 48 heures (2 jours) après l'opération. Mais d'abord, le médecin doit s'assurer que vos reins fonctionnent normalement.

Lorsque l'alcool est consommé en grande quantité, le risque d'une forte réduction de la glycémie et du développement de l'acidose lactique augmente. Par conséquent, pendant la période de prise de Siofor® 1000, l'alcool ne doit pas être consommé.

Le médecin doit surveiller de près le foie.

Précautions supplémentaires

Pendant le traitement avec Siofor® 1000, vous devez respecter le régime recommandé et porter une attention particulière à la consommation uniforme de glucides (aliments contenant de l'amidon tels que les pommes de terre, les pâtes, le riz et les fruits). Avec un poids excessif, continuer à suivre un régime hypocalorique (régime pour perdre du poids) sous la supervision d'un médecin.

Pour surveiller l'évolution du diabète, des tests sanguins réguliers doivent être effectués régulièrement.

Siofor® 1 LLC lui-même ne conduit pas à une diminution de la teneur en sucre dans le sang (hypoglycémie). Cependant, avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments contre le diabète (insuline ou sulfonylurée), le risque de chute soudaine de la glycémie augmente.

Enfants à partir de 10 ans et adolescents

Avant d'utiliser Siofor® 1000 chez les enfants et les adolescents, le médecin doit confirmer le diagnostic de diabète (diabète de type 2).

Le traitement par Siofor® 1 Ltd. doit être associé à un changement de régime alimentaire et à un exercice quotidien.

Au cours d’essais cliniques contrôlés d’un an, l’effet de l’ingrédient actif - chlorhydrate de metformine - sur la croissance et le développement, ainsi que sur la puberté, n’a pas été observé; les résultats d'études plus longues, cependant, pas encore. Dans les essais cliniques, seuls quelques enfants âgés de 10 à 12 ans ont été impliqués. En cas d'utilisation du Siofor® 1000 chez des enfants de ce groupe d'âge, le médecin doit les observer particulièrement attentivement pendant la période de traitement.

Les patients âgés présentant souvent des lésions rénales, la dose de Siofor® 1000 doit être adaptée en conséquence. Pour cette raison, dans un établissement médical, ces patients subissent régulièrement des tests rénaux.

Précautions

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de service

L'utilisation du Siofor® 1000 seul n'entraîne pas une diminution de la teneur en sucre dans le sang (hypoglycémie) et n'affecte donc pas la capacité de conduire des véhicules et de maintenir des mécanismes.

Cependant, avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments du diabète (insuline, sulfonylurée ou répaglinide), cette capacité est susceptible d'être altérée par une baisse de la glycémie.

Forme d'émission

Siofor® 1000 est disponible en boîtes de 10, 30, 60, 90 et 120 comprimés enrobées.

Toutes les tailles de colis ne sont peut-être pas en vente.

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants. L'utilisation du Siofor® 1000 chez les enfants doit être effectuée sous la surveillance des parents et des soignants.

Ne pas utiliser Siofor® 1000 après la date de péremption indiquée sur la plaquette thermoformée. La date d'expiration se termine au dernier jour du mois spécifié.

Pour un médicament donné, aucune condition de conservation particulière n'est requise.

Conditions de congé des pharmacies

Siofor® 1000 n'est disponible que sur ordonnance.

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